LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2018 M. BIRŽELIO 29 D. ĮSAKYMO NR. V-747 „DĖL 2018 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2018 m. liepos 11 d. Nr. V-795
Vilnius
P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. birželio 29 d. įsakymą Nr. V-747 „Dėl 2018 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“:
1. Pakeičiu 4.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„4.1. 2018 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 138, 146, 159, 160, 161, 186, 187, 315, 316, 339, 368, 385, 386, 391, 412, 413, 414, 415, 417, 418, 420, 436, 452.1, 459, 470, 472, 483.1, 514, 566, 568, 574, 578, 579, 623, 624, 641, 716, 717, 739, 785, 825 ir 826 vaistinių preparatų grupėms priskirti vaistiniai preparatai ir 359 grupės vaistinis preparatas „Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3.0 ml N2“ (Novo Nordisk A/S, Danija), 375 grupės vaistinis preparatas „Neupogen 300 µg/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,5 ml N1“ (Amgen Europe B. V., Nyderlandai) ir vaistinis preparatas „Neupogen 480 µg/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,5 ml N1“ (Amgen Europe B. V., Nyderlandai) bei 567 grupės vaistinis preparatas „Zibor 25 000 anti-Xa TV/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte, užpildytas švirkštas (0,4 ml), N2“ (Menarini International Operations Luxembourg S. A., Liuksemburgas) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki šio įsakymo įsigaliojimo, tęsti;“.