LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS STOJIMO Į EUROPOS SĄJUNGĄ SUTARTIMI PRISIIMTŲ ĮSIPAREIGOJIMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ SRITYJE VYKDYMO UŽTIKRINIMO
2006 m. rugsėjo 27 d. Nr. V-816
Vilnius
Siekdamas užtikrinti Lietuvos Respublikos stojimo į Europos Sąjungą sutartimi (Žin., 2004, Nr. 1-1) prisiimtų įsipareigojimų vykdymą bei įgyvendindamas šios sutarties akto dėl stojimo sąlygų ir sutarčių, kuriomis yra grindžiama Europos Sąjunga, pritaikomųjų pataisų IX priedo (Žin., 2004, Nr. 1-1) (toliau – IX priedas) nuostatas dėl vaistinių preparatų.
1. Nustatau, kad:
1.1. nuo 2007 m. sausio 1 d. sustabdomas vaistinių preparatų, kurie yra nurodyti IX priedo A priedėlyje, registravimo liudijimų galiojimas, jei šių vaistinių preparatų registravimo dokumentai buvo pateikti pagal Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2005 m. spalio 4 d. įsakymo Nr. 1A-507 „Dėl vaistinių preparatų registravimo dokumentų sutvarkymo“ (Žin., 2005, Nr. 121-4354) 3 punktą ir jie yra nagrinėjami;
2. Įsakau Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos atitinkamai sustabdyti arba panaikinti 1 punkte nurodytų vaistinių preparatų registravimo liudijimų galiojimą.