NACIONALINĖ VARTOTOJŲ TEISIŲ APSAUGOS TARYBA PRIE TEISINGUMO MINISTERIJOS

NUTARIMAS

DĖL NACIONALINĖ VARTOTOJŲ TEISIŲ APSAUGOS TARYBA PRIE TEISINGUMO MINISTERIJOS 2003 M. RUGSĖJO 2 D. NUTARIMO NR. 10-76 „DĖL SKUBAUS KEITIMOSI INFORMACIJA APIE PAVOJINGUS VARTOTOJŲ SVEIKATAI GAMINIUS TVARKOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2004 m. rugsėjo 24 d. Nr. 10-59

Vilnius

Nacionalinė vartotojų teisių apsaugos taryba prie Teisingumo ministerijos, vadovaudamasi Lietuvos Respublikos produktų saugos įstatymo (Žin., 1999, Nr. 52-1673; 2001, Nr. 64-2324; 2004, Nr. 25-757) 7 straipsniu ir Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2002 m. balandžio 2 d. nutarimu Nr. 438 „Dėl įgaliojimų suteikimo vykdant Lietuvos Respublikos produktų saugos įstatymo pakeitimo įstatymą“ (Žin., 2002, Nr. 35-1306), atsižvelgdama į Europos Parlamento ir Tarybos 2001 m. gruodžio 3 d. direktyvos 2001/95 dėl bendrosios gaminių saugos (OL L Nr. 11-4, 2002) ir Komisijos sprendimo 2004/418/EB, nustatančio rekomendacijas Bendrijos skubaus informavimo sistemos (RAPEX) valdymui ir pranešimams, pateikiamiems vadovaujantis Direktyvos 2001/95/EB, 11 straipsniu (OL L Nr. 151, 2004), nuostatas, nutaria:

Pakeisti Skubaus keitimosi informacija apie pavojingus vartotojų sveikatai gaminius tvarką, patvirtintą Nacionalinės vartotojų teisių apsaugos tarybos prie Teisingumo ministerijos 2003 m. rugsėjo 2 d. nutarimu Nr. 10-76 „Dėl Skubaus keitimosi informacija apie pavojingus vartotojų sveikatai gaminius tvarkos patvirtinimo“ (Žin., 2003, Nr. 85-3898) ir išdėstyti ją nauja redakcija (pridedama).

TARYBOS PIRMININKAS                                                                   FELIKSAS PETRAUSKAS

PaTvirtinta

Nacionalinės vartotojų teisių apsaugos

tarybos prie Teisingumo ministerijos

2003 m. rugsėjo 2 d. nutarimu Nr. 10-76

(Nacionalinės vartotojų teisių apsaugos

tarybos 2004 m. rugsėjo 24 d.

nutarimo Nr. 10-59 redakcija)

Skubaus keitimosi informacija apie pavojingus vartotojų sveikatai gaminius tVARKA

I. Bendrosios nuostatos

1. Skubaus keitimosi informacija apie pavojingus vartotojų sveikatai gaminius tvarka (toliau – Tvarka) nustato bendruosius reikalavimus informacijai apie pateiktus į rinką pavojingus vartotojų sveikatai gaminius ir taikytas šiems gaminiams rinkos ribojimo priemones bei šios informacijos teikimo Europos Komisijai, Nacionalinei vartotojų teisių apsaugos tarybai prie Teisingumo ministerijos (toliau – Taryba), Valstybinei ne maisto produktų inspekcijai prie Ūkio ministerijos ir kitoms rinkos priežiūros institucijoms (toliau – Rinkos priežiūros institucijos) bei Muitinės departamentui prie Finansų ministerijos.

