VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO
ĮSAKYMAS
DĖL VAISTINIO PREPARATO ATŠAUKIMO IŠ RINKOS
2008 m. vasario 21 d. Nr. 1A-223
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 67 straipsnio 1 dalies 4 punktu ir atsižvelgdamas į UAB „AstraZeneca Lietuva“ 2008 m. vasario 20 d. raštą, pateiktą pagal Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymu Nr. V-268 (Žin., 2004, Nr. 67-2358; 2005, Nr. 90-3381), 49 punktą:
1. Įpareigoju:
1.1. vaistines ir vaistų platinimo įmones nedelsiant išimti iš apyvartos vaistinio preparato Plendil 5 mg, tabletės N 30, reg. LT/1/960438/002, gamintojas AstraZeneca, Švedija, seriją IF6997;
1.2. vaistų platinimo įmones, vykdžiusias šio vaistinio preparato platinimą Lietuvos Respublikoje, pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai ataskaitas apie įvykdytą šio vaistinio preparato nurodytos serijos atšaukimą iš rinkos.