LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
2020 M. LAPKRIČIO 10 D. ĮSAKYMO NR. V-2579 „DĖL KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) APDRAUSTIESIEMS ŪKIO SUBJEKTUOSE TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2023 m. rugpjūčio 2 d. Nr. V-886
Vilnius
P a k e i č i u Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. lapkričio 10 d. įsakymu Nr. V-2579 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašo patvirtinimo“:
1. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
„1. Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato medicinos priemonių, įrašytų į Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašą (C sąrašą), patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. spalio 6 d. įsakymu Nr. 529 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (C sąrašo) patvirtinimo“, bei į einamųjų metų kompensuojamųjų MