LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2014 M. LIEPOS 2 D. ĮSAKYMO NR. V-753 „DĖL VETERINARIJOS TIKSLAMS NAUDOJAMŲ NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ SKYRIMO, LAIKYMO, ATSARGŲ DYDŽIO NUSTATYMO BEI APSKAITOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2024 m. rugpjūčio 29 d. Nr. V-854
Vilnius
1. Pakeičiu Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. liepos 2 d. įsakymu Nr. V-753 „Dėl Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Aprašas):
1.1. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
„1. Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) reglamentuoja gyvūnams gydyti reikalingų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, veterinarinių receptų, kuriuose skiriami psichotropiniai vaistiniai preparatai, rašymo, narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų laikymo ir jų atsargų kiekio nustatymo bei jų apskaitos tvarką Lietuvos Respublikoje.“
1.2. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
„2. Apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžtys:
2.1. Narkotinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra narkotinių ar psichotropinių medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių medžiagų II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“.
2.2. Psichotropinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra psichotropinių medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių medžiagų III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“.
2.3. Veterinarijos paslaugų teikėjas – fizinis asmuo arba juridinis asmuo, kita organizacija ar jų padalinys, turintys teisę teikti veterinarijos paslaugas.“
2.4. Kitos Apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų įstatyme, Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatyme, Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatyme, Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklėse, patvirtintose Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2004 m. kovo 12 d. įsakymu Nr. B1-200 „Dėl Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklės), Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“, vartojamas sąvokas.“
1.3. Pakeičiu 4 punktą ir jį išdėstau taip:
„4. Veterinarinis receptas, kurio forma atitinka Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklių 1 priede nustatytą formą, sudarytas iš 3 skirtingų spalvų (gelsvos, žalsvos ir baltos) egzempliorių, kurių antrasis ir trečiasis spausdinami ant savaiminio kopijavimo popieriaus; veterinarinio recepto blanko pirmasis egzempliorius skirtas vaistinei, antrasis – gyvūno laikytojui, trečiasis – veterinarijos gydytojui. Veterinarinis receptas galioja 10 dienų nuo išrašymo dienos. Gyvūno laikytojui išduodami veterinarinio recepto pirmasis ir antrasis egzemplioriai. Trečiasis veterinarinio recepto egzempliorius lieka pas veterinarijos gydytoją.“
1.4. Pakeičiu 6.1.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.1.1. pastraipoje „veterinarijos paslaugų teikėjo pavadinimas arba vardas, pavardė / gyvūnų laikytojo veterinarijos gydytojo vardas, pavardė, juridinio asmens kodas (jeigu taikoma), adresas“ nurodo veterinarijos paslaugų teikėjo duomenis (juridinio asmens pavadinimą, kodą, adresą arba fizinio asmens vardą (-us), pavardę (-es), adresą) (gali būti dedamas spaudas);“.
1.5. Pakeičiu 6.1.3 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.6. Pakeičiu 6.1.5 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.1.5. pastraipoje „Gyvūno (-ų) registracijos numeris gydomų gyvūnų registracijos žurnale“ nurodo gyvūno registracijos numerį Gydomų gyvūnų registracijos žurnale, kurio forma nustatyta Reikalavimų veterinarijos paslaugų teikėjams, patvirtintų Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2012 m. birželio 4 d. įsakymu Nr. B1-457 „Dėl Reikalavimų veterinarijos paslaugų teikėjams patvirtinimo“ (toliau – Reikalavimai), 1 priede (toliau – Gydomų gyvūnų registracijos žurnalas), ir pažymi langelį „Paskyrimas pagal „kaskados“ principą“;“.
1.7. Pakeičiu 6.2.1 papunkčio pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:
„6.2.1. informaciją apie skiriamą psichotropinį vaistinį preparatą (informacija gali būti nurodoma lotynų kalba (gali būti vartojamos santrumpos, nurodytos Receptuose vartotinose santrumpose, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“) arba lietuvių kalba, vartojant farmacinių formų, talpyklų, uždorių, vartojimo įtaisų, vartojimo būdų, vartojimo metodų, laikymo sąlygų, tinkamumo vartoti laiko standartinius terminus, įtrauktus į Farmacinių formų standartinių terminų ir jų trumpųjų pavadinimų sąrašą, Sudėtinių farmacinių formų standartinių terminų sąrašą, Sudėtinių standartinių terminų sąrašą, Talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų standartinių terminų sąrašą, Vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašą, Sudėtinių pakuočių standartinių terminų sąrašą bei Pateikimo vienetų standartinių terminų sąrašą, patvirtintus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) viršininko 2011 m. vasario 23 d. įsakymu Nr. 1A-159 „Dėl Farmacinių formų standartinių terminų ir jų trumpųjų pavadinimų sąrašo, Sudėtinių farmacinių formų standartinių terminų sąrašo, Sudėtinių standartinių terminų sąrašo, Talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų standartinių terminų sąrašo, Vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašo, Sudėtinių pakuočių standartinių terminų sąrašo bei Pateikimo vienetų standartinių terminų sąrašo patvirtinimo“, tarptautiniu prekės ženklu neregistruotų vaistinių medžiagų bei vaistinių medžiagų, nurodytų Europos farmakopėjoje, pavadinimus ir kitus standartinius terminus):“.
