LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

Į S A K Y M A S

DĖL SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2001 M. BIRŽELIO 5 D. ĮSAKYMO NR. 320 „DĖL GEROS VAISTŲ PLATINIMO PRAKTIKOS TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2002 m. gruodžio 6 d. Nr. 612

Vilnius

Atsižvelgdamas į Lietuvos vaistų platinimo įmonių apklausos duomenis ir siekdamas užtikrinti tinkamą įmonių atitikties geros vaistų platinimo praktikos reikalavimams įvertinimą,

Pakeičiu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. birželio 5 d. įsakymą Nr. 320 „Dėl Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 50-1762):

1. 3 punktą išdėstau taip:

„3. Vaistų platinimo įmonės, įgijusios licencijas užsiimti vaistų ir vaistinių medžiagų didmenine prekyba iki taisyklių įsigaliojimo, turi persitvarkyti pagal šias taisykles ir iki 2003 m. sausio 1 d. pateikti prašymus Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos dėl jų vykdomos farmacinės veiklos įvertinimo pagal Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių reikalavimus. Įmonių prašymuose turi būti nurodyta jų siūloma įvertinimo data ir trumpai aprašyta įmonė bei jos vykdoma farmacinė veikla.“

2. 4 punktą išdėstau taip:

„4. Pavedu:

4.1. Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos iki 2003 m. liepos 1 d. įvertinti prašymus pateikusių vaistų platinimo įmonių atitiktį Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių reikalavimams;

4.2. ministerijos sekretoriui E. Bartkevičiui kontroliuoti šio įsakymo vykdymą.“

3. Šiuo įsakymu patvirtintų Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių 11.3 ir 11.4 punktus išdėstau taip:

„11.3. vėsi (9–15°C) vaistų sandėliavimo patalpa, jei įmonė platina ar planuoja platinti tokius vaistus;

11.4. šalta (2–8°C) vaistų sandėliavimo patalpa ar tam skirta atskira, tinkamai įrengta ir pažymėta, vieta, jei įmonė platina ar planuoja platinti tokius vaistus;“.

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS