LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr. 421 „Dėl Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“ Pakeitimo
2010 m. gegužės 31 d. Nr. V-488
Vilnius
Įgyvendindamas 2009 m. rugsėjo 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2009/107/EB, iš dalies keičiančią Direktyvos 98/8/EB dėl biocidinių produktų pateikimo į rinką nuostatas, susijusias su kai kurių laikotarpių pratęsimu (OL 2009 L 262, p. 40),
Pakeičiu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymą Nr. 421 „Dėl Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2002, Nr. 87-3760):
1. Išdėstau 3 punktą taip:
2. Nurodytuoju įsakymu patvirtintas Biocidų autorizacijos ir registracijos taisykles:
2.1. papildau šiuo 61.6 punktu:
„61.6. jei veiklioji medžiaga buvo rinkoje nuo 2000 m. gegužės 14 d. iki 2014 m. gegužės 14 d., informacija, pateikta pagal šių taisyklių reikalavimus, arba, jei taikytina, iki datos, iki kurios atitinkamu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu, įgyvendinančiu Europos Komisijos direktyvą, kuria veiklioji medžiaga yra įtraukiama į Direktyvos 98/8/EB I arba IA priedą, pratęsiamas veikliosios medžiagos vertinimo laikotarpis;“
2.2. papildau šiuo 61.7 punktu:
„61.7. jei preparatas su veikliąja medžiaga buvo rinkoje nuo 2000 m. gegužės 14 d. iki 2014 m. gegužės 14 d., informacija, pateikta pagal šių taisyklių reikalavimus, arba, jei taikytina, iki datos, iki kurios atitinkamu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu, įgyvendinančiu Europos Komisijos direktyvą, kuria veiklioji medžiaga yra įtraukiama į Direktyvos 98/8/EB I arba IA priedą, pratęsiamas veikliosios medžiagos vertinimo laikotarpis.“