LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2002 M. KOVO 8 D. ĮSAKYMO NR. 112 „DĖL VAISTŲ RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO)“ PAKEITIMO
2009 m. birželio 10 d. Nr. V-463
Vilnius
pakeičiu Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisykles, patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013, Nr. 51-1959, Nr. 84-3679; 2003, Nr. 12-451; 2004, Nr. 70-2467; 2005, Nr. 135-4867; 2006, Nr. 60-2154, Nr. 125-4763):
2. Išdėstau 22.4 punktą taip:
3. Išdėstau 71 punktą taip:
„71. Vaikams iki 18 metų draudžiama išduoti (parduoti) vaistų, kuriais piktnaudžiaujant gali išsivystyti priklausomybė ar toksikomanija: narkotinių ir psichotropinių vaistų, vaistų, turinčių narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių), etanolio ir jo tirpalų, klonidino, antidepresantų, antihistamininių vaistų. Vaistininkas turi teisę paprašyti, kad receptą pateikęs asmuo parodytų asmens dokumentą.“
5. Išdėstau 86 punktą taip:
„86. Receptai vaistinėje paliekami ir saugomi:
86.1. 3 metus – išrašyti 3 formos blankuose, pagal kuriuos išduoti kompensuojamieji vaistai ir medicinos pagalbos priemonės, išskyrus receptus, išrašytus 3 formos blankuose (išimties atvejams); išrašyti 2 formos blankuose, pagal kuriuos išduoti narkotiniai vaistai (išskyrus pramoninės gamybos vaistus, kurių sudėtyje yra kodeino ar etilmorfino ir kurie išrašomi 1 formos blankuose);
86.2. 1 metus – išrašyti 1 formos blankuose, pagal kuriuos išduoti: vaistai, įrašyti į Vaistų ir vaistinių medžiagų, kiekybiškai apskaitomų farmacijos įmonėse, įstaigose ir ASPĮ, sąrašą; ekstemporalūs vaistai, kurių sudėtyje yra vaistinių medžiagų, įrašytų į Vaistų ir vaistinių medžiagų, kiekybiškai apskaitomų farmacijos ir sveikatos priežiūros įstaigose, įmonėse, sąrašą (išskyrus narkotinių vaistų); psichotropiniai vaistai; receptiniai vaistai, turintys pirmos kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių); vardiniai vaistiniai preparatai; chloramfenikolio lašai; antiinfekciniai vaistai sisteminiam vartojimui grupuojami J grupėje pagal Anatominio terapinio cheminio (ATC) indekso, patvirtinto Pasaulio sveikatos organizacijos, pirmąjį kodo lygį;
86.3. 1 mėnesį – išrašyti 1 formos blankuose, pagal kuriuos išduoti difenhidramino peroraliniai preparatai, receptiniai vaistai, išduoti per pirminės sveikatos priežiūros įstaigas (medicinos punktus), nereglamentuoti kitomis šių taisyklių 86 punkto nuostatomis, antibiotikai ir receptiniai chemoterapiniai vaistai, skirti dermatologiniam vartojimui, grupuojami D06 pogrupyje pagal Anatominio terapinio cheminio (ATC) indekso, patvirtinto Pasaulio sveikatos organizacijos, antrąjį kodo lygį.“