NARKOTIKŲ KONTROLĖS DEPARTAMENTO PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS DIREKTORIUS
Į S A K Y M A S
DĖL PASIKEITIMO INFORMACIJA APIE NAUJŲ PSICHOAKTYVIŲ MEDŽIAGŲ ATSIRADIMĄ TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2005 m. sausio 17 d. Nr. 1.2-2
Vilnius
Įgyvendindama Nacionalinės narkotikų kontrolės ir narkomanijos prevencijos 2004-2008 metų programos įgyvendinimo 2004 metų priemonių, patvirtintų Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. rugsėjo 15 d. nutarimu Nr. 1166 (Žin., 2004, Nr. 140-5114), 8.1 punktą,
tvirtinu Pasikeitimo informacija apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Narkotikų kontrolės departamento prie
Lietuvos Respublikos Vyriausybės
direktoriaus 2005 m. sausio 17 d. įsakymu Nr.
I. BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Pasikeitimo informacija apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) reglamentuoja šios informacijos rinkimo, teikimo, naudojimo, platinimo tvarką, nustato institucijas, dalyvaujančias šios informacijos pasikeitime.
2. Tikslas – užtikrinti greitą pasikeitimą informacija apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą ir jų rizikos įvertinimą, siekiant užkirsti kelią piktnaudžiavimui šiomis medžiagomis bei pritaikyti kontrolės priemones Lietuvos Respublikoje.
4. Šios tvarkos apraše vartojamos sąvokos:
4.1. Informacija – vieša ir privati informacija, kuria disponuoja valstybės ar savivaldybių įstaigos ir kurią Lietuvos Respublikos teisės gauti informaciją iš valstybės ir savivaldybių įstaigų įstatymo nustatyta tvarka asmuo turi teisę gauti (Žin., 2000, Nr. 10-236).
4.2. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakai (prekursoriai) (toliau – pirmtakai) – cheminės medžiagos, šių medžiagų druskos ar jų mišiniai, kurie įrašyti į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 1998 m. spalio 12 d. Nr. 577 įsakymu patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) sąrašą (Žin., 1998, Nr. 91-2535; 2000, Nr. 11-263; 2004, Nr. 155-5669).
4.3. Narkotinės ir psichotropinės medžiagos – gamtinės ar sintetinės medžiagos, kurios įrašytos į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 patvirtintus Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus (Žin., 2000, Nr. 4-113).
4.4. Naujos psichoaktyvios medžiagos – naujos narkotinės ar psichotropinės medžiagos, kurios nėra įtrauktos į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 patvirtintus Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus.
4.5. Europos narkotikų ir narkomanijos stebėsenos centras (toliau – ENNSC) – pagrindinis informacijos apie narkotikus centras Europos Sąjungoje, kuris teikia Europos Sąjungos valstybėms narėms objektyvią, patikimą ir palyginamąją informaciją, susijusią su narkotikais ir narkomanija.
4.6. Europos narkotikų ir narkomanijos informacijos tinklas – tai informacijos apie narkotikus Europoje rinkimo ir keitimosi ja infrastruktūra, sujungianti nacionalinius narkotikų informacinius centrus Europos Komisijoje, Europos Sąjungos valstybėse narėse, Norvegijoje ir šalyse kandidatėse.
II. INFORMACIJOS GAVIMAS IR TEIKIMAS
5. Narkotikų kontrolės departamentas prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės (toliau – Departamentas) organizuoja ir koordinuoja informacijos pasikeitimą apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą.
6. Duomenis Departamentui apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą pagal savo kompetenciją renka ir teikia šios institucijos:
7. Policijos departamentas prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos keičiasi informacija apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą su Narkotikų kontrolės departamentu prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės pagal savo kompetenciją.
8. Tvarkos aprašo 6 punkte nurodytų institucijų vadovai privalo paskirti asmenis, atsakingus už savalaikį informacijos priėmimą ir teikimą.
