FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

Į S A K Y M A S

DĖL FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS 2000 M. RUGPJŪČIO 4 D. ĮSAKYMO NR. 23 „DĖL FARMACINIŲ ATLIEKŲ TVARKYMO TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2004 m. spalio 4 d. Nr. V-26

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacinės veiklos įstatymo (Žin., 1991, Nr. 6-161; 2004, Nr. 73-2536) 1 straipsnio 11 dalimi, 4 straipsniu ir 10¹ straipsnio 2 dalimi,

1. Pakeičiu Farmacinių atliekų tvarkymo taisykles, patvirtintas Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2000 m. rugpjūčio 4 d. įsakymu Nr. 23 „Dėl Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 68-2056, Nr. 109-3508):

1.1. Išdėstau 2 punktą taip:

„2. Vadovaujantis Atliekų tvarkymo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 1999 m. liepos 14 d. įsakymu Nr. 272 (Žin., 1999, Nr. 63-2065; 2004, Nr. 68-2381), 2 priedu Atliekų sąrašas, netinkami naudoti (naikintini) vaistai ir cheminės medžiagos priskiriami Žmonių ar gyvūnų sveikatos priežiūros ir (arba) su ja susijusių mokslinių tyrimų atliekoms pagal Atliekų sąrašo 18 skyriaus kodus, įskaitant pavojingas atliekas.“

1.2. Papildau ir išdėstau 4 punktą taip:

„4. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonė turi turėti:

4.1. farmacinių atliekų tvarkymo, išskyrus šalinimas, licenciją, išduotą Farmacinės veiklos licencijavimo taisyklių, patvirtintų LR Vyriausybės 1998 m. birželio 30d. nutarimu Nr. 802 (Žin., 1998, Nr. 61-1753; 2003, Nr. 93-4204) nustatyta tvarka;

4.2. patalpas, tinkamas vaistinių preparatų laikymui, įskaitant patalpas vaistinių preparatų, turinčių II ir III sąrašo narkotinių ir psichotropinių medžiagų bei jų pirmtakų, leidžiamų vartoti medicinos tikslams, laikymui, atitinkančias Reikalavimus patalpoms, kuriose gaminamos, laikomos į II sąrašą įtrauktos medžiagos, verčiamasi jų didmenine prekyba, patvirtintus vidaus reikalų ir sveikatos apsaugos ministrų nustatyta tvarka;

4.3. patalpas reagentų ir cheminių medžiagų laikymui, atitinkančias Bendrųjų pavojingų cheminių medžiagų ir preparatų sandėliavimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 1998 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 272 (Žin., 1999, Nr. 31-896), reikalavimus;

4.4. asmenį, atsakingą už įmonės vykdomą farmacinę veiklą, ir asmenį, atsakingą už veiklą, susijusią su narkotiniais ir psichotropiniais vaistiniais preparatais. Šias pareigas gali eiti asmuo ar asmenys, turintys vaistininko praktikos licenciją;

4.5. patalpas, įrengimus ir inventorių, reikalingas farmacinių atliekų tvarkymui, pakavimui, ženklinimui, saugojimui, krovimui, vežimui šių taisyklių ir kitų teisės aktų nustatyta tvarka;

4.6. ne mažiau kaip vieną nuosavą transporto priemonę, skirtą vežti pavojingus krovinius, ir dokumentus, patvirtinančius šių transporto priemonių tinkamumą vežti pavojingus krovinius.“

1.3. Išdėstau 5 punktą taip:

„5. Įmonėje dirbantys vairuotojai turi turėti Valstybinės kelių transporto inspekcijos išduotus dokumentus, patvirtinančius jų pasiruošimą (pasirengimą) vežti pavojingus krovinius.“

1.4. Laikau netekusiu galios 6 punktą.

1.5. Pakeičiu 14, 15, 19, 20, 30, 31 ir 32 punktuose žodžius „apskaitos/pridavimo aktas“ žodžiais „apskaitos/perdavimo aktas“.

1.6. Išdėstau 17.3 ir 17. 5 papunkčius taip:

„17.3. turinčių gyvsidabrio – „Naikintini vaistai su Hg“;

„17.5. iš gyventojų surinktų vaistų – „G naikintini vaistai“ ir papildomai 17.1, 17.2 arba17.3 punktuose nurodytos žymos.“

1.7. Išdėstau 23 punktą taip:

„23. Naikintini vaistai iš gyventojų surenkami per visuomenės vaistines šių taisyklių ir kitų teisės aktų nustatyta tvarka.“

1.8. Papildau ir išdėstau 27 punktą taip:

„27. Iš gyventojų surinkti naikintini vaistai į apskaitą įtraukiami atskirai pagal grupes ir pogrupius kasdien užpildant apskaitos/perdavimo akto vieną skiltį. Apskaitos/perdavimo akto lentelės skiltyje „Vaisto pavadinimas, dozuotė, dozuočių kiekis“ nurodoma tos dienos įrašo data, skiltyje „Kiekis (vnt.)“ – bendras per dieną surinktų atliekų svoris kilogramais. Iš gyventojų surinktų farmacinių atliekų apskaitos/perdavimo aktas po numerio žymimas raide „G“. Apskaitos/perdavimo akto 6 dalyje „Akto surašymo data“ įrašoma akto surašymo pabaigos data.“

1.9. Išdėstau 33 punktą taip:

„33. Vežant farmacines atliekas iš farmacinių atliekų tvarkymo įmonės į šalinimo vietą ar įmonę, būtina turėti pavojingų atliekų lydraštį, patvirtintą Atliekų tvarkymo taisyklių 15 priedu, ir krovinio važtaraštį.“

1.10. Papildau Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių 1 priedą:

1.10.1. išdėstau priedo pavadinimą taip:

„FARMACINIŲ ATLIEKŲ APSKAITOS/PERDAVIMO AKTAS Nr. _____“;

1.10.2. akto lentelės pavadinime išbraukiu žodžius „ir priduodami šie“, toliau palieku kaip tekste:

„Šiuo aktu apskaitomi vaistai:“;

1.10.3. akto 7 dalyje vietoj žodžio „pridavė“ įrašau žodį „perdavė“.

1.11. Pakeičiu ir išdėstau taip Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių 2 priedą (pridedama).

2. Laikau netekusiu galios Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių 3 priedą.

Direktorius                                                                                                     Linas Mažeika

PATVIRTINTA

Farmacijos departamento prie

Sveikatos apsaugos ministerijos

direktoriaus 2004 m. spalio 4 d.

įsakymu Nr. V-26

2 priedas

PAVOJINGŲ ATLIEKŲ ŽENKLINIMO ETIKETĖ

PAVOJINGOS ATLIEKOS Kodas
Pavojingų atliekų pavadinimas __________________________ __________________________________________________ Apskaitos/perdavimo akto Nr. ___________________________
Atliekų turėtojas (gamintojas) ___________________________ __________________________________________________ (įmonės kodas, pavadinimas) Adresas ____________________________________________ __________________________________________________ Atsakingas asmuo ____________________________________ __________________________________________________ (pareigos, vardas, pavardė, tel. Nr.)

______________