LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

Į S A K Y M A S

DĖL VALSTYBĖS REZERVO MEDICINOS MATERIALINIŲ IŠTEKLIŲ ATSARGŲ TVARKYMO

2001 m. lapkričio 27 d. Nr. 617

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2001 m. vasario 22 d. nutarimo Nr. 200 „Dėl įgaliojimų suteikimo įgyvendinant Lietuvos Respublikos valstybės rezervo įstatymą“ (Žin., 2001, Nr. 18-559) 3.2.2 ir 3.2.3 punktais,

1. Tvirtinu pridedamus:

1.1. Valstybės rezervo medicinos materialinių išteklių atsargų priskyrimo ar nepriskyrimo valstybės rezervui, atsižvelgiant į šių atsargų saugojimo vietą, kriterijus;

1.2. Valstybės rezervo medicinos materialinių išteklių atsargų kokybės, saugumo ir panaudojimo galimybių reikalavimus.

2.Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui Eduardui Bartkevičiui.

SVEIKATOS

APSAUGOS MINISTRAS                         KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS

______________

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro

2001 m. lapkričio 27 d. įsakymu Nr. 617

VALSTYBĖS REZERVO MEDICINOS MATERIALINIŲ IŠTEKLIŲ ATSARGŲ PRISKYRIMO AR NEPRISKYRIMO VALSTYBĖS REZERVUI, ATSIŽVELGIANT Į ŠIŲ ATSARGŲ SAUGOJIMO VIETĄ, KRITERIJAI

1. Sveikatos apsaugos ministerijos tvarkomo valstybės rezervo medicinos materialinių išteklių atsargos yra valstybės rezervo išteklių dalis.

2. Valstybei nuosavybės teise priklausančios valstybės rezervo medicinos materialinių išteklių atsargos saugomos Lietuvos Respublikos teritorijoje.

3. Valstybės rezervo medicinos materialinių išteklių atsargų atsakingieji saugotojai ir saugojimo vietos parenkamos Lietuvos Respublikos Vyriausybės nustatyta tvarka.

______________

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro

2001 m. lapkričio 27 d. įsakymu Nr. 617

VALSTYBĖS REZERVO MEDICINOS MATERIALINIŲ IŠTEKLIŲ ATSARGŲ KOKYBĖS, SAUGUMO IR PANAUDOJIMO GALIMYBIŲ REIKALAVIMAI

1. Siekiant užtikrinti medicinos materialinių išteklių atsargų kokybę ir saugumą, atsakingieji saugotojai privalo vadovautis šiais norminiais dokumentais:

1.1. Lietuvos Respublikos farmacinės veiklos įstatymu (Žin., 1991, Nr. 6-161);

1.2. Lietuvos Respublikos vaistų įstatymu (Žin., 1996, Nr. 116-2701);

1.3. Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymu (Žin., 1998, Nr. 8-161);

1.4. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1995 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. 365 „Dėl įvairių grupių vaistų ir medicininės paskirties gaminių laikymo farmacijos įmonėse organizavimo instrukcijos“ patvirtinta Įvairių grupių vaistų ir medicininės paskirties gaminių laikymo farmacijos įmonėse organizavimo instrukcija;

1.5. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. kovo 15 d. įsakymu Nr. 176 „Dėl pereinamojo laikotarpio medicinos prietaisų aprobavimo tvarkos patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 25-838) patvirtinta Pereinamojo laikotarpio medicinos prietaisų aprobavimo tvarka;

1.6. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. birželio 5 d. įsakymu Nr. 320 „Dėl Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 50-1762) patvirtintomis Geros vaistų platinimo praktikos taisyklėmis;

1.7. Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministro ir Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1998 m. sausio 8 d. įsakymu Nr. 342/482 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų gamybos ir laikymo patalpų įrengimo reikalavimų patvirtinimo“ (Žin., 1998, Nr. 77-2195) patvirtintais Narkotinių ir psichotropinių medžiagų gamybos ir laikymo patalpų įrengimo reikalavimais.

2. Sveikatos apsaugos ministerijos tvarkomas valstybės rezervas naudojamas Lietuvos Respublikos Valstybės rezervo įstatymo nustatyta tvarka (Žin., 2000, Nr. 78-2359).

______________