LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ REGISTRAVIMO LIUDIJIMO SĄLYGŲ PAKEITIMŲ SVARSTYMO
2003 m. lapkričio 13 d. Nr. V-663
Vilnius
Vadovaudamasis Teisės derinimo priemonių 2003 metų planu, patvirtintu Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2003 m. kovo 5 d. nutarimu Nr. 292 „Dėl Lietuvos pasirengimo narystei Europos Sąjungoje programos (Nacionalinė ACQUIS priėmimo programa) teisės derinimo priemonių ir ACQUIS įgyvendinimo priemonių 2003 metų planų patvirtinimo“ (Žin., 2003, Nr. 25-1019):
1. Nustatau, kad vaistinių preparatų registravimo liudijimo sąlygų pakeitimai svarstomi ir tvirtinami Europos Komisijos 2003 m. birželio 3 d. reglamento Nr. 1084/2003 „Dėl valstybės narės kompetentingos institucijos išduoto žmonėms skirtų vaistinių preparatų ir veterinarinių vaistinių preparatų registravimo liudijimo sąlygų pakeitimų svarstymo“ nustatyta tvarka.
2. Pavedu:
2.1. Farmacijos departamentui prie Sveikatos apsaugos ministerijos paskelbti VĮ Vertimo, dokumentacijos ir informacijos centro atliktą autentišką minėto reglamento vertimą suinteresuotų institucijų interneto svetainėse;