1.8. Pakeičiu 6.2.1.2 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.2.1.2. į pramoniniu būdu pagaminto psichotropinio vaistinio preparato sudėtį
įeinančios (-ių) veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) bendrinį (-ius) pavadinimą (-us) (toliau – vaistinio preparato bendrinis pavadinimas). Sudėtinius psichotropinius vaistinius preparatus, kurie sudaryti iš trijų ar daugiau veikliųjų medžiagų, psichotropinius vaistinius preparatus sudėtinėse pakuotėse, kurių vidinėje pakuotėje yra skirtingo stiprumo ir (arba) farmacinės formos ir (arba) iš skirtingų veikliųjų medžiagų sudarytos atskirai vartojamos vaistinio preparato dozuotės, leidžiama nurodyti konkrečiais vaistinių preparatų pavadinimais. Išrašant ekstemporalųjį psichotropinį vaistinį preparatą pirmiausia nurodoma psichotropinė medžiaga, o toliau – kitos sudedamosios dalys;“.
1.9. Pakeičiu 6.2.2 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.10. Pakeičiu 6.3 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.11 Pakeičiu 13 punktą ir jį išdėstau taip:
„13. Veterinarijos gydytojas, skirdamas narkotinį (-ius) ir (ar) psichotropinį (-ius) vaistinį (-ius) preparatą (-us) gyvūnui gydyti, ne vėliau kaip tą pačią gyvūno gydymo dieną turi užpildyti Gydomų gyvūnų registracijos žurnalą, vadovaudamasis Reikalavimų 4 priede nustatytais Registracijos ir apskaitos žurnalų pildymo ir saugojimo nurodymais.“
1.12. Pakeičiu 14 punktą ir jį išdėstau taip:
„14. Veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojo darbuotojas veterinarijos gydytojas turi užtikrinti, kad pagal paraišką veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo įsigyti psichotropiniai vaistiniai preparatai tą pačią dieną būtų įtraukti į Veterinarinių vaistų ir vaistinių preparatų apskaitos žurnalą, kurio forma nustatyta Reikalavimų 2 priede.“
1.13. Pakeičiu 17 punktą ir jį išdėstau taip:
„17. Veterinarijos paslaugų teikėjai ar gyvūnų laikytojai, įsigyjantys ir naudojantys narkotinius vaistinius preparatus, pasibaigus ketvirčiui iki kito mėnesio 15 dienos VVKT elektroniniu paštu vvkt@vvkt.lt ir VMVT elektroniniu paštu info@vmvt.lt pateikia praėjusio ketvirčio Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitą (2 priedas), kurioje turi būti nurodyti gauti, suvartoti ir turimi narkotinių vaistinių preparatų kiekiai.“
2. N u s t a t a u, kad:
2.1. psichotropiniai vaistiniai preparatai gali būti išrašomi naudojant veterinarinių receptų blankus, nurodytus Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2024 m. sausio 24 d. įsakymo Nr. B1-119 „Dėl Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2004 m. kovo 12 d. įsakymo Nr. B1-200 „Dėl Veterinarinių vaistų receptų ir paraiškų rašymo taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“ 2.2 papunktyje (toliau – senosios formos veterinarinio recepto blankas), iki 2025 m. gruodžio 31 d. ir išduodami (parduodami) pagal juos vadovaujantis Vaistinių preparatų pardavimo pagal veterinarinius receptus ir veterinarinių vaistų paraiškas vaistinėse tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2014 m. liepos 3 d. įsakymu Nr. V-756/B1-573 „Dėl Vaistinių preparatų pardavimo pagal veterinarinius receptus ir veterinarinių vaistų paraiškas vaistinėse tvarkos aprašo patvirtinimo“, jeigu nėra pasibaigęs veterinarinio recepto galiojimo laikas;
2.2. pildant senosios formos veterinarinio recepto blanką:
2.2.1. pastraipoje „veterinarinės gydymo įstaigos pavadinimas, kodas, adresas, telefonas“ nurodomi šiuo įsakymu pakeisto Aprašo 6.1.1 papunktyje nurodyti duomenys;
2.2.2. pastraipoje „Gyvūno (-ų) savininkas“ nurodomi šiuo įsakymu pakeisto Aprašo 6.1.3 papunktyje nurodyti duomenys;