LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

Į S A K Y M A S

DĖL FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE SAM ATLIEKAMOS DOKUMENTŲ EKSPERTIZĖS KAINŲ

 

2000 m. sausio 24 d. Nr. 40

Vilnius

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 12 21 įsakymu Nr. 554 „Dėl sveikatos apsaugos ministerijos farmacijos departamento reorganizavimo“ (Žin., 1999, Nr. 110-3245), patvirtintų Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų 16.2 punktu,

Tvirtinu Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos atliekamų ekspertizių įkainius (pridedama).

 

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                 RAIMUNDAS ALEKNA

 

PATVIRTINTA

sveikatos apsaugos ministro

2000 m. sausio 24 d.

įsakymu Nr. 40

 

FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS ATLIEKAMŲ EKSPERTIZIŲ ĮKAINIAI

 

Eil Nr.

Ekspertizės pavadinimas

Įkainis, Lt

Ekspertizės kodas

I. Vaistų Kompensuojamųjų kainynas) įrašymo kainyną ir medicininės paskirties vaistų bazinių kainų bei kompensuojamųjų medicinos į Kompensuojamųjų medicinos dokumentų ekspertizės įkainiai* gaminių įrašymo į kainyną (toliau – pagalbos priemonių pagalbos priemonių

1.

Dokumentų, pateiktų pirmą kartą įrašyti vaistą į kainyną, ekspertizė:

 

 

1.1.

įrašant vaisto pavadinimą į kainyną

2500 (už kiekvieną skirtingą vaisto pavadinimą)

A11

1.2.

įrašant vaisto pavadinimą į kainyno vaistų grupę (kai vaistas įrašomas daugiau negu į vieną grupę)

1000 (už kiekvieną įrašą grupėje)

A12

1.3.

įrašant vaistą, įskaitant jo pavadinimą, dozuotę, formą ir pakuotę, atskira pozicija į kainyną (kai vaistas įrašomas daugiau negu į vieną poziciją)

500 (už kiekvieną poziciją)

A13

2.

Dokumentų, pateiktų įrašyti vaistą, esantį kainyne, ekspertizė rengiant naują kainyną:

 

 

2.1.

įrašant vaisto pavadinimą į kainyną

1500 (už kiekvieną skirtingą vaisto pavadinimą)

B21

2.2.

įrašant vaisto pavadinimą į kainyno vaistų grupę (kai vaistas įrašomas daugiau negu į vieną grupę)

1000 (už kiekvieną įrašą grupėje)

B22

2.3.

įrašant vaistą, įskaitant jo pavadinimą, dozuotę, formą ir pakuotę, atskira pozicija į kainyną (kai vaistas įrašomas daugiau negu į vieną poziciją)

500 (už kiekvieną poziciją)

B23

3.

Dokumentų, pateiktų įrašyti medicinos pagalbos priemonę į kainyną ekspertizė

250 (už kiekvieną skirtingą pavadinimą)

C03

Anksčiau išvardyti įkainiai taikomi vaistams, kurie iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų kompensuojami 100 ir 80 procentų. Vaistų, kurie kompensuojami 50 procentų, anksčiau išvardyti įkainiai mažinami 50 procentų.

Įkainiai už Lietuvos Respublikos pramonės įmonėse gaminamų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyną bei į Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną ekspertizę sudaro 10% anksčiau nurodytų įkainių.

II. Kitų paslaugų įkainiai

1.

Vienkartinio leidimo išdavimas vaistams, neįrašytiems į Valstybinį vaistų registrą, parduoti*

50 (kiekvienai vaisto gamybos serijai)

D01

2.

Vienkartinio leidimo išdavimas etilo alkoholiui bei Lietuvos farmacijos pramonės įmonėse gaminamiems vaistams, neįrašytiems į Valstybinį vaistų registrą, parduoti

20 (kiekvienai vaisto gamybos serijai)

E02

3.

Licencijos užsiimti farmacine veikla papildymas

100

F03

4.

Licencijos užsiimti farmacine veikla rekvizitų pakeitimas

50

G04

5.

Leidimo užsiimti farmacine veikla rekvizitų pakeitimas

20

H05

6.

Pažymėjimo būtinojo aprūpinimo vaistinės statusui suteikti išdavimas

100

J06

7.

Leidimo aprūpinti kaimo vietovių gyventojus vaistais išdavimas

100

K07

8.

Leidimo aprūpinti kaimo vietovių gyventojus vaistais rekvizitų pakeitimas

20

L08

______________

 

 



* Farmacijos departamentas prie Sveikatos apsaugos ministerijos atskirais atvejais įkainius už vaistų (pvz., ekspertuojant būtinuosius vaistus retoms ligoms gydyti), medicininės paskirties gaminių ir medicinos pagalbos priemonių dokumentų ekspertizę gali sumažinti atsižvelgdamas į Valstybinės ligonių kasos pateiktą informaciją apie vaistų suvartojimą bei Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos informaciją apie jų svarbą.