LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

2014 M. RUGPJŪČIO 28 D. ĮSAKYMO NR. V-910 „DĖL CENTRALIZUOTAI APMOKAMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2024 m. birželio 4 d. Nr. V-607

Vilnius

 

 

1. P a k e i č i u  Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. rugpjūčio 28 d. įsakymu Nr. V-910 „Dėl Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašo patvirtinimo“:

1.1. Pakeičiu 1.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

„1.2

Antineovaskulia-rizuojantys vaistiniai preparatai amžinės geltonosios dėmės degeneracijai (toliau – AGDD) gydyti

Ranibizumab

Aflibercept

H35.3

Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas oftalmologas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Gydymą pradėti ir tęsti galima ASPĮ, turinčioje licenciją teikti III lygio oftalmologijos paslaugas, o gydymą tęsti – ASPĮ, turinčioje licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos paslaugas.

Neovaskulinės AGDD gydymas pradedamas, jei gali būti taikomas bent vienas iš šių kriterijų:

1. gyslainės neovaskulinės membranos (toliau – GNVM) atsiradimas, jei anksčiau ji nebuvo įtarta ar nustatyta;

2. naujų kraujosruvų ir (ar) subretininio skysčio nustatymas;

3. nesenas regos pablogėjimas (jis turi būti dokumentuotas), kai yra GNVM (regėjimo aštrumas po korekcijos – ne mažesnis kaip 0,1);

4. GNVM padidėjimas, palyginti su jos dydžiu, nustatytu per ankstesnįjį apsilankymą pas gydytoją specialistą;

5. nėra struktūrinio fibrozinio pažeidimo geltonosios dėmės centre (duobutėje);

6. GNVM pažeidimo plotas ne didesnis kaip 12 regos nervo disko diametrų;

7. GNVM sudaro ne mažiau kaip pusę dėl degeneracijos pakenkto tinklainės ploto.

Neovaskulinės AGDD gydymo anti-kraujagyslių endotelio augimo faktoriais (toliau –

KEAF)

nutraukimo kriterijai:

1. Gydymas visiškai nutraukiamas esant bent vienam iš kriterijų: 1.1. išsivysčius negrįžtamiems tinklainės morfologiniams pakitimams foveos srityje – fibrozei, atrofijai, išreikštam cistiniam paburkimui;

1.2. pažeidimo ploto skersmeniui viršijant 12 regos disko diametrų ar regos aštrumui (toliau –

RA) sumažėjus iki 0,04 ir mažiau (aklumas su regėjimo likučiu pasiekus geriausią gydymo rezultatą);

1.3. per tris mėnesius kas mėnesį atliekant injekcijas į stiklakūnį didėja pažeidimo plotas;

1.4. progresuoja gyslainės neovaskuliarizacijos aktyvumo požymiai – naujos kraujosruvos ar eksudatai;

1.5. nustatytas ar įtariamas jautrumas vaistiniam preparatui.

2. Gydymas laikinai nutraukiamas pasiekus 12 sav. (ranibizumabas) arba 16 sav. (afliberceptas) intervalą tarp injekcijų ir jeigu nefiksuojamas ligos aktyvumas:

2.1. optinėje koherentinėje tomografijoje (toliau – OKT) nepastebima intraretininio, sausesnio subretininio (> 200 mikronų) ar dinamiško skysčio po tinklainės pigmentiniu epiteliu (toliau – TPE);

2.2. neatsiranda kraujosruvų makuloje;

2.3. nėra RA pablogėjimo;

2.4. gydymas nutraukiamas mažiausiai 3 mėn., jei pacientas patyrė miokardo infarktą arba insultą.

Gydymas pradedamas iš naujo, jeigu laikas tarp injekcijų yra 18 mėn. ir ilgesnis.

ASPĮ, turinti licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos, ir (ar) III lygio stacionarines oftalmologijos paslaugas.

1000–

1300“

 

1.2. Pakeičiu 1.23 papunktį ir jį išdėstau taip:

„1.23

Antineovasku-liarizuojantys

vaistiniai preparatai

diabetinės geltonosios dėmės paburkimams

gydyti

Ranibuzimab

Aflibercept

E10.34,

E11.34

Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas oftalmologas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Gydymą pradėti ir tęsti galima ASPĮ, turinčioje licenciją teikti III lygio oftalmologijos paslaugas, o gydymą tęsti – ASPĮ, turinčioje licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos paslaugas.

Skiriama diabetinio geltonosios dėmės paburkimo sukeltam regos pablogėjimui gydyti pacientams, kuriems yra nustatytas bent vienas iš toliau išvardytų požymių:

1. tinklainės sustorėjimas geltonosios dėmės centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro;

2. kietasis eksudatas geltonosios dėmės centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro, jei šalia esanti tinklainė yra sustorėjusi;

3. 1 disko dydžio tinklainės sustorėjimo zona ar zonos, kurios bent dalis turi būti arčiau nei 1 disko skersmuo nuo geltonosios dėmės centro.

