LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
Į S A K Y M A S
DĖL ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGŲ PRANEŠIMŲ APIE RECIPIENTO GYVYBEI PAVOJINGĄ SITUACIJĄ TRANSFUZIJOS METU AR PO JOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJAI TVARKOS IR TOKIŲ KOMPLIKACIJŲ NAGRINĖJIMO TVARKOS PATVIRTINIMO
1998 m. spalio 22 d. Nr. 603
Vilnius
Vykdydamas Lietuvos Respublikos kraujo donorystės įstatymą (Žin., 1996, Nr. 115-2666),
1. Patvirtinti Asmens sveikatos priežiūros įstaigų pranešimų apie recipiento gyvybei pavojingą situaciją transfuzijos metu ar po jos Sveikatos apsaugos ministerijai tvarką ir tokių komplikacijų nagrinėjimo tvarką (1 priedas).
2. Patvirtinti Pranešimų apie recipiento gyvybei pavojingą situaciją transfuzijos metu ar po jos Sveikatos apsaugos ministerijai formą (2 priedas).
1 priedas
Asmens sveikatos priežiūros įstaigų pranešimų apie recipiento gyvybei pavojingą situaciją transfuzijos metu ar po jos Sveikatos apsaugos ministerijai TVARKA Ir tokių komplikacijų nagrinėjimo tvarka
Pagrindinės sąvokos
Recipiento gyvybei pavojingos situacijos apima gyvybei grėsmingas komplikacijas ir gyvybei gresiančias situacijas, susijusias su transfuzija.
Gyvybei grėsminga komplikacija vadinama tokia situacija, kai, panaudojus konservuoto kraujo, jo komponentų, kraujo preparatų, hemokorektorių, recipientui nustatytas kraujotakos sutrikimas, vienos ar kelių organizmo sistemų grįžtamas ar negrįžtamas funkcijos nepakankamumas, šokas, septinė būklė arba ligonis mirė.
Gyvybei gresianti situacija gali sukelti grėsmę gyvybei, tačiau gali būti laiku pastebėta ir išaiškinta veikiant pagal potransfuzinių komplikacijų profilaktikos schemas.
Pranešimų pateikimo ir komplikacijų nagrinėjimo tvarka
1. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos (ASPĮ), kurioje dėl kraujo, jo komponentų, preparatų bei hemokorektorių perpylimo įvyko gyvybei pavojinga situacija, Transfuzijų komisijos pirmininkas:
1.1. recipiento gyvybei pavojingą situaciją transfuzijos metu ar po jos registruoja ASPĮ vadovo patvirtintame žurnale;
1.2. per 48 valandas pranešimą išsiunčia Sveikatos apsaugos ministerijos Transfuzijų komisijai (žr. 2 priedą);
1.3. organizuoja priežasčių, sukėlusių ar galėjusių sukelti transfuzines komplikacijas, tyrimą per 2 savaites bei siūlo prevencines priemones;
2 priedas
pranešimAS apie recipiento gyvybei pavojingą situaciją transfuzijos metu ar po jos Sveikatos apsaugos ministerijai
______________________________________
(Pranešimo registracijos numeris ir
data komplikacijų registravimo žurnale)
________________________________________________________________________________
(Asmens sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas ir adresas)
________________________________________________________________________________
(Ligonio vardas, pavardė, gimimo metai, ligos istorijos numeris)
Komplikacijos aprašymas:
Indikacijos transfuzijai (klinikiniai ir laboratoriniai duomenys):
Komplikacijos data ir laikas: ________________________
________________________________________________________________________________
(ASPĮ Transfuzijų komisijos pirmininko vardas, pavardė, parašas, telefonas)
______________
3 priedas
Sveikatos apsaugos ministerijos transfuzijų komisijos nuostatai
1. Sveikatos apsaugos ministerijos Transfuzijų komisija (komisija) vadovaujasi Lietuvos Respublikos kraujo donorystės įstatymu ir poįstatyminiais aktais.
4. Komisijos darbas grindžiamas kolegialiu klausimų svarstymu, teisėtumo principais, asmenine narių atsakomybe už jos kompetencijai priskirtų klausimų sprendimą.
6. Komisijos posėdžiai protokoluojami. Protokolas turi būti parengtas ne vėliau kaip per 3 dienas po posėdžio.
7. Komisijos darbo tikslai – recipiento gyvybei pavojingų situacijų analizė bei jų priežasčių tyrimas, prevencinių priemonių rengimas.
8. Komisijos uždaviniai:
8.1. analizuoti ASPĮ Transfuzijų komisijų pateiktą medžiagą ir kitus ASPĮ transfuzinę veiklą reglamentuojančius dokumentus;
8.2. nustatyti transfuzinių komplikacijų pobūdį, teiktos medicinos pagalbos apimtį ir kokybę recipieto gyvybei pavojingų situacijų atvejais;
8.3. recipientui mirus po kraujo, jo komponentų, preparatų ar hemokorektorių perpylimo, analizuoti teiktos medicinos pagalbos mastą ir kokybę pagal medicininės dokumentacijos, patologoanatominio arba teismo medicininio tyrimo duomenis;
8.4. vertinti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos serijinės gamybos kraujo produktų ir hemokorektorių tyrimo rezultatus ir šių produktų veikiančių norminių-techninių dokumentų reikalavimų atitikimą;