LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO,
LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR
VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS
Į S A K Y M A S
DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS PERŽIŪRĖTŲ MONOGRAFIJŲ HEPARIN CALCIUM (332) IR HEPARIN SODIUM (333) ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO
2008 m. liepos 24 d. Nr. V-686/B1-396
Vilnius
Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Vaistų ir farmacinės priežiūros Europos komiteto 2008 m. liepos 18 d. AP-CHP (08) 5 sprendimą:
1. Pavedame pradinių medžiagų, naudojamų vaistinių preparatų ir veterinarinių vaistų gamybai, vaistinių preparatų, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriui bei Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos peržiūrėtose monografijose Heparin calcium (332) ir Heparin sodium (333), kurios bus paskelbtos Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje.
2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriaus vedėją kontroliuoti įsakymo vykdymą.