LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

Į S A K Y M A S

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS 2000 M. RUGPJŪČIO 12 D. ĮSAKYMO NR. 459 „DĖL VAISTŲ, VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IR VAISTINĖS ASORTIMENTO PREKIŲ KAINŲ NUSTATYMO IR TAIKYMO“ PAKEITIMO

 

2003 m. vasario 12 d. Nr. V-94

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo (Žin., 1996, Nr. 55-1287; 2002, Nr. 123-5512) 10 straipsnio nuostata,

1. Pakeičiu Vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinės asortimento prekių kainų nustatymo ir taikymo tvarkos, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. rugpjūčio 12 d. įsakymu Nr. 459 „Dėl vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinės asortimento prekių kainų nustatymo ir taikymo“ (Žin., 2000, Nr. 70-2084; 2001, Nr. 106-3830; 2003, Nr. 3-79) 13 punktą ir jį išdėstau taip:

13. Mažmeninės ir bazinės kainos tvirtinamos tik tų kompensuojamųjų vaistų, kurių bendrinis pavadinimas įrašytas į Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašą (A sąrašas) ir į Kompensuojamųjų vaistų sąrašą (B sąrašas) ir dėl kurių vaistų gamintojas Farmacijos departamentui prie SAM pateikia prašymą (prašymo forma pridedama). Kartu su prašymu pateikiamas vaistinio preparato liudijimas (nuorašas)“.

2. Laikau netekusiais galios tvarkos 14, 15 ir 16 punktus.

3. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Farmacijos departamento prie SAM direktoriui.

 

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS

 

Vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinės

asortimento prekių kainų nustatymo ir taikymo

tvarkos (1 priedas) priedas

 

_____________________________________________________________

                        vaistų gamintojas (atstovybė)

 

FARMACIJOS DEPARTAMENTUI PRIE SAM

 

PRAŠYMAS

DĖL VAISTŲ ĮRAŠYMO Į KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ BAZINIŲ KAINŲ KAINYNĄ

(pildomas dėl kiekvieno vaisto stiprumo ir formos atskirai)

 

                                                   200    m.                    d.

 

 

Prašome įrašyti žemiau pateiktą vaistą į 200 m. Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyną ar jo papildymą (pakeitimą) ir patvirtinti jo mažmeninę ir bazines kainas.

 

1 lentelė. Informacija apie vaistą

Bendrinis vaisto pavadinimas

Prekinis vaisto pavadinimas

ATC kodas

Vaisto stiprumas

Forma

 

 

 

 

 

 

Pakuotė

Pakuotė

Pakuotė

Pakuotė

 

Pakuotės dydis

 

 

 

 

 

Vaisto gamintojo kaina (CIP Lietuva) litais arba eurais

 

 

 

 

 

 

2 lentelė. Vaisto gamintojo kaina, kuria vaistas parduodamas ES šalyse ir Estijoje bei Latvijoje (nurodomos visų rinkoje esančių pakuočių kainos eurais)

Šalis

Vaisto pavadinimas

Valiu-tos kursas*

Pakuotės dydis

Kaina

Pakuotės dydis

Kaina

Pakuotės dydis

Kaina

Pakuotės dydis

Kaina

Airija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Austrija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Belgija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Danija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Graikija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Didžioji Britanija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ispanija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Italija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Liuksemburgas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Olandija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Portugalija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Prancūzija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Suomija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Švedija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vokietija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Estija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Latvija

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

**

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Euro ir atitinkamos šalies valiutų santykis.

** nurodoma vaisto gamintojo šalis (jei vaistas neregistruotas ES šalyse).

 

Patvirtiname, kad prašyme pateikta informacija yra teisinga. Sutinkame, kad pateikus klaidingą informaciją prašymas netenkinamas.

 

Apmokėjimą už vaistų įrašymą į Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyną garantuojame sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka ir terminais. Taip pat garantuojame nenutrūkstamą šių vaistų tiekimą į Lietuvą.

 

_______________________________________________________________                                 

               vaisto gamintojo (atstovybės) įgaliotas atstovas (pareigos, vardas, pavardė)                                 parašas

 

________________________________________________________________

               vaisto gamintojo (atstovybės) buveinės adresas, kodas, registro Nr.

 

A. V.

______________