LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL APELIACINĖS KOMISIJOS SKUNDAMS DĖL LIGŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠŲ TIKSLINIMO KOMISIJOS SPRENDIMŲ NAGRINĖTI DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO
2010 m. vasario 10 d. Nr. V-105
Vilnius
Atsižvelgdamas į Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti, Kompensuojamųjų vaistų ir Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašų keitimo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. balandžio 5 d. įsakymu Nr. 159 ( Žin., 2002, Nr. 39-1450; 2007, Nr. 21-788), 37 punktą ir Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos 2009 m. atliktos korupcijos rizikos analizės išvadose pateiktas rekomendacijas,
Tvirtinu Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų nagrinėti darbo reglamentą (pridedamas).
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministro
2010 m. vasario 10 d. įsakymu Nr. V-105
APELIACINĖS KOMISIJOS SKUNDAMS DĖL LIGŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠŲ TIKSLINIMO KOMISIJOS SPRENDIMŲ NAGRINĖTI DARBO REGLAMENTAS
I. BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų nagrinėti darbo reglamentas (toliau – reglamentas) nustato Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų (toliau – apeliacija) nagrinėti (toliau – Apeliacinė komisija) darbo tvarką.
2. Apeliacinė komisija savo veikloje vadovaujasi Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo (Žin., 1996, Nr. 55-1287; 2002, Nr. 123-5512), Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu (Žin., 2006, Nr. 78-3056), kitais Lietuvos Respublikos įstatymais, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais, Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymais bei kitais teisės aktais, taip pat šiuo reglamentu.
II. APELIACINĖS KOMISIJOS UŽDAVINIAI IR FUNKCIJOS
3. Apeliacinės komisijos svarbiausias uždavinys – įvertinti Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų pagrįstumą pagal pateiktas vaistų rinkodaros teisių turėtojų ar jų atstovų apeliacijas.
III. APELIACIJŲ PRIĖMIMO, NAGRINĖJIMO IR INFORMAVIMO TVARKA
7. Apeliacinės komisijos pirmininkas, gavęs apeliaciją, paveda Apeliacinės komisijos sekretoriui per 3 darbo dienas elektroniniu paštu informuoti Apeliacinės komisijos narius apie gautą apeliaciją bei raštu pateikti užklausą Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos pirmininkui dėl informacijos persiuntimo nagrinėjamu klausimu. Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos pirmininkas turi pateikti prašomą informaciją ne vėliau kaip per 5 darbo dienas.
8. Apeliacinė komisija išnagrinėja apeliaciją ir pateikia savo išvadas sveikatos apsaugos ministrui per 25 darbo dienas nuo apeliacijos įregistravimo dienos.
IV. APELIACINĖS KOMISIJOS TEISĖS, PAREIGOS IR ATSAKOMYBĖ
10. Apeliacinė komisija turi teisę:
10.2. esant reikalui kviesti ir išklausyti ginče dalyvaujančių šalių atstovus; nepriklausomus ekspertus ar specialistus;
V. APELIACINĖS KOMISIJOS DARBO ORGANIZAVIMAS
12. Sveikatos apsaugos ministras tvirtina Apeliacinės komisijos sudėtį ir paskiria Apeliacinės komisijos pirmininką ir pirmininko pavaduotoją. Apeliacinės komisijos sudėtis tvirtinama kiekvienais kalendoriniais metais iki einamųjų metų kovo 31 d.
14. Gavus reikiamą medžiagą iš Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos, ne vėliau kaip po 5 darbo dienų organizuojamas Apeliacinės komisijos posėdis. Apeliacinės komisijos sekretorius pakviečia Apeliacinės komisijos narius į posėdį ir elektroniniu paštu išsiunčia gautos medžiagos kopijas Apeliacinės komisijos nariams prieš 3 darbo dienas iki posėdžio. Apeliacinės komisijos sekretorius ne vėliau kaip prieš 3 darbo dienas iki posėdžio elektroniniu paštu taip pat išsiunčia kvietimą dalyvauti posėdyje ginče dalyvaujančių šalių atstovams.
16. Posėdis yra teisėtas, jei jame dalyvauja ne mažiau kaip du trečdaliai turinčių teisę balsuoti Apeliacinės komisijos narių. Apeliacinės komisijos sekretorius balso teisės neturi.
17. Apeliacinės komisijos sprendimai priimami paprasta balsų dauguma vardiniu balsavimu. Jei balsai pasiskirsto po lygiai, lemia Apeliacinės komisijos pirmininko balsas. Apeliacinės komisijos narys, nesutikdamas su daugumos sprendimu, prieš pasirašydamas posėdžio protokolą, turi teisę raštu išdėstyti atskirąją nuomonę, kuri pridedama prie posėdžio protokolo.