2. Informaciją Europos Komisijai per Bendrijos skubaus informavimo sistemą (RAPEX) teikia Taryba.

3. Informacija Europos Komisijai teikiama, kai:

3.1. Taryba ar Rinkos priežiūros institucijos dėl gaminio keliamo rimto pavojaus, reikalaujančio skubios intervencijos, taiko rinkos ribojimo priemones;

3.2. Taryba ar Rinkos priežiūros institucijos dėl gaminio keliamo pavojaus priima nutarimą ar sprendimą taikyti rinkos ribojimo priemones arba reikalauja vykdyti tam tikras prekybos ar naudojimo sąlygas Lietuvos Respublikos teritorijoje. Europos Komisijai taip pat gali būti perduodama informacija apie esantį rimtą pavojų vartotojų sveikatai, dar nepriėmus nutarimo ar sprendimo dėl atitinkamų rinkos ribojimo ar kitokių priemonių taikymo;

3.3. Taryba ar Rinkos priežiūros institucijos gauna informaciją iš platintojų ar gamintojų apie platintojų ar gamintojų iniciatyva taikytas priemones, kurių platintojas ar gamintojas ėmėsi dėl gaminio keliamo pavojaus;

3.4. šios Tvarkos 3.1–3.3 punktuose nurodytais atvejais Europos Komisija informuojama ir apie rinkos ribojimo ar kitokių taikytų priemonių pakeitimą arba panaikinimą.

4. Informacija apie gaminius, kurių keliamas pavojus kyla ar gali kilti tik Lietuvos Respublikos teritorijoje ir apie šiems gaminiams taikytas rinkos ribojimo priemones, Europos Komisijai teikiama tuo atveju, jei tokia informacija valstybes nares gali dominti gaminių saugos požiūriu, ypač jei rinkos ribojimo priemonių buvo imtasi dėl naujai atsiradusios rizikos, apie kurią Europos Komisija dar nebuvo informuota kituose pranešimuose.

5. Ar gaminys kelia rimtą pavojų vartotojų sveikatai ir saugai, nustatoma vadovaujantis Lietuvos Respublikos produktų saugos įstatymu (Žin., 1999, Nr. 52-1673; 2001, Nr. 64-2324) ir Komisijos sprendimu 2004/418/EB, nustatančiu rekomendacijas Bendrijos skubaus informavimo sistemos (RAPEX) valdymui ir pranešimams, pateikiamiems vadovaujantis Direktyvos 2001/95/EB 11 straipsniu (OL L Nr. 151, 2004).

6. Ši Tvarka netaikoma teikiant informaciją apie:

6.1. vaistus, kurių vartojimo rizikos veiksnių keliamo pavojaus sveikatai įvertinimą ir informavimą apibrėžia Lietuvos Respublikos vaistų įstatymas (Žin., 1996, Nr. 116-2701);

6.2. medicinos prietaisus, kurių saugai keliami reikalavimai ir informavimas numatyti Medicinos prietaisų saugos techniniuose reglamentuose;

6.3. maisto produktus ir pašarus. Šiuo atveju informaciją apie pavojingus maisto produktus ir pašarus bei taikytas rinkos ribojimo priemones Europos Komisijai teikia Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba (toliau – Tarnyba);

6.4. naudotus gaminius, kurie tiekiami kaip antikvarinės prekės, ar gaminius, kuriuos prieš naudojant reikia suremontuoti ar perdirbti, jei tiekėjas aiškiai informuoja apie tai asmenį, kuriam tokį gaminį tiekia;

6.5. paslaugas, išskyrus gaminius, kurie yra skirti vartotojams arba gali tam tikromis iš anksto pagrįstai numatytomis sąlygomis būti jų vartojami teikiant paslaugas.

II. Informacijos teikimas

7. Rinkos priežiūros institucijų paskirti atsakingi asmenys Tarybai informaciją apie pavojingus vartotojų sveikatai gaminius teikia valstybine kalba elektroniniu paštu rapex@nvtat.lt.

