LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
Į S A K Y M A S
DĖL ŠVIEŽIAI ŠALDYTOS PLAZMOS PANAUDOJIMO, APSKAITOS, STEBĖSENOS IR LĖŠŲ, GAUTŲ UŽ PARDUOTĄ NEPANAUDOTĄ GYDYMUI PLAZMĄ, PARUOŠTĄ IŠ KONSERVUOTO KRAUJO, IR (AR) IŠ JOS PAGAMINTUS AR ĮSIGYTUS IR PARDUOTUS KRAUJO VAISTINIUS PREPARATUS, PANAUDOJIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2010 m. birželio 1 d. Nr. V-491
Vilnius
Siekdamas įgyvendinti Lietuvos Respublikos kraujo donorystės įstatymo (Žin., 1996, Nr. 115-2666) 10 straipsnį ir užtikrinti efektyvią plazmos apskaitą ir stebėseną:
1. T v i r t i n u Šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo, apskaitos, stebėsenos ir lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą gydymui plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar) iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus, panaudojimo tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2010 m. birželio 1 d. įsakymu Nr. V-491
ŠVIEŽIAI ŠALDYTOS PLAZMOS PANAUDOJIMO, APSKAITOS, STEBĖSENOS IR LĖŠŲ, GAUTŲ UŽ PARDUOTĄ NEPANAUDOTĄ GYDYMUI PLAZMĄ, PARUOŠTĄ IŠ KONSERVUOTO KRAUJO, IR (AR) IŠ JOS PAGAMINTUS AR ĮSIGYTUS IR PARDUOTUS KRAUJO VAISTINIUS PREPARATUS, PANAUDOJIMO TVARKOS APRAŠAS
I. BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo, apskaitos, stebėsenos ir lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą gydymui plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar) iš jos pagamintus ar įsigytus bei parduotus kraujo vaistinius preparatus, panaudojimo tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) reglamentuoja Lietuvos Respublikos kraujo donorystės įstaigose (toliau – KDĮ) pagamintos šviežiai šaldytos plazmos panaudojimą, nustato plazmos ir įsivežtų iš jos pagamintų ar įsigytų ir parduotų kraujo vaistinių preparatų ir rekombinantinių krešėjimo faktorių (toliau – kraujo vaistiniai preparatai) apskaitos ir stebėsenos reikalavimus, lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą gydymui plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar) iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus, panaudojimo tikslus.
2. Šviežiai šaldyta plazma išvežama perdirbti ar parduoti Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
II. ŠVIEŽIAI ŠALDYTOS PLAZMOS PANAUDOJIMAS, APSKAITA IR STEBĖSENA
4. Šviežiai šaldyta plazma gali būti naudojama:
4.2. perdirbimui į kraujo vaistinius preparatus pagal gamybos sutartį, pasirašytą Lietuvos Respublikos kraujo vaistinių preparatų gamintojo, sertifikuojančio serijas, su kitos valstybės gamybos licenciją turinčiu asmeniu, išvežant šviežiai šaldytą plazmą į kitas Europos ekonominės erdvės valstybes;
5. Kraujo donorystės įstaiga gali naudoti šviežiai šaldytą plazmą perdirbimui į kraujo vaistinius preparatus arba pardavimui, kai patenkintas Lietuvos Respublikos asmens sveikatos priežiūros įstaigų šviežiai šaldytos plazmos gydymui poreikis. Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VLK) kiekvieną ketvirtį (pasibaigus ketvirčiui, iki kito mėnesio 25 dienos) teikia informaciją Sveikatos apsaugos ministerijai apie Lietuvos Respublikos asmens sveikatos priežiūros įstaigų šviežiai šaldytos plazmos poreikio patenkinimą.
6. KDĮ apskaito šviežiai šaldytos plazmos panaudojimą įstaigos dokumentuose ar elektroninėse laikmenose, užtikrindama šių duomenų išsaugojimą:
6.1. turi būti užtikrinta plazmos ir iš jos pagamintų ar įsigytų kraujo vaistinių preparatų identifikacija, kiekinė ir finansinė apskaita;
7. KDĮ teikia Sveikatos apsaugos ministerijai šio Tvarkos aprašo 1 ir 2 prieduose nurodytas ketvirčio ir metų šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo ataskaitas ir pagamintų ar įsigytų ir parduotų kraujo vaistinių preparatų, gautų iš šviežiai šaldytos plazmos, paruoštos iš konservuoto kraujo, panaudojimo ataskaitą (teikiamos pasibaigus ataskaitiniam laikotarpiui iki kito mėnesio 25 dienos).