18. Apeliacinės komisijos sekretorius rašo Apeliacinės komisijos posėdžio protokolą ir rengia raštą dėl posėdyje priimtos išvados.
19. Apeliacinės komisijos posėdžio protokolą pasirašo Apeliacinės komisijos pirmininkas, posėdyje dalyvavę nariai ir sekretorius.
20. Apeliacinės komisijos išvadas pasirašo Apeliacinės komisijos pirmininkas. Šios išvados per 3 darbo dienas nuo išvadų priėmimo skelbiamos Sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje http://www.sam.lt/. Už išvadų paskelbimą atsakingas Apeliacinės komisijos sekretorius.
21. Kviestų ginče dalyvaujančių šalių atstovų neatvykimas į Apeliacinės komisijos posėdį nėra kliūtis nagrinėti apeliaciją ir priimti sprendimą.
22. Apeliacinės komisijos nariai vieną kartą metuose užpildo nustatytos formos interesų deklaraciją, pateiktą šio reglamento priede. Pasikeitus deklaruotiniems duomenims, Apeliacinės komisijos narys privalo patikslinti deklaraciją ne vėliau kaip per dvi savaites nuo duomenų pasikeitimo dienos, užpildydamas ir pateikdamas naują deklaraciją. Interesų deklaraciją taip pat užpildo nepriklausomi ekspertai ar specialistai, pakviesti dalyvauti Apeliacinės komisijos posėdyje. Užpildytas interesų deklaracijas Apeliacinės komisijos nariai, nepriklausomi ekspertai ir specialistai pateikia Apeliacinės komisijos pirmininkui. Deklaracijos skelbiamos Sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje http:// www.sam.lt/.
VI. BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir
kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo
komisijos sprendimų nagrinėti darbo
reglamento priedas
Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų nagrinėti nario ar posėdyje dalyvaujančio nepriklausomo eksperto ar specialisto interesų deklaracija
200 m. interesų deklaracija
1. Ar Jūs, Jūsų šeimos nariai (tėvai, vaikai, broliai, seserys, sutuoktiniai ir kt.) turi tiesioginių ar netiesioginių interesų (ryšių), t. y. dirba pas kurį nors Lietuvos ar užsienio vaisto rinkodaros teisės turėtoją ar užsienio vaisto rinkodaros teisės turėtojo atstovybėje Lietuvoje, ar kitaip atstovauja vaisto rinkodaros teisės turėtojui (toliau – vaistų gamintojas): turi akcijų, bendradarbiauja ir kt.?
TAIP £
NE £
Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt.: ......................................................................................................................................................
2. Ar per paskutinius 5 metus Jūs, Jūsų šeimos nariai turėjo finansinių santykių su vaistų gamintoju (vaistų gamintojas sumokėjo už Jūsų ar šeimos nario dalyvavimą konferencijoje, kongrese, pasitarime, simpoziume ar kitur, sumokėjo honorarą už pranešimą, raštą, konsultacijas, studijas, dalyvavote vaistų gamintojo atliekamuose klinikiniuose tyrimuose, gavote dovanų, kurių vertė viršija 1 bazinės socialinės išmokos dydį ir kt.)?
TAIP £
NE £
Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt.......................................................................................................................................................
3. Ar per paskutinius 5 metus buvote susiję darbo santykiais su kuriuo nors vaistų gamintoju?
TAIP £
NE £
Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį ir kt. ...............
......................................................................................................................................................
4. Ar yra kitų aplinkybių, galinčių turėti įtakos Jūsų, kaip Apeliacinės komisijos skundams dėl Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos sprendimų nagrinėti (toliau – Apeliacinės komisijos) nario, pakviesto dalyvauti posėdyje nepriklausomo eksperto ar specialisto objektyvumui ir nešališkumui priimant sprendimus ligų ar vaistų kompensavimo klausimais?
TAIP £
NE £
Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt.......................................................................................................................................................
5. Jeigu į nors vieną iš pateiktų klausimų atsakėte „TAIP“, dėl galimo interesų konflikto Komisija gali siūlyti Jums nedalyvauti svarstant susijusius klausimus arba balsuojant.
Patvirtinu, kad nurodyti duomenys yra teisingi ir išsamūs. Pripažįstu, kad ši deklaracija, neatleidžia nuo Apeliacinės komisijos nario pareigų, nustatytų Apeliacinės komisijos darbo reglamentu. Pasikeitus šioje deklaracijoje nurodytiems duomenims, pažadu per 2 savaites juos pateikti
___________________________________________________________________________
(užpildžiusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, deklaracijos užpildymo data)
Deklaracija pildoma vieną kartą per metus, iki einamųjų metų kovo 1 d., ir pateikiama Apeliacinės komisijos pirmininkui.
___________________________________________________________________________
(priėmusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, data)
_________________