LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA
Į S A K Y M A S
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA 1997 07 02 ĮSAKYMO NR. 366 DALINIO PAKEITIMO IR PAPILDYMO
1997 m. gruodžio 12 d. Nr. 679
Vilnius
1. Iš dalies pakeisti ir papildyti Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 07 02 įsakymu Nr. 366 (Žin., 1997, Nr. 68-1712) patvirtintą Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, išrašymo ir išdavimo tvarką:
1.1. Šeštą pastraipą papildyti tokiais žodžiais:
1.2. Septintą pastraipą išdėstyti taip:
„Biosintetinių žmogaus insulino preparatų kainos kompensuojamos: vaikams ir nėščioms moterims; pagimdžiusioms moterims, kurios biosintetinį žmogaus insuliną pradėjo vartoti nėštumo metu; regos invalidams ir akliesiems bei silpnaregiams dėl diabeto, kai geresnis akies regėjimo aštrumas su visiška korekcija – 0,1 ir mažiau, o po vitrektomijų – nepriklausomai nuo pooperacinio regėjimo aštrumo; ligoniams, alergiškiems kitiems insulinams, bei tiems, kuriems pirmą kartą išaiškintas I tipo cukrinis diabetas arba numatomas inkstų persodinimas, taip pat po persodinimo; asmenims, nevaldantiems arba netekusiems vienos rankos; ligoniams, kurie žmogaus biosintetinį insuliną yra vartoję anksčiau ar vartojo iki šio įsakymo įsigaliojimo; tiems ligoniams, kurie vartojo biosintetinį žmogaus insuliną, būdami vaikai, ir peržengė šią amžiaus ribą“.
1.3. Šią tvarką papildyti vienuolikta pastraipa, kurią išdėstyti taip:
„Lamotrigino skyrimo indikacijos turi būti nustatomos specializuotose tretinio lygio sveikatos priežiūros įstaigose: Vilniaus universiteto ligoninės „Santariškių klinikos“ Neurologijos klinikoje, Vilniaus universitetinės vaikų ligoninės Nervų ligų skyriuje, Kauno medicinos akademijos Neurologijos ir Neurochirurgijos klinikose (Epileptologijos centre). Šiose sveikatos priežiūros įstaigose lamotrigino skyrimą vizuoja konsiliumas. Viza galioja 1 metus ir ja vadovaudamasis toliau šį vaistą skiria gydantis neurologas“.
2. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento direktoriui Artūrui Aniuliui.