LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
Į S A K Y M A S
DĖL NAIKINTINŲ KONTROLIUOJAMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ SURINKIMO VAISTINĖSE TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2004 m. rugpjūčio 26 d. Nr. V-607
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacinės veiklos įstatymo (Žin., 1991, Nr. 6-161; 2004, Nr. 73-2536) 1 straipsnio 11 dalimi ir 4 straipsniu:
1. Tvirtinu Naikintinų kontroliuojamų vaistinių preparatų surinkimo vaistinėse tvarkos aprašą (pridedama).
2. Nustatau, kad:
2.1. visuomenės vaistinės nuo 2004 m. spalio 1 d. privalo rinkti naikintinus kontroliuojamus vaistinius preparatus iš gyventojų šio įsakymo nustatyta tvarka;
3. Pavedu Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriui:
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2004 m. rugpjūčio 26 d. įsakymu Nr. V-607
NAIKINTINŲ KONTROLIUOJAMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ SURINKIMO VAISTINĖSE TVARKOS APRAŠAS
1. Šis Naikintinų kontroliuojamų vaistinių preparatų surinkimo vaistinėse tvarkos aprašas (toliau – aprašas) parengtas vadovaujantis Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklėmis, patvirtintomis Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2000 m. rugpjūčio 4 d. įsakymu Nr. 23 (Žin., 2000, Nr. 68-2056; 2000, Nr. 109-3508), ir reglamentuoja naikintinų kontroliuojamų vaistinių preparatų surinkimą.
2. Šiame apraše vartojamos sąvokos:
2.1. naikintini kontroliuojami vaistiniai preparatai – naikintini pagal kiekį apskaitomi vaistiniai preparatai ir vaistiniai preparatai, turintys narkotinių ir psichotropinių medžiagų, I kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių);
3. Naikintinus kontroliuojamus vaistinius preparatus iš gyventojų privalo surinkti visos visuomenės vaistinės, turinčios teisę parduoti (išduoti) kontroliuojamus vaistinius preparatus. Naikintinus narkotinius vaistinius preparatus privalo surinkti visos vaistinės, turinčios narkotinių vaistų mažmeninės prekybos licenciją. Naikintinus psichotropinius vaistinius preparatus ir vaistinius preparatus, turinčius I kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių), privalo surinkti visos vaistinės, turinčios psichotropinių vaistų mažmeninės prekybos licenciją.
4. Gydytojas privalo informuoti pacientą ar jo globėją, kad nesuvartotus kontroliuojamus vaistinius preparatus surenka visos vaistinės, kuriose šie preparatai parduodami (išduodami).
5. Naikintini kontroliuojami vaistiniai preparatai surenkami iš gyventojų, rūšiuojami, pakuojami, ženklinami ir saugomi iki jų perdavimo farmacinių atliekų tvarkymo įmonei vaistinėje Farmacijos atliekų tvarkymo taisyklių nustatytomis sąlygomis.
6. Vaistinės privalo įsigyti naikintiniems kontroliuojamiems vaistiniams preparatams laikyti tinkamą inventorių ir ženklinimo priemones.
7. Per dieną surinkti naikintini kontroliuojami vaistiniai preparatai surūšiuojami pagal grupes ir pogrupius, pakuojami į mažesnės talpos (iki 10 l) plastikinius maišelius ir pasveriami. Pakuotė ženklinama Ženklinimo etikete, kuri gali būti įdedama į pakuotės vidų, kad būtų matomas užrašas, arba užklijuojama išorėje.
8. Per dieną surinkti naikintini kontroliuojami vaistiniai preparatai į apskaitą įtraukiami pagal grupes ir pogrupius kasdien užpildant apskaitos/perdavimo akto vieną skiltį, šalia nurodant įrašo datą, atliekų svorį ir kt.
9. Iki perdavimo atliekų tvarkymo įmonei naikintini vaistai saugomi surūšiuoti pagal grupes ir pogrupius didesnėje pakuotėje neišardant dienos pakuočių. Perduodant atliekas tvarkymo įmonei dienos pakuotės gali būti išardytos ir naikintini vaistai supakuoti į vieną bendrą grupės ir pogrupio pakuotę, nustatant bendrą atliekų svorį.
10. Naikintinų vaistinių preparatų surinkimo talpykla (pakuotė) žymima 9 klasės pavojingųjų medžiagų ženklu, patvirtintu Lietuvos standartu LST 1483:1997 ir Lietuvos standartizacijos departamento 1997 m. liepos 16 d. įsakymu Nr. 200 (pridedama).