8. Sveikatos apsaugos ministerijos struktūriniai padaliniai, Sveikatos apsaugos ministerijos pavaldžios įstaigos pagal kompetenciją vertina Tvarkos aprašo 1, 2 ir 3 prieduose nurodytose ataskaitose pateiktą informaciją (duomenis), tikrina, ar ataskaitos atitinka Tvarkos aprašo nustatytus reikalavimus, Sveikatos apsaugos ministerijos išduotų leidimų išvežti plazmą (toliau – Leidimas) duomenis ir pateikia išvadas viceministrui pagal administruojamą sritį.
9. Jei nustatoma, kad ataskaitos užpildytos neteisingai ar neišsamiai arba kyla klausimų, susijusių su ataskaitos informacija (duomenimis) ar atitiktimi Leidimo duomenims, prašoma patikslinti ataskaitą arba pateikti papildomą informaciją. KDĮ turi pateikti patikslintą ataskaitą ar prašomą informaciją per 5 darbo dienas nuo prašymo išsiuntimo. Sveikatos apsaugos ministro įgalioti asmenys turi teisę nuvykti į atitinkamą KDĮ patikrinti pateiktų duomenų teisingumo.
10. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos teikia Sveikatos apsaugos ministerijai Asmens sveikatos priežiūros įstaigos konservuoto kraujo ir jo komponentų panaudojimo metinę ataskaitą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. gruodžio 30 d. įsakymu Nr. V-1090 (Žin., 2010, Nr. 1-50).
III. LĖŠŲ, GAUTŲ UŽ PARDUOTĄ NEPANAUDOTĄ GYDYMUI ŠVIEŽIAI ŠALDYTĄ PLAZMĄ, PARUOŠTĄ IŠ KONSERVUOTO KRAUJO, IR (AR) IŠ JOS PAGAMINTUS AR ĮSIGYTUS IR PARDUOTUS KRAUJO VAISTINIUS PREPARATUS, PANAUDOJIMO REIKALAVIMAI
11. Kraujo donorystės įstaigos lėšas, gautas už parduotą nepanaudotą gydymui šviežiai šaldytą plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo (atskaičius šviežiai šaldytos plazmos gamybos sąnaudas, neviršijančias ataskaitiniu laikotarpiu galiojančios sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintos šviežiai šaldytos plazmos kainos, bei transportavimo sąnaudas), ir (ar) už iš nepanaudotos gydymui šviežiai šaldytos plazmos, paruoštos iš konservuoto kraujo, pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus (atskaičius šviežiai šaldytos plazmos gamybos sąnaudas, neviršijančias ataskaitiniu laikotarpiu galiojančios sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintos šviežiai šaldytos plazmos kainos, preparatų gamybos sąnaudas, numatytas sutartyje tarp tiekėjo ir gamintojo, bei transportavimo sąnaudas), turi naudoti tik šiems tikslams:
12. KDĮ teikia Sveikatos apsaugos ministerijai šio tvarkos aprašo 3 priede nurodytas ketvirtines ir metų lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą gydymui šviežiai šaldytą plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar) iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus, panaudojimo ataskaitas (teikiamos pasibaigus ataskaitiniam laikotarpiui iki kito mėnesio 25 dienos).
