VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS
Į S A K Y M A S
DĖL VAISTINIO PREPARATO REGISTRAVIMO LIUDIJIMO GALIOJIMO PANAIKINIMO
2005 m. lapkričio 9 d. Nr. 1A-570
Vilnius
Vadovaudamasis Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 669 „Dėl bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių patvirtinimo“ (Žin, 2002, Nr. 8-297), 59.2 ir 59.5 punktais bei atsižvelgdamas į Vaistų registracijos tarybos 2005 m. lapkričio 3 d. posėdžio nutarimą,
1. Panaikinu vaistinio preparato Ampicilinas 250 mg tabletės (Reg. Nr. 97/5045/11, registravimo liudijimo turėtojas – UAB „Liuks“, Lietuva) registravimo liudijimo galiojimą.
2. Pavedu vaistų platinimo įmonėms, vykdžiusioms šio vaistinio preparato platinimą, Lietuvos Respublikoje per 10 darbo dienų pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai ataskaitas apie įvykdytą šio vaistinio preparato išėmimą iš rinkos.