Lietuvos Respublikos Vyriausybė
NUTARIMAS
Dėl 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO
2013 m. birželio 26 d. Nr. 600
Vilnius
Įgyvendindama 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių (OL 2009 L 342, p. 59) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009), Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria:
1. Paskirti Sveikatos apsaugos ministeriją Lietuvos Respublikos koordinuojančiąja kompetentinga institucija koordinuoti su Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 nacionalinėms kompetentingoms institucijoms nustatytų užduočių vykdymu susijusią kitų valstybės institucijų veiklą ir pagal kompetenciją teikti Europos Komisijai (toliau – Komisija) Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 numatytą informaciją.
2. Pavesti:
2.1. visuomenės sveikatos centrams apskrityse:
2.1.1. vykdyti ūkio subjektų priežiūrą, kaip laikomasi kosmetikos gaminių geros gamybos praktikos pagal Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 8 straipsnio, 11 straipsnio 3 dalies ir 22 straipsnio 2 pastraipos nuostatas;
2.2. Vilniaus visuomenės sveikatos centrui – atlikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 13 straipsnio 5 dalyje, 23 straipsnio 2, 3, 4 ir 5 dalyse, pagal kompetenciją 24 straipsnyje, 25 straipsnio 1 dalies k punkte, 38 straipsnio 4 pastraipoje nustatytas nacionalinės kompetentingos institucijos funkcijas;
2.3. Valstybinei ne maisto produktų inspekcijai prie Ūkio ministerijos – atlikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 5 straipsnio 2 ir 3 dalyse, 6 straipsnio 3 ir 5 dalyse, 7 straipsnyje, 11 straipsnio 3 dalyje, 12 straipsnyje, 13 straipsnio 5 dalyje, pagal kompetenciją 20 straipsnyje, 22 straipsnio 1 pastraipoje, pagal kompetenciją 24 straipsnyje, 25 straipsnio 1 dalies b–l punktuose ir 2–7 dalyse, 26, 27 straipsniuose, pagal kompetenciją 28, 29, 30, 37 straipsniuose nustatytas nacionalinės kompetentingos institucijos funkcijas;
2.4. Valstybinei vartotojų teisių apsaugos tarnybai:
2.4.1. vykdyti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 20 straipsnyje nustatytų kosmetikos gaminių reklamos reikalavimų laikymosi priežiūrą;
2.5. Sveikatos apsaugos ministerijai – vykdant Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio 4 pastraipoje nustatytą prievolę, ne rečiau kaip kas ketverius metus organizuoti nacionalinių kompetentingų institucijų vykdomos kosmetikos gaminių priežiūros pagal Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 reikalavimus svarstymą bei vertinimą ir rezultatus pateikti kitoms Europos Sąjungos valstybėms narėms ir Komisijai bei sudaryti galimybę su jais susipažinti visuomenei.