Diabetinio geltonosios dėmės paburkimo gydymo anti-KEAF nutraukimo kriterijai:

1. Gydymas visiškai nutraukiamas nesant atsako po 6 įvadinių kasmėnesinių injekcijų:

1.1. jei centrinės tinklainės storis (toliau – CTS) sumažėja < 20 proc. nuo pradinio OKT ir (arba) RA nepagerėja.

2. Gydymas laikinai nutraukiamas pasiekus 12 sav. (ranibizumabas) arba 16 sav. intervalą (afliberceptas) ir jeigu nefiksuojamas ligos aktyvumas:

2.1. nėra laisvo skysčio OKT ir (arba) RA išlieka stabilus;

2.2. gydymas nutraukiamas mažiausiai 3 mėn., jei pacientas patyrė miokardo infarktą arba insultą.

Gydymas pradedamas iš naujo, jeigu laikas tarp injekcijų yra 18 mėn. ir ilgesnis.

ASPĮ, turinti licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos, ir (ar) III lygio stacionarines oftalmologijos paslaugas.

210–

500“

 

1.3. Pakeičiu 1.29 papunktį ir jį išdėstau taip:

„1.29

Antineovaskulia-

rizuojantys

vaistiniai preparatai

geltonosios dėmės paburkimams,

atsiradusiems dėl centrinės tinklainės venos okliuzijos (toliau – TVO), gydyti

Ranibizumab

Aflibercept

H34.1– H34.9

Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas oftalmologas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Gydymą pradėti ir tęsti galima ASPĮ, turinčioje licenciją teikti III lygio oftalmologijos paslaugas, o gydymą tęsti – ASPĮ, turinčioje licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos paslaugas.

Skiriama

regos sutrikimui dėl geltonosios dėmės paburkimo, kurį sukėlė centrinės TVO, kai regėjimo aštrumas ≤ 0,5, gydyti.

Geltonosios dėmės paburkimo, sukelto TVO gydymo anti-KEAF nutraukimo kriterijai:

1. Gydymas visiškai nutraukiamas nesant atsako po 6 įvadinių kasmėnesinių injekcijų:

1.1. RA nepagerėja nors 1 eilute ir (arba) nesumažėja CTS;

1.2. išsivysto negrįžtami foveos pakitimai dėl išemijos, kaip atrofija, fibrozė, išorinės tinklainės ar TPE sunykimas, kai tolesnis gydymas neturi teigiamos įtakos regėjimo funkcijai.

2. Gydymas laikinai nutraukiamas pasiekus maksimalų 12 sav. (ranibizumabas) arba 16 sav. intervalą (afliberceptas) tarp injekcijų ir jeigu nefiksuojamas ligos aktyvumas:

2.1. nėra laisvo skysčio OKT ir (arba) RA neblogėja > 1 eilute;

2.2. gydymas nutraukiamas mažiausiai 3 mėn., jei pacientas patyrė miokardo infarktą arba insultą.

Gydymas pradedamas iš naujo, jeigu laikas tarp injekcijų yra 18 mėn. ir ilgesnis.

ASPĮ, turinti licenciją teikti II lygio oftalmologijos ir (ar) oftalmologinės chirurgijos, ir (ar) III lygio stacionarines oftalmologijos paslaugas.

230–300“

 

1.4. Papildau 2.15 ir 2.16 papunkčiais:

„2.15

Mitralinio vožtuvo nesandarumo gydymo sistema

Didelio laipsnio mitralinio vožtuvo nesandarumo gydymo sistema („MitraClip G4“) (gamintojas –

„Abbot“)

I34.0, I34.1

1. Simptominiam didelio laipsnio mitralinio vožtuvo nesandarumui (II, III arba IV funkcinė klasė pagal NYHA) gydyti, kai jis išlikęs nepaisant taikomo optimalaus medikamentinio ir intervencinio gydymo.

2. Kai daugiadisciplininė Širdies taryba nusprendė, jog pacientui chirurginis dviburio vožtuvo nesandarumo gydymas yra negalimas ir dviburio vožtuvo anatomija yra tinkama gydyti kateterizavimo būdu.

Universiteto ASPĮ, turinti licenciją teikti III lygio stacionarines suaugusiųjų intervencinės kardiologijos paslaugas.

109–171

2.16

Kairiojo prieširdžio ausytės uždarymo prietaisas su įvedimo sistema

Kairiojo prieširdžio ausytės uždarymo prietaisas su įvedimo sistema („WATCHMAN FLXTM“) (gamintojas – „Boston Scientific Nordic AB“)

I48.0, I48.1, I48.2, I48.9, Z00.6

Skirtas ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu sergantiems pacientams, kuriems yra kontraindikacijų antikoaguliaciniam gydymui ir tiems pacientams, kuriems nėra kitos prieširdžių virpėjimo gydymo alternatyvos.

Universiteto ASPĮ, turinti licenciją teikti III lygio stacionarines suaugusiųjų intervencinės kardiologijos paslaugas.

130-140“

 

2. N u s t a t a u, kad šio įsakymo 1.4 papunktis įsigalioja 2024 m. liepos 1 d.

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                          Arūnas Dulkys