LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2003 M. BALANDŽIO 23 D. ĮSAKYMO NR. V-239 „DĖL Narkotinių ir psichotropinių medžiagų NEDIDELIO, DIDELIO IR LABAI DIDELIO KIEKIO NUSTATYMO REKOMENDACIJŲ“ PAKEITIMO

2024 m. birželio 6 d. Nr. V-619

Vilnius

P a k e i č i u Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijas, patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. balandžio 23 d. įsakymu Nr. V-239 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nedidelio, didelio ir labai didelio kiekio nustatymo rekomendacijų“:

1. Papildau 11¹ punktu:

„11^1.

AH-8533 (2-Chloro-N-[[1-(dimethylamino)cyclohexyl]methyl]-benzamide)*****“.

2. Papildau 13¹ punktu:

„13^1.

1-Benzyl-3-(methoxycarbonyl)-4-piperidone (4-oxo-1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester)*****“.

3. Papildau 16¹ ir 16² punktais:

„16^1.	Chlorfinas (Chlorphine, (1-{1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one)*****
16^2.	2-(2-Chloroethyl)-1,4-dimethoxybenzene*****“.

4. Papildau 20¹ punktu:

„20^1.

Fakseladolis (Faxeladol, 3-{(1R,2R)-2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexyl}phenol; GRTA-9906)*****“.

5. Papildau 28¹ punktu:

„28^1.

3-Methyl-4-piperidone (3-Methylpiperidin-4-one)*****“.

6. Papildau 30¹ punktu:

„30^1.

N-(3-Methyl-4-piperidinyl)aniline (3-methyl-N-phenylpiperidin-4-amine)*****“.

7. Papildau 32¹–32⁴ punktais:

„32^1.	O-Desmetiltramadolis (O-Desmethyltramadol, O-DSMT, 3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol)*****
32^2.	Orfinas (Orphine, 1-(1-(1-Phenylethyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one)*****
32^3.	Para-Fluoro 4-anilinopiperidinas (N-(4-fluorophenyl)piperidin-4-amine)*****
32^4.	Para-Methyl-AP-237 (1-[4-[(E)-3-(p-tolyl)allyl]piperazin-1-yl]butan-1-one)*****“.

8. Papildau 33¹ punktu:

„33^1.

1-Phenethylpiperidin-4-ylidenephenylamine (N-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-imine)*****“.

9. Papildau 34¹–34⁷ punktais:

„34^1.	Spiradolinas (Spiradoline, U-62066, 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(5S,7S,8S)-7-pyrrolidin-1-yl-1- oxaspiro[4.5]decan-8-yl]acetamide)*****
34^2.	U10 (1-Naphthyl U-47700, N-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methyl-1-naphthylcarboxamide)*****
34^3.	Cyclopropyl U-47700 (3,4-dichloro-N-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-cyclopropylbenzamide)*****
34^4.	3,4-Difluoro U-47700 (N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-3,4-difluoro-N-methylbenzamide)*****
34^5.	Methoxy U-47700 (3,4-dichloro-N-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methoxybenzamide)*****
34^6.	2-Naphthyl U-47700 (N-[(1R,2R)-2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide)*****
34^7.	N-Ethyl-U-47700 (3,4-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-ethyl-benzamide)*****“.

10. Papildau 36¹ punktu:

„36^1.

N-Methyl U-47931E (4-bromo-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl-benzamide)*****“.

11. Papildau 40¹–40⁵ punktais:

„40^1.	U-69593 (N-methyl-2-phenyl-N-(7-(pyrrolidin-1-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide)*****
40^2.	UF-17 (N-trans-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-phenylpropionamide)*****
40^3.	W-15 (4-chloro-N-[1-(2-phenylethyl)-2-piperidinylidene]-benzenesulfonamide)*****
40^4.	W-18 ((Z)-4-Chloro-N-(1-(4-nitrophenethyl)piperidin-2-ylidene)benzenesulfonamide)*****
40^5.	W-19 ((Z)-N-(1-(4-aminophenethyl)piperidin-2-ylidene)-4-chlorobenzenesulfonamide)*****“.

12. Papildau 55¹ ir 55² punktais:

„55^1.	Alprazolamo triazolobenzofenono darinys (Alprazolam triazolobenzophenone derivative, {2-[3-(aminomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-5-chlorophenyl}(phenyl)methanone)	0,01 g	0,12 g	0,6 g
55^2.	3-amino-4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-6-nitroquinolin-2(1H)-one*****	0,01 g	0,12 g	0,6 g“.

13. Pakeičiu 56 punktą ir jį išdėstau taip:

„56.

