LIETUVOS RESPUBLIKOS
SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
Į S A K Y M A S
DĖL LAIKINO LEIDIMO TIEKTI LIETUVOS RESPUBLIKOS RINKAI NEREGISTRUOTUS VAISTINIUS PREPARATUS, BŪTINUS VARTOTI ATSPARIAI IR DAUGINIO ATSPARUMO VAISTAMS TUBERKULIOZEI GYDYTI
2011 m. liepos 29 d. Nr. V-735
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 8 straipsnio 5 dalimi, atsižvelgdamas į tai, kad Pasaulio sveikatos organizacija priskyrė Lietuvą 18 prioritetinių šalių, kuriose grėsmingiausia atsparios ir dauginio atsparumo vaistams tuberkuliozės epidemiologinė padėtis, ir siekdamas įgyvendinti Tuberkuliozės profilaktikos ir kontrolės 2011–2014 metų programos, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. gruodžio 3 d. įsakymu Nr. V-1033 (Žin., 2010, Nr. 144-7386), 12.3 punktą bei apsaugoti Lietuvos visuomenę nuo atsparios ir dauginio atsparumo vaistams tuberkuliozės plitimo:
1. L e i d ž i u laikinai iki 2014 m. gruodžio 31 d. tiekti Lietuvos Respublikos rinkai neregistruotus vaistinius preparatus, būtinus vartoti atspariai ir dauginio atsparumo vaistams tuberkuliozei gydyti: cikloseriną, etionamidą, kapreomiciną, paraaminosalicilo rūgštį.