LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL PAŽYMĖJIMŲ APIE FARMACIJOS ĮMONIŲ VYKDOMOS FARMACINĖS VEIKLOS ATITIKIMĄ GEROS PRAKTIKOS REIKALAVIMUS IŠDAVIMO
1999 m. rugsėjo 28 d. Nr. 418
Vilnius
Atsižvelgdamas į tai, kad vis daugiau farmacijos įmonių vykdo farmacinę veiklą, atitinkančią geros gamybos praktikos, geros klinikinės praktikos, geros platinimo praktikos, geros laboratorinės praktikos, geros vaistinių praktikos reikalavimus,
1. Nustatau, kad:
1.1. Sveikatos apsaugos ministerija išduoda pažymėjimus apie farmacijos įmonių vykdomos farmacinės veiklos atitikimą geros praktikos reikalavimus. Pažymėjimus savo parašu bei Sveikatos apsaugos ministerijos herbiniu antspaudu tvirtina sveikatos apsaugos ministras Farmacijos departamento direktoriaus teikimu;
1.2. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba tikrina farmacijos įmones ir tvirtina jų vykdomos farmacinės veiklos atitikimą geros praktikos reikalavimus, išduodama nustatytos formos Aktą;
1.3. farmacijos įmonė, norinti gauti Pažymėjimą apie farmacijos įmonės vykdomos farmacinės veiklos atitikimą geros praktikos reikalavimus, Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamentui pateikia Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos išduotą nustatytos formos Aktą;
1.4. išduotas Pažymėjimas apie farmacijos įmonės vykdomos farmacinės veiklos atitikimą geros praktikos reikalavimus panaikinamas, kai Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamentas gauna Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos Aktą, pažymintį, kad farmacijos įmonės vykdoma konkreti farmacinė veikla neatitinka geros praktikos reikalavimų.