VALSTYBINĖ VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBA PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

Į S A K Y M A S

DĖL SENO PAVYZDŽIO VAISTŲ PAKUOČIŲ PARDAVIMO

1997 m. gegužės 20 d. Nr. 73

Vilnius

Pasikeitus Lietuvos Respublikos valstybiniame vaistų ir vaistinių medžiagų registre įregistruoto vaisto pakuotei ar vartojimo instrukcijai ir pan., turi būti informuojama Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos, o pasikeitus vaisto pavadinimui, vaistas turi būti perregistruotas. Parduodant vaistus seno pavyzdžio pakuotėmis,

ĮSAKAU:

1. Vaistų gamybos ir didmeninės prekybos įmonėms vaistus seno pavyzdžio pakuotėmis pardavinėti ne ilgiau kaip 6 mėn., o vaistinėms – ne ilgiau kaip 9 mėn. nuo vaisto pakuotės pakeitimo dienos.

2. Įsakymo vykdymą kontroliuoti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos Farmacijos įmonių inspekcijai.

Viršininkas                                                                                                            V. Budnikas

______________