LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

Į S A K Y M A S

DĖL CHEMINIŲ MEDŽIAGŲ IR PREPARATŲ, KURIŲ PAVOJUS ŽMONIŲ SVEIKATAI AR APLINKAI ĮRODYTAS MOKSLINIAIS TYRIMAIS IR PATVIRTINTAS TARPTAUTINE PRAKTIKA, KURIŲ NAUDOJIMAS IR TIEKIMAS Į LIETUVOS RESPUBLIKOS RINKĄ YRA UŽDRAUSTAS AR APRIBOTAS, IŠĖMIMO IŠ APYVARTOS TVARKOS PATVIRTINIMO

 

2002 m. spalio 31 d. Nr. 529

Vilnius

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymo (Žin., 2000, Nr. 36-987) 24 straipsnio 1 ir 3 dalimis ir Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. spalio 26 d. nutarimo Nr. 1273 „Dėl įgaliojimų suteikimo įgyvendinant Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymą“ (Žin., 2000, Nr. 91-2833) 2.3 punktu,

tvirtinu Cheminių medžiagų ir preparatų, kurių pavojus žmonių sveikatai ar aplinkai įrodytas moksliniais tyrimais ir patvirtintas tarptautine praktika, kurių naudojimas ir tiekimas į Lietuvos Respublikos rinką yra uždraustas ar apribotas, išėmimo iš apyvartos tvarką (pridedama).

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS

______________

 


PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministro

2002 m. spalio 31 d. įsakymu

Nr. 529

 

CHEMINIŲ MEDŽIAGŲ IR PREPARATŲ, KURIŲ PAVOJUS ŽMONIŲ SVEIKATAI AR APLINKAI ĮRODYTAS MOKSLINIAIS TYRIMAIS IR PATVIRTINTAS TARPTAUTINE PRAKTIKA, KURIŲ NAUDOJIMAS IR TIEKIMAS Į LIETUVOS RESPUBLIKOS RINKĄ

YRA UŽDRAUSTAS AR APRIBOTAS, IŠĖMIMO IŠ APYVARTOS TVARKA

 

I. BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Tvarkos paskirtis – reglamentuoti cheminių medžiagų ir preparatų, kurių pavojus žmonių sveikatai ar aplinkai įrodytas moksliniais tyrimais ir patvirtintas tarptautine praktika, kurių naudojimas bei tiekimas į Lietuvos Respublikos rinką yra uždraustas ar apribotas (toliau – medžiaga), išėmimo iš apyvartos reikalavimus.

2. Tvarka taikoma medžiagos gamintojams, importuotojams, taip pat šios Tvarkos 6 punkte numatytais atvejais.

3. Tvarka netaikoma:

3.1. jeigu gamintojas, importuotojas, naudotojas skiria medžiagą naudoti moksliniams tyrimams ir analitiniais tikslais;

3.2. gaminiams, kurių sudėtyje yra šios Tvarkos 1 punkte nurodytų medžiagų.

4. Tvarkoje vartojamos sąvokos ir jų apibrėžimai atitinka Cheminių medžiagų ir preparatų įstatyme (Žin., 2000, Nr. 36-987) vartojamas sąvokas ir jų apibrėžimus.

 

II. MEDŽIAGOS IŠĖMIMAS IŠ APYVARTOS

 

5. Gamintojas ar importuotojas privalo savo lėšomis išimti medžiagą iš apyvartos pagal šios Tvarkos 8 punkte pateiktus reikalavimus, įforminta procedūra ir užtikrinti, kad išėmimo metu nebūtų padaryta žala žmonių sveikatai ir aplinkai.

6. Atsiradus būtinybei išimti medžiagą iš apyvartos, kai medžiagos gamintojo ar importuotojo negalima identifikuoti arba jis yra nutraukęs komercinę ūkinę veiklą, medžiagą iš apyvartos privalo savo lėšomis išimti naudotojas pagal šios Tvarkos 8 punkto reikalavimus.

7. Gamintojas ar importuotojas, o šios Tvarkos 6 punkte nurodytu atveju – naudotojas, turi parengti bei patvirtinti medžiagos išėmimo iš apyvartos reikalavimus, įformintus procedūra.