8. Rinkos priežiūros institucijos, priėmusios sprendimą taikyti rinkos ribojimo priemones, ar gavusios pranešimą iš gamintojų ar platintojų apie jų iniciatyva taikytas priemones, atsakingas asmuo ne vėliau kaip per 3 dienas elektronine laikmena informuoja Tarybą apie pavojingą gaminį, pavojaus vartotojų sveikatai ir saugai įvertinimą bei taikytas rinkos ribojimo priemones. Atsakingas asmuo užpildo nustatytos formos pranešimą (1 priedas) ir prideda pavojingo gaminio skaitmeninę nuotrauką (jpg. formatu).

9. Prieš priimant sprendimą dėl rinkos ribojimo priemonių taikymo, Rinkos priežiūros institucijos atsakingas asmuo gali pateikti Tarybai informaciją, užpildydamas nustatytos formos pranešimą (1 priedas), jei, Rinkos priežiūros institucijos nuomone, gaminys kelia pavojų vartotojų saugai ir sveikatai. Tokiu atveju Rinkos priežiūros institucijos atsakingas asmuo ne vėliau kaip per 35 dienas informuoja Tarybą, ar pateikta informacija pasitvirtino. Tarybai gavus patvirtinimą iš Rinkos priežiūros institucijos, kad pateikta informacija pasitvirtino, Tarybos paskirtas atsakingas asmuo ne vėliau kaip per 5 dienas informuoja apie tai Europos Komisiją.

10. Jei gaminys kelia ar gali kelti rimtą pavojų vartotojų saugai ir sveikatai ir Taryba pritaikė rinkos ribojimo priemones ar gavo pranešimą apie tokių priemonių taikymą iš Rinkos priežiūros institucijų ar gamintojų ir platintojų apie pastarųjų iniciatyva taikytas priemones, Tarybos paskirtas atsakingas asmuo ne vėliau kaip per 5 dienas informuoja apie tai Europos Komisiją. Jei gaminio keliamas pavojus nėra įvertinamas kaip rimtas, Taryba Europos Komisiją informuoja per 10 dienų.

11. Kai Taryba ar Rinkos priežiūros institucijos nutaria pritaikyti ar rekomenduoti priemones, kuriomis siekiama apriboti ar uždrausti Lietuvos Respublikos teritorijoje naudoti ir prekiauti gaminiais, kurie kelią rimtą pavojų vartotojų saugai ir sveikatai, ir tai reikalauja skubios intervencijos, Rinkos priežiūros institucijos ne vėliau kaip per 1 dieną informuoja Tarybą, o Taryba nedelsdama – Europos Komisiją. Toks pranešimas turi būti nusiųstas Europos Komisijai ne vėliau kaip per 3 dienas nuo sprendimo ar rekomendacijos taikyti rinkos ribojimo priemones. Esant šio tipo pranešimams Europos Komisija taip pat turi būti informuojama telefonu skambinant RAPEX mobiliąja linija (ypač savaitgaliais ir atostogų metu).

12. Pranešime (1 priedas), kurį pildo Rinkos priežiūros institucija, priėmusi rinkos ribojimo priemones ar gavusi atitinkamą informaciją iš gamintojų ar platintojų apie jų iniciatyva taikytas priemones, privalo būti nurodyti šie duomenys:

12.1. informacija, būtina identifikuoti gaminį;

12.2. gaminio keliamos rizikos vartotojų sveikatai ir saugai išsamus aprašymas, apimantis atliktų tyrimų rezultatų santrauką ir išvadas, kurios susijusios su rizikos lygio įvertinimu;

12.3. priemonės, kurių buvo imtasi ar nuspręsta imtis, jų pobūdis ir trukmė;

12.4. pavojingo gaminio tiekimo ir platinimo grandys.

Prie pranešimo pridedama pavojingo gaminio skaitmeninė nuotrauka (jpg. formatu).