Amfetamino darinių ir amfetamino bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 1-fenilpropan-2-amino, 1-(benzo[b]furan-2- arba 4-il)propan-2-amino, 1-(tiofen-2-il)propan-2-amino arba 1-(indol-6-il)propan-2-amino dariniai, turintys arba neturintys alkoksi-, metilendioksi- arba etilendioksi-, alkiltio-, halogen-, alkil-, haloalkil- arba nitro- radikalų fenilo arba tiofeno žiede; benzo-, furano, 2,3-dihidrofurano, ciklopentano arba pirolo žiedą, kondensuotą 3,4-fenilo žiedo padėtyje; alkil- radikalų 3-ioje propilo grandinės padėtyje; propilo grandinė sudaro penkianarį su fenilu kondensuotą žiedą; azoto atomas ir 1-asis bei 2-asis (arba 2-asis bei 3-asis) anglies atomai iš 2-propanamino fragmento įeina į morfolino, oksazolidin-2-imino arba 2-aminooksazolino struktūrą; hidroksi-, metil- radikalus 1-oje 1-fenilpropan-2-amino padėtyje; alkil-, benzil-, hidroksi-, 2-metoksibenzil-, propargil-, purinoalkil- radikalų amino grupėje; azoto atomas gali būti pirolidino žiedo dalimi. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi.

0,2 g

20 g

100 g“.

14. Papildau 56¹ punktu:

„56^1.

A-PBITMO ((adamantan-1-yl)(3-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone)

0,005 g

0,5 g

2,5 g“.

15. Pakeičiu 61 punktą ir jį išdėstau taip:

„61.

Benzimidazolo darinių grupė – bet kokie benzimidazolo dariniai, turintys arba neturintys: pakeistą aminoalkil-, alkil- arba dialkilaminoalkil-, cikloalkilmetil-, halogenalkil-, (piperidin-1-il)alkil-, arba (pirolidin-1-il)alkil- radikalą, prijungtą prie azoto atomo; acil-, 4-alkil-, 4-alkoksi- arba 4-halogenbenzil-, (2,3-dihidrobenzofuran-5-il)metil- arba naftoil- radikalą 2-oje imidazolo padėtyje; amino-, karbamoil-, metil- arba nitro- radikalą benzo žiede. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi.

0,008 g

0,08 g

0,4 g“.

16. Pakeičiu 62 punktą ir jį išdėstau taip:

„62.

Benzodiazepino ir jo bioizosterinių darinių grupė* – bet kokie 1,4-benzodiazepino, imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepino, pirido[2,3-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepino, oksazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepino, tieno[3,2-f][1,4]diazepino, [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepino arba tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepino dariniai (išskyrus medžiagas, įtrauktas į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ ir III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ bei Norfludiazepamą), turintys arba neturintys metil- radikalą, prijungtą prie 1-jo azoto atomo benzodiazepino žiede; keto- arba tiono grupę 2-oje benzodiazepino žiedo padėtyje; 2- arba 4-halogenfenil-, 2,5-difluorfenil-, fenil-, 2-piridil- radikalą 5-oje benzodiazepino arba atitinkamoje piridodiazepino žiedo padėtyje; hidroksi-, metil- radikalą 3-ioje benzodiazepino žiedo padėtyje; brom-, chlor- arba nitro- radikalą 7-oje benzodiazepino arba atitinkamoje pirido žiedo padėtyje; hidroksimetil- radikalą 2-oje 1,3-imidazo- žiedo arba alkil- radikalą 3-ioje 1,2,4-triazolo žiedo padėtyje; 2-etil-, 2-halogen- arba 1,4-butilen- radikalą tieno žiede. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi.

0,01 g

0,12 g

0,6 g“.

17. Pakeičiu 92 punktą ir jį išdėstau taip:

„92.

Fenciklidino darinių ir fenciklidino bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 1-fenil- arba 1-(tien-2-il)-cikloheksan-1-amino dariniai (išskyrus Tiletaminą), turintys (arba neturintys) alkil-, amino-, halogen-, hidroksi- arba metoksi- radikalų fenilo žiede; kondensuotą benzo žiedą 4,5-tienilo žiedo padėtyse; 2- arba 4-metil- arba 2- arba 4-okso-, 4-fenetil-, 4-hidroksi- arba 4-[2-(2-tienil)etil]- radikalų cikloheksano žiede; alkil-, hidroksietil-, ω-metoksialkil- radikalų amino grupėje arba amino grupė gali būti pirolidino, piperidino, morfolino arba azepano žiedų, turinčių (arba neturinčių) metil- radikalų, dalis. Taip pat šių darinių druskos, eteriai arba esteriai, jei tokie galimi.

0,001 g

0,01 g

0,05 g“.

18. Pakeičiu 94 punktą ir jį išdėstau taip:

„94.