9. Institucijos, nurodytos Tvarkos aprašo 6 punkte, pateikia Departamentui informaciją apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą nedelsdamos, bet ne vėliau kaip per 14 dienų nuo tokios medžiagos atsiradimo, raštu (faksu, elektroniniu paštu) užpildant „Pranešimo apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimo atvejus formą“ (Tvarkos aprašo 1 priedas).
III. GAUTOS INFORMACIJOS NAUDOJIMAS
10. Departamentas gautą informaciją apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimo atvejus užregistruoja, analizuoja ir apibendrina.
11. Apibendrintą informaciją Departamentas teikia ENNSC, užpildant nustatyto pavyzdžio formą pagal nustatytą tvarką.
IV. GAUTOS INFORMACIJOS PLATINIMAS
13. Europolas ir ENNSC renka informaciją apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimo atvejus ir nedelsdamas perduoda šią informaciją Europolo nacionaliniams padaliniams, Europos narkotikų ir narkomanijos informacijos tinklui ir Europos vaistų įvertinimo agentūrai.
14. Departamentas gautą informaciją užregistruoja, susistemina ir parengia ataskaitas, kurias teikia šios Tvarkos aprašo 6 punkte išvardytoms institucijoms.
Pasikeitimo informacija apie naujų
psichoaktyvių medžiagų atsiradimo tvarkos
aprašo 1 priedas
(Pranešimo apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimo atvejus forma)
________________________________________________________________________________
(informaciją pateikusios institucijos pavadinimas)
________________________________________________________________________________
(kodas, adresas, telefonas)
Narkotikų kontrolės departamentui prie
Lietuvos Respublikos Vyriausybės
Adresas: Šv. Stepono g. 27, Vilnius
Tel.: (8~5) 215 91 30
Faksas: (8~5) 215 90 96
El. paštas: nkd@nkd. lt
PRANEŠIMAS
APIE NAUJŲ PSICHOAKTYVIŲ MEDŽIAGŲ ATSIRADIMO ATVEJUS
________________ Nr.
(data)
___________________
(sudarymo vieta)
1. Cheminis apibūdinimas |
|||||
Cheminis medžiagos pavadinimas: |
|||||
Cheminio medžiagos pavadinimo sinonimai: |
|||||
Kiti žinomi medžiagos pavadinimai: |
|||||
Cheminė formulė: |
|||||
Veiklioji (-ios) medžiaga (-os): |
|||||
Kitos sudėtyje esančios medžiagos: |
|||||
2. Cheminiai pirmtakai (prekursoriai)
|
|||||
3. Fizinis apibūdinimas |
|||||
Milteliai □ |
spalva: |
|
|
|
|
Kapsulės □ |
svoris: |
dydis: |
spalva: |
logotipas: |
|
Tabletės □ |
svoris: |
dydis: |
spalva: |
logotipas: |
forma: |
Skystis □ |
spalva: |
|
|
|
|
Kita □ |
|
|
|
|
|
4. Nustatymo aplinkybės |
|||||
Gamyba □ Gabenimas □ Platinimas □ Vartojimas □ Laikymas □ |
|||||
Nustatymo vieta: |
|||||
Nustatymo data: |
|||||
Kilmės šalis: |
|||||
Nustatytas medžiagos kiekis: _____ gr _______ vnt.(tablečių/kapsulių/piliulių) |
|||||
5. Vartojimo būdai
|
|||||
6. Vartotojų grupė
|
|||||
7. Galimos rizikos požymiai |
|||||
Asmens sveikatai: |
|||||
Socialinei ir ekonominei aplinkai: |
|||||
8. Medžiagos trumpalaikis poveikis |
|||||
Poveikio trukmė (min): |
|||||
Sukeliamas nepageidaujamas (šalutinis) medžiagos poveikis: |
|||||
9. Kaina Didmeninė: Mažmeninė: |
|||||
10. Papildoma informacija
|
____________________________________ _____
(vadovo pareigų pavadinimas) (parašas) (vardas ir pavardė)
________________________________
(rengėjo vardas, pavardė, telefonas)
___________________
Formos laukus, kuriems neturima informacijos, palikti neužpildytus.
______________