LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
IR VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS
Į S A K Y M A S
DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 8.0 leidimo ĮGYVENDINIMO
2013 m. gruodžio 6 d. Nr. V-1153/B1-775
Vilnius
Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Europos farmacijos ir farmacinės rūpybos komiteto 2012 m. balandžio 5 d. sprendimą AP-CPH (12) 3:
1. Pavedame farmacijos produktų ir tarpinių produktų gamintojams, medžiagų, naudojamų veterinarinių vaistų gamybai, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriui bei Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 8.0 leidime.
2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriaus vedėją kontroliuoti įsakymo vykdymą.
3. Pripažįstame netekusiais galios:
3.1. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2010 m. gruodžio 29 d. įsakymą Nr. V-1143/B1-492 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2010, Nr. 158-8061);
3.2. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2011 m. kovo 23 d. įsakymą Nr. V-284/B1-123 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.1 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2011, Nr. 37-1768);
3.3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2011 m. liepos 7 d. įsakymą Nr. V-666/B1-366 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.2 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2011, Nr. 88-4211);
3.4. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2011 m. gruodžio 28 d. įsakymą Nr. V-1172/B1-812 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.3 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2011, Nr. 164-7839);
3.5. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2012 m. kovo 16 d. įsakymą Nr. V-211/B1-210 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.4 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2012, Nr. 34-1652);
3.6. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2012 m. birželio 19 d. įsakymą Nr. V-539/B1-480 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.5 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2012, Nr. 70-3648);
3.7. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2012 m. gruodžio 19 d. įsakymą Nr. V-1188/B1-1025 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.6 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2012, Nr. 154-7944);
3.8. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2013 m. kovo 8 d. įsakymą Nr. V-239/B1-140 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.7 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2013, Nr. 28-1344);
3.9. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2013 m. birželio 13 d. įsakymą Nr. V-617/B1-427 „Dėl Europos farmakopėjos 7.0 leidimo 7.8 priedo įgyvendinimo“ (Žin., 2013, Nr. 66-3322).
SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS VYTENIS POVILAS ANDRIUKAITIS
VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS
DIREKTORIUS JONAS MILIUS