8. Procedūroje turi būti nurodyta:

8.1. asmuo, atsakingas už medžiagos išėmimo iš apyvartos priežiūros vykdymą pagal procedūroje patvirtintus reikalavimus (toliau – atsakingas asmuo);

8.2. medžiagos pavadinimas IUPAC (Tarptautinės teorinės ir taikomosios chemijos sąjungos) nomenklatūroje ir/arba kiti pavadinimai (įprastas, prekinis, sutrumpintas arba kitoks);

8.3. medžiagos išėmimo iš apyvartos būdas (-ai), smulkiai aprašyta darbų seka, remiantis teisės aktais ir techniniais reglamentais, nustatančiais reikalavimus žmonių ir aplinkos saugai, taikomoms priemonėms, vykdytojų kvalifikacijai;

8.4. medžiagos išėmimo iš apyvartos atvejai, atitinkantys Lietuvos higienos normoje HN 36:2002 „Draudžiamos ir ribojamos medžiagos“, patvirtintoje Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. gegužės 27 d. įsakymu Nr. 239 (Žin., 2002, Nr. 59-2404) nustatytus reikalavimus;

8.5. išimamos iš apyvartos medžiagos pakavimo būdas (-ai);

8.6. išimamos iš apyvartos medžiagos ženklinimo reikalavimai;

8.7. išimamos iš apyvartos medžiagos surinkimo ar kenksmingumo pašalinimo būdas (-ai), medžiagai atsitiktinai išsipylus;

8.8. saugos reikalavimai išimant medžiagą iš apyvartos;

8.9. išimamos iš apyvartos medžiagos apskaita (bendras kiekis, sunaudotas kiekis, likutis; šie kiekiai skaičiuojami pagal technologinio proceso, finansinės atskaitomybės ir kitų dokumentų reikalavimus);

8.10. reikalavimų vykdymo vidaus auditas;

8.11. išimamos iš apyvartos medžiagos įvertinimas pagal tvarkymo būdą:

8.11.1. ribojama medžiaga, tinkama naudoti kaip žaliava kitos produkcijos gamyboje, panaudojama kaip žaliava arba perduodama kitam naudotojui teisės aktuose nustatyta tvarka;

8.11.2. medžiaga, kuriai Lietuvoje nėra pritaikymo galimybių, draudžiama medžiaga, grąžinama gamintojui ar eksportuojama į kitas šalis arba perduodama atliekas tvarkančiai įmonei teisės aktuose nustatyta tvarka;

8.12. išimamos iš apyvartos medžiagos tvarkymo būdus patvirtinantys dokumentai;

8.13. patvirtintų reikalavimų bei su jais susijusių dokumentų saugojimo terminas.

9. Laisvos formos informacinį pranešimą apie reikalavimų vykdymą atsakingas asmuo pateikia Valstybinei visuomenės sveikatos priežiūros tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos ir Valstybinei aplinkos apsaugos inspekcijai prie Aplinkos ministerijos ne vėliau kaip per 5 darbo dienas po medžiagos išėmimo iš apyvartos.

10. Informaciniame pranešime pateikiama tokia informacija apie išimtą medžiagą: pavadinimas pagal šios Tvarkos 8.2 punktą, kiekis, sutvarkymo būdas bei dokumento, patvirtinančio medžiagos sutvarkymą, kopija; pareikalavus Valstybinei visuomenės sveikatos priežiūros tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos ir/ar Valstybinei aplinkos apsaugos inspekcijai prie Aplinkos ministerijos, teikiama ir kita informacija.

11. Medžiaga, esanti apyvartoje, turi būti išimta ne vėliau kaip per 12 mėnesių nuo šios Tvarkos įsigaliojimo dienos.

12. Naujų draudimų ir ribojimų dėl medžiagos naudojimo ir tiekimo į Lietuvos Respublikos rinką paskelbimas įpareigoja gamintoją, importuotoją, o šios Tvarkos 6 punkte nurodytu atveju – naudotoją, išimti medžiagą iš apyvartos per 6 mėnesius nuo tokių draudimų ir ribojimų įsigaliojimo dienos.

 

III. ATSAKOMYBĖ PAŽEIDUS TVARKOS REIKALAVIMUS

 

13. Gamintojai, importuotojai, o šios Tvarkos 6 punkte nurodytu atveju – naudotojai, pažeidę šios Tvarkos reikalavimus, atsako įstatymų nustatyta tvarka.

______________