LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS IR

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS

 

Į S A K Y M A S

DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 5.0 LEIDIMO 5.8 PRIEDO ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO

 

2007 m. birželio 12 d. Nr. V-473/B1-540

Vilnius

 

Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2006 m. kovo 29 d. AP-CSP (06) 3 sprendimą:

1. Pavedame pradinių medžiagų ir vaistinių preparatų gamintojams savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.8 priede.

2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos viršininką kontroliuoti įsakymo vykdymą.

3. Nustatome, kad šis įsakymas įsigalioja 2007 m. liepos 1 d.

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                            RIMVYDAS TURČINSKAS

 

VALSTYBINĖS MAISTO IR

VETERINARUOS TARNYBOS DIREKTORIUS                          KAZIMIERAS LUKAUSKAS

______________