13. Pakeitusi sprendimą dėl rinkos ribojimo priemonių taikymo, Rinkos priežiūros institucija privalo ne vėliau kaip per 1 dieną informuoti Tarybą. Taryba, gavusi informaciją iš Rinkos priežiūros institucijos ar pati pakeitusi sprendimą dėl rinkos ribojimo priemonių taikymo, ne vėliau kaip per 3 dienas informuoja Europos Komisiją.

14. Jei informacija Europos Komisijai per Bendrijos skubaus informavimo sistemą (RAPEX) buvo pateikta prieš nusprendžiant taikyti pavojingų gaminių pateikimo į rinką ribojimo priemones, Taryba ne vėliau kaip per 45 dienas patvirtina ar patikslina pateiktą informaciją.

15. Tarybos atsakingas asmuo, gavęs iš Europos Komisijos pranešimą apie pavojingą gaminį, ne vėliau kaip per 3 dienas elektronine laikmena pagal kompetenciją informuoja Rinkos priežiūros instituciją, išsiųsdamas valstybine kalba užpildytą nustatytos formos pranešimą (1 priedas) apie Europos Sąjungoje nustatytą pavojingą gaminį bei gauto iš Europos Komisijos pranešimo originalą.

16. Rinkos priežiūros institucijos, gavusios iš Tarybos pranešimą apie pavojingo gaminio pateikimą į rinką bei taikytas rinkos ribojimo priemones kitose Europos Sąjungos valstybėse, jei gaminio keliamas pavojus buvo įvertintas kaip rimtas, užpildo nustatytos formos atsiliepimą (2 priedas), pateikdamos Tarybai šią informaciją:

16.1. ar nurodytas gaminys buvo aptiktas Lietuvos Respublikos rinkoje;

16.2. ar taikytos Europos Komisijos pranešime nurodytos ar kitos pavojingo gaminio pateikimo į rinką ribojimo priemonės. Jei buvo taikytos kitos rinkos ribojimo priemonės, nei nurodytos Europos Komisijos pranešime, nurodyti priežastis, įskaitant ir skirtingą rizikos įvertinimą bei kitas aplinkybes, pagrindžiančias šį sprendimą (visų pirma, jei nusprendžiama nesiimti jokių veiksmų);

16.3. papildomą informaciją apie gaminio keliamą riziką (įskaitant atliktų tyrimų, kurie reikalingi pavojui įvertinti, rezultatus).

17. Rinkos priežiūros institucijos, gavusios iš Tarybos pranešimą apie vienoje iš Europos Sąjungos valstybių rastą pavojingą gaminį, pagamintą trečiojoje šalyje, informuoja Muitinės departamentą prie Finansų ministerijos, kad būtų galima imtis priemonių užkirsti kelią šių gaminių patekimui į rinką per Lietuvos Respublikos sieną.

18. Jei Europos Komisijos pranešime nurodoma, jog gaminio keliamas pavojus reikalauja skubios intervencijos, 16 punkte nurodytą informaciją Rinkos priežiūros institucijos Tarybai pateikia nedelsdamos, bet ne vėliau kaip per 15 dienų nuo pranešimo gavimo. Kitais atvejais informacija pateikiama ne vėliau kaip per 40 dienų nuo pranešimo gavimo dienos.

19. Jei pranešimas yra dėl rimtą pavojų keliančio pavojingo gaminio, kuris yra pagamintas Lietuvoje, arba toks pavojingas gaminys yra pagamintas trečiojoje šalyje ir buvo įvežtas į Europos Sąjungos rinką per Lietuvos Respublikos sieną, Rinkos priežiūros institucijos papildomai informuoja apie tai, ar buvo susisiekta su gamintoju, gamintojo atstovu ar importuotoju ir kokių priemonių imtasi siekiant užkirsti kelią pavojingo gaminio tolesniam patekimui ar plitimui rinkoje. Šiame ir 16.1–16.3 punktuose nurodytą informaciją Rinkos priežiūros institucijos Tarybai pateikia per 10 dienų nuo pranešimo gavimo dienos, užpildydamos nustatytos formos atsiliepimą (2 priedas). Rinkos priežiūros institucijų pateiktą informaciją Taryba per 5 dienas persiunčia Europos Komisijai.