IV. BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
Šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo, apskaitos,
stebėsenos ir lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą
gydymui plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar)
iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo
vaistinius preparatus, panaudojimo tvarkos aprašo
1 priedas
_________________________________
(kraujo donorystės įstaigos pavadinimas)
Sveikatos apsaugos ministerijai
ŠVIEŽIAI ŠALDYTOS PLAZMOS PANAUDOJIMO _______________ KETVIRČIO (METŲ) ATASKAITA
____________ Nr. ___________
(data)
Šviežiai šaldytos plazmos paruošimo būdas |
Mato vienetas (litrais) |
Gydymui nepanaudotos šviežiai šaldytos plazmos likutis ataskaitinio laikotarpio pradžioje |
Pagamintos šviežiai šaldytos plazmos kiekis |
Šviežiai šaldytos plazmos, išduotos ASPĮ gydymo tikslams, kiekis |
Parduotos gydymui nepanaudotos šviežiai šaldytos plazmos kiekis |
Šviežiai šaldytos plazmos kiekis, perdirbtas į kraujo vaistinius preparatus |
Gydymui nepanaudotos šviežiai šaldytos plazmos likutis ataskaitinio laikotarpio pabaigoje (3+4-5-6-7) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
Iš konservuoto kraujo |
|
|
|
|
|
|
|
Plazmaferezė |
|
|
|
|
|
|
|
IŠ VISO |
|
|
|
|
|
|
|
Įstaigos vadovas |
______________ (parašas) |
____________ (v., pavardė) |
_________________
Šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo,
apskaitos, stebėsenos ir lėšų, gautų už parduotą
nepanaudotą gydymui plazmą, paruoštą iš
konservuoto kraujo, ir (ar) iš jos pagamintus ar
įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius
preparatus, panaudojimo tvarkos aprašo
2 priedas
(kraujo donorystės įstaigos pavadinimas)
Sveikatos apsaugos ministerijai
PAGAMINTŲ AR ĮSIGYTŲ IR PARDUOTŲ KRAUJO VAISTINIŲ PREPARATŲ, GAUTŲ IŠ ŠVIEŽIAI ŠALDYTOS PLAZMOS, PARUOŠTOS IŠ KONSERVUOTO KRAUJO, PANAUDOJIMO _________________ KETVIRČIO (METŲ) ATASKAITA
_____________ Nr. _____________
(data)
Eil. Nr. |
Kraujo vaistinio preparato pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma, pakuotės dydis |
Kraujo vaistinio preparato likutis ataskaitinio laikotarpio pradžioje |
Įvežto į Lietuvos Respubliką kraujo vaistinio preparato kiekis |
Parduoto kraujo vaistinio preparato kiekis |
Kraujo vaistinio preparato likutis ataskaitinio laikotarpio pabaigoje (3+4-5) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Kraujo vaistiniai preparatai, pagaminti išvežus plazmą perdirbti pagal sutartį |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Kraujo vaistiniai preparatai ir rekombinantiniai krešėjimo faktoriai, gauti pardavus plazmą |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Įstaigos vadovas |
______________ (parašas) |
____________ (v., pavardė) |
_________________
Šviežiai šaldytos plazmos panaudojimo, apskaitos,
stebėsenos ir lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą
gydymui plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir (ar)
iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo
vaistinius preparatus panaudojimo tvarkos aprašo
3 priedas
_________________________________
(kraujo donorystės įstaigos pavadinimas)
Sveikatos apsaugos ministerijai
LĖŠŲ, GAUTŲ UŽ PARDUOTĄ NEPANAUDOTĄ GYDYMUI ŠVIEŽIAI ŠALDYTĄ PLAZMĄ, PARUOŠTĄ IŠ KONSERVUOTO KRAUJO, IR (AR) IŠ JOS PAGAMINTUS AR ĮSIGYTUS BEI PARDUOTUS KRAUJO VAISTINIUS PREPARATUS, PANAUDOJIMO _____________________ KETVIRČIO (METŲ) ATASKAITA
___________ Nr. __________
(data)
(Lt)
Eil. Nr. |
Lėšų panaudojimo tikslai |
Lėšų, gautų už parduotą nepanaudotą gydymui šviežiai šaldytą plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus, likutis ataskaitinio laikotarpio pradžioje |
Lėšos, gautos už parduotą šviežiai šaldytą plazmą (pagal Tvarkos aprašo 11 punktą) |
Lėšos, gautos už iš šviežiai šaldytos plazmos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus (pagal Tvarkos aprašo 11 punktą) |
Panaudotos lėšos |
Lėšų, gautų už parduotą šviežiai šaldytą plazmą, paruoštą iš konservuoto kraujo, ir iš jos pagamintus ar įsigytus ir parduotus kraujo vaistinius preparatus, likutis ataskaitinio laikotarpio pabaigoje (3+4+5-6) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1 |
Neatlygintinos kraujo donorystės propagavimo programoje numatytiems tikslams vykdyti |
x |
x |
x |
|
x |
2 |
Kraujo ir jo komponentų gamybos saugumui ir kokybei užtikrinti |
x |
x |
x |
|
x |
3 |
Šiuolaikinėms kraujo ir jo komponentų gamybos technologijoms įsigyti ir diegti |
x |
x |
x |
|
x |
4 |
Geros gamybos praktikos reikalavimams įgyvendinti bei tobulinti |
x |
x |
x |
|
x |
5 |
IŠ VISO |
|
|
|
|
|
Įstaigos vadovas |
______________ (parašas) |
____________ (v., pavardė) |
_________________