LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

Į S A K Y M A S

DĖL KRAUJO DONORYSTĖS VEIKLOS STRATEGIJOS 2001–2005 METAMS PATVIRTINIMO

2001 m. balandžio 2 d. Nr. 249

Vilnius

Vadovaudamasis Sveikatos apsaugos ministerijos kolegijos 2001 m. nutarimu Nr. 4, tvirtinu Kraujo donorystės veiklos strategiją 2001–2005 metams (pridedama).

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                      VINSAS JANUŠONIS

______________

PATVIRTINTA

sveikatos apsaugos ministro

2001 m. balandžio 2 d. įsakymu Nr. 249

KRAUJO DONORYSTĖS VEIKLOS STRATEGIJA 2001–2005 METAmS

1. Siekti įgyvendinti neatlygintiną kraujo donorystę Lietuvoje, atsižvelgiant į Europos Sąjungos Tarybos 1998 m. birželio 29 d. rekomendacijų „Dėl kraujo ir plazmos donorų tinkamumo ir donorų kraujo ištyrimo Europos Bendrijoje“, Europos Tarybos rekomendacijų Nr. (95)15 „Dėl kraujo komponentų ruošimo, naudojimo ir kokybės užtikrinimo“ bei Pasaulinės sveikatos organizacijos 1993 m. pareiškimo „Kaip pasiekti adekvatų aprūpinimą kraujo produktais, telkiant savanoriškus, nemokamus kraujo donorus (1993, WHO/LBS/93/2)“ nuostatas.

2. Donorų kraują bei jo komponentus tirti, vadovaujantis minėtomis 1 punkte Europos Sąjungos Tarybos ir Europos Tarybos rekomendacijomis bei atsižvelgiant į Europos Sąjungos šalių patirtį.

3. Licencijuoti asmens sveikatos priežiūros įstaigas (toliau – ASPĮ) kraujo donorystės veiklai, vadovaujantis Lietuvos medicinos norma MN 13:2001 „Kraujo donorystės įstaigos“.

4. Siekiant užtikrinti gerą kraujo komponentų kokybę, atitinkančią Europos Sąjungos standartus, centralizuoti kraujo komponentų gamybą. Kraujo centrus ir kraujo perpylimo skyrius aprūpinti modernia įranga pagal Kraujo tarnybos plėtojimo pagal Europos Tarybos ir Europos Sąjungos standartus programą.

5. Įdiegti visose kraujo donorystės įstaigose kraujo komponentų ir kraujo preparatų kokybės kontrolės sistemą.

6. Užtikrinti ASPĮ aprūpinimą adekvačiu poreikiui kiekiu kokybiškų ir saugių kraujo komponentų.

7. Siekti aprūpinti pacientus kraujo preparatais, pagamintais iš Lietuvos donorų kraujo (plazmos), vadovaujantis Europos Sąjungos direktyva 89/381 bei atsižvelgiant į kraujo preparatų metinį poreikį.

8. Nuo 2004 metų kraujo komponentus ir kraujo preparatus gaminti vadovaujantis Geros gamybos praktikos reikalavimais.

9. Inicijuoti gydytojų transfuziologų ruošimą Vilniaus universitete ir/arba Kauno medicinos universitete.

10. Užtikrinti optimalų ir efektyvų kraujo komponentų ir preparatų naudojimą.

______________