III. Baigiamosios nuostatos

20. Už Tarybai teikiamos informacijos tikslumą ir teisingumą bei pateikimą laiku atsako pagal kompetenciją informaciją teikianti Rinkos priežiūros institucija, o Europos Komisijai ir Rinkos priežiūros institucijoms – Taryba.

______________

Skubaus keitimosi informacija apie

pavojingus vartotojų sveikatai

gaminius tvarkos

1 priedas

	PRANEŠIMAS APIE PAVOJINGĄ VARTOTOJŲ SVEIKATAI GAMINĮ
Pranešimo Nr.:
□ Pagrindas: Direktyvos 2001/95/EB 11 straipsnis (gaminys kelia pavojų)
□ Pagrindas: Direktyvos 2001/95/EB 12 straipsnis (gaminys kelia rimtą pavojų)
□ Ar situacija reikalauja skubios intervencijos?
BENDROJI INFORMACIJA:
1. Pranešimą pateikusi šalis ir kontaktinis asmuo (pranešančioji įstaiga, kontaktinio asmens vardas, pavardė ir pareigos, adresas, telefonas, faksas, elektroninis paštas):
2. Pranešimo pateikimo data:
Duomenys apie GAMINĮ:
3. Kategorija (rūšis), prekės kodas pagal kombinuotąją prekių nomenklatūrą:
4. Gaminio pavadinimas, fabriko ženklas, kaina ir kilmės šalis:
5. Tipas/modelio Nr., brūkšninis kodas, partijos kodas:
6. Gaminio nuotrauka (formatas jpg.), gaminio bei pakuotės aprašymas:
7. Taikomas standartas/taisyklės:
8. Atitikties patikrinimas:
Duomenys apie GAMINTOJą:
9. Gamintojo ar jo atstovo pavadinimas, buveinės adresas, telefonas, faksas, el. pašto adresas:
10. Eksportuotojo ar importuotojo pavadinimas, buveinės adresas, telefonas, faksas, el. pašto adresas:
Duomenys apie platintoją ir pardavėją:
11. Platintojų arba jų atstovų pavadinimas, buveinės adresas, telefonas, faksas, el. pašto adresas:
12. Pardavėjas (parduotuvė, prekybos centras, paštas, internetas) ir paskirties šalys:
PAVOJaUS įvertinimas:
13. Keliamo pavojaus pobūdis:
14. Atliktų tyrimų santrauka, rezultatai ir išvados:
15. Įvykę nelaimingi atsitikimai:
TAIKYTų PRIEMONių aprašymas:
16. Privalomos priemonės (apimtis, rūšis ir trukmė):
KITA informacija:
17. Papildoma informacija:

______________

Skubaus keitimosi informacija apie pavojingus

vartotojų sveikatai gaminius tvarkos

2 priedas

	Atsiliepimas Į PRANEŠIMĄ APIE PAVOJINGĄ VARTOTOJŲ SVEIKATAI GAMINĮ
1. Atsiliepiančioji šalis ir kontaktinis asmuo (atsiliepiančioji įstaiga, kontaktinio asmens vardas, pavardė ir pareigos, adresas, telefonas, faksas, elektroninis paštas):
2. Atsiliepimo data:
3. Pranešimo numeris, šalis ir gaminio pavadinimas:
4. Gaminys surastas (taip/ne):
5. Rizikos įvertinimas:
6. Savanoriškos priemonės (apimtis, rūšis, trukmė ir pagrindžiančios aplinkybės):
7. Privalomos priemonės (apimtis, rūšis, trukmė ir pagrindžiančios aplinkybės):
8. Trukmė:
9. Kita informacija:

______________