VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS
Į S A K Y M A S
DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ GALIOJIMO SUSTABDYMO
2006 m. vasario 23 d. Nr. 1A-100
Vilnius
Vadovaudamasis Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 669 „Dėl Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių patvirtinimo“ (Žin, 2002, Nr. 8-297), 59.5 punktu bei atsižvelgdamas į Vaistų registracijos tarybos 2005 m. gruodžio 21 d. posėdžio nutarimą,
1. Sustabdau nuo 2006 m. vasario 27 d. šių vaistinių preparatų registravimo liudijimų galiojimą:
Dentol 10 % gelis (Reg. Nr. 03/8162/7, registravimo liudijimo turėtojas UAB „Litfas“, Lietuva);
Dentol-Baby 7,5 % gelis (Reg. Nr. 03/8163/7, registravimo liudijimo turėtojas UAB „Litfas“, Lietuva);
Faringosept 10 mg slėgtosios pastilės (Reg. Nr. 97/5029/8, registravimo liudijimo turėtojas UAB „Litfas“, Lietuva);
Pharmacitron (stipriai veikiantys citrinų skonio) milteliai geriamajam tirpalui (Reg. Nr. 01/7291/3, registravimo liudijimo turėtojas UAB „Litfas“, Lietuva);
Vagilac makšties kapsulės (Reg. Nr. 01/7293/2, registravimo liudijimo turėtojas UAB „Litfas“, Lietuva);
ImmuCyst 27 mg milteliai ir tirpiklis tirpalui į šlapimo pūslę instaliuoti (Reg. Nr. 97/5083/9, registravimo liudijimo turėtojas Aventis Pasteur GmbH, Austrija);
ImmuCyst 81 mg milteliai ir tirpiklis tirpalui į šlapimo pūslę instaliuoti (Reg. Nr. 03/8277/3, registravimo liudijimo turėtojas Aventis Pasteur GmbH, Austrija);
Tripacel injekcinė suspensija (Reg. Nr. 97/5082/9, registravimo liudijimo turėtojas Aventis Pasteur GmbH, Austrija).
2. Nustatau, kad šio įsakymo 1 punkte nurodytų vaistinių preparatų registravimo liudijimų galiojimas bus panaikinamas nepašalinus trūkumų iki 2006 m. balandžio 1 d.