LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LEIDIMO TEIKTI LIETUVOS RESPUBLIKOS RINKAI IR PRADĖTI NAUDOTI PROFESIONALIAM NAUDOJIMUI SKIRTUS GREITUOSIUS ANTIGENO TESTUS, PRITAIKYTUS NAUDOTI SAVIKONTROLĖS TIKSLAIS, IŠDAVIMO
2021 m. gegužės 3 d. Nr. V-1012
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatymo 591 straipsnio 1 dalimi, 592 straipsnio 2 dalimi, Profesionaliam naudojimui skirtų greitųjų SARS-CoV-2 antigeno testų vertinimo ir naudojimo savikontrolės tikslais tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2021 m. balandžio 14 d. įsakymu Nr. V-802 „Dėl Profesionaliam naudojimui skirtų greitųjų SARS-CoV-2 antigeno testų vertinimo ir naudojimo savikontrolės tikslais tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir atsižvelgdamas į Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos 2021 balandžio 29 d. raštu Nr. D2-6937-(1.11) „Dėl greitųjų antigeno testų, skirtų savikontrolei, įvertinimo“ pateiktą 2021 m. balandžio 28 d. Vertinimo pažymą bei į tai, kad Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. vasario 26 d. nutarimu Nr. 152 „Dėl valstybės lygio ekstremaliosios situacijos paskelbimo“ paskelbta valstybės lygio ekstremalioji situacija visoje šalyje dėl COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) plitimo grėsmės,
l e i d ž i u teikti Lietuvos Respublikos rinkai ir pradėti naudoti profesionaliam naudojimui skirtus greituosius antigeno testus, pritaikytus naudoti savikontrolės tikslais – COVID-19-Check-1 Antigen, Ref. 200074-4 (Veda.Lab, Prancūzija).