Fenetilamino darinių ir fenetilamino bioizosterinių darinių grupė – bet kokie 2-feniletanamino arba 2-(tiofen-2-il)etanamino dariniai, turintys arba neturintys metilendioksi-, etilendioksi-, propan-1,3-diil-, butan-1,4-diil- arba ciklopentan-1,3-diil- radikalų 3,4-fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) kondensuotus benzo-, 2-metil- arba 2,2-dimetil-2,3-dihidrofurano, 2,3-dihidrofurano, furano, pirolo žiedus 3,4-fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) kondensuotus du furano arba du 2,3-dihidrofurano žiedus 2,3- ir 5,6- fenilo žiedo padėtyse; turintys (arba neturintys) aliloksi-, alkil-, 4-alkiltio-, alkoksi-, halogen-, 4-haloalkil-, 4-haloalkiltio-, 2-metilaliloksi-, 4-nitro- radikalų fenilo žiede; turintys (arba neturintys) alkoksikarbonil-, fenil-, hidroksi-, metil- arba metoksi- radikalų 2-oje etanamino fragmento padėtyje; benzil-, fenil-, 2-metoksifenil- radikalą 1-oje etanamino padėtyje; anglies atomai iš etanamino fragmento gali būti ciklopropano, biciklo[2.2.1]heptano arba kondensuota prie fenilo žiedo ciklopentano žiedo dalis; 2-asis anglies atomas iš etanamino fragmento gali būti cikloalkano žiedo dalis; etanamino fragmentas gali būti sudėtinė alkil- arba dialkilmorfolino, 2-iminooksazolidin-, 2-aminooksazolin- arba pirolidin-2-ono žiedo dalis; amino grupė gali turėti arba neturėti alil-, alkil-, benzil-, cikloalkil-, 2-halogenbenzil-, hidroksi-, hidroksibenzil-, 2-hidroksietil-, metoksi-, mono-, di-, arba trialkoksibenzil-, alkilidendioksibenzil-, karbamoilmetil-, 2-metoksietil-, 2-propinil- radikalų. Amino grupė bei amino grupė ir pirmasis etanamino fragmento anglies atomas gali būti 4-hidroksipiperidino, morfolino, piperidino arba pirolidino žiedo dalis. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai arba amidai, jei tokie galimi.

0,2 g

20 g

100 g“.

19. Pakeičiu 97 punktą ir jį išdėstau taip:

„97.

Fentanilio ir jo bioizosterinių darinių grupė – bet kokie N-[1-(2-feniletil)piperidin-4-il)-N-feniletanamido dariniai (išskyrus medžiagas, įtrauktas į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ ir III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ bei Norfentanilį), turintys arba neturintys alkil-, benzil-, alkiliden-, hidroksi-, hidroksimetil-, metoksi- radikalų prijungtų prie 2-ojo anglies atomo etanamido fragmente arba jis pats yra benzodioksolo, cikloalkano, fenilo, furano, tetrahidrofurano arba 1,1,2,2-tetrametilciklopropano arba tiofeno žiedo dalimi; alkil-, halogen-, hidroksi-, metoksi- arba izotiocianato radikalus fenilo žiede; alkil- radikalą 4-oje tetrazolo žiedo padėtyje; alil-, metil- radikalą piperidino žiede; fenil-, metoksikarbonil-, metoksimetil- arba ciano- radikalą 4-piperidino žiedo padėtyje; vietoje 2-feniletil- radikalo gali būti vandenilio atomas, alkil-, alkoksikarbonil-, benzil-, 2- arba 3-fenilpropil-, 1-[2-(5-okso-4,5-dihidro-1H-tetrazol-1-il), 2-(tiofen-2-il)etil- arba tiofen-2-ilmetil- radikalai; vietoje etanaoil radikalo etanamido fragmente yra vandenilio atomas, alkoksikarbonil- arba 2-feniletil- radikalas; hidroksi-, metil- radikalus 2-feniletilo alifatinėje grandinėje; N-fenilo žiedą gali keisti pirazino žiedas; taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, N-oksidai, jei tokie galimi.

0,0005 g

0,005 g

0,025 g“.

20. Papildau 105¹ punktu:

„105^1.

9-OH-HHC (6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromene-1,9-diol)

0,005 g

0,5 g

2,5 g“.

21. Pakeičiu 149 punktą ir jį išdėstau taip:

„149.

Piperazino darinių grupė – bet kokie 1-fenilpiperazino dariniai, turintys (arba neturintys) halogenų, mono-, di- arba trihalogenmetil- radikalų 3-ioje arba (ir) 4-oje fenilo žiedo padėtyje, 2,3-dichlor-, metoksi-, 3,4-metilendioksi- radikalų fenilo žiede; halogenalkil- radikalą 4-oje piperazino žiedo padėtyje. Taip pat tai 1-benzilpiperazinas ir jo dariniai, turintys (arba neturintys) benzil-, cikloheksil-, fenil-, metil- radikalų 4-oje piperazino žiedo padėtyje, hidroksi-, benzil- radikalą metilen- grupėje,; halogen-, hidroksi-, metil-, metoksi-, 3,4-metilendioksi- arba 3,4-difluormetilendioksi- radikalų fenilo žiede. Taip pat tai 1-benzoilpiperazino dariniai, turintys (arba neturintys) 4-alkil-, 4-benzil- radikalų piperazino žiede ir 4-alkoksi-, alkilamino- radikalų fenilo žiede; benzoilas gali būti pakeistas piridoilu. Taip pat šių darinių druskos, eteriai, esteriai, jei tokie galimi.

0,2 g

20 g

100 g“.

22. Papildau 169¹ punktu:

„169^1.

THCB (Tetrahydrocannabutol, 3-butyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol)

0,005 g

0,5 g

2,5 g“.

23. Papildau 170¹ punktu:

„170^1.

Delta-8-THCP (3-heptyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol)

0,02 g

0,14 g

0,6 g“.

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                        Arūnas Dulkys