Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

DĖL Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkO 2018 M. GRUODŽIO 20 D. ĮSAKYMO nR. (1.72E)1A-1567

„DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ, LEIDŽIAMŲ PARDUOTI VAISTINIŲ

PREPARATŲ MAŽMENINĖS PREKYBOS ĮMONĖSE,

SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2020 m. vasario 28 d. Nr. (1.72E)1A-267

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 41² straipsnio 2 dalimi:

1.  P a k e i č i u Vaistinių preparatų, leidžiamų parduoti vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse, sąrašą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2018 m. gruodžio 20 d. įsakymu Nr. (1.72E)1A-1567 „Dėl Vaistinių preparatų, leidžiamų parduoti vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse, sąrašo patvirtinimo“:

1.1. Pakeičiu 16 eilutę ir ją išdėstau taip:

„16. / Gasec 10 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės / Omeprazolas / A02BC01 / LT/1/13/3339/001 / buteliukas / N5 /Teva B.V.“;

1.2. Pakeičiu 18 eilutę ir ją išdėstau taip:

„18. / Ibuprofen US Pharmacia 400 mg plėvele dengtos tabletės / Ibuprofenas / M01AE01 / LT/1/18/4190/005 / lizdinė plokštelė / N4 / US Pharmacia Sp. z o.o.“;

1.3. Papildau nauja 20.1 eilute:

„20.1. / Jodas BP 5 % odos tirpalas / Jodas / D08AG03 / LT/1/94/0067/001 / buteliukas / 10 ml / N1 / Bakteriniai preparatai, AB“.

2.  N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2020 m. balandžio 1 d.

Viršininkas                                                                                                                  Gytis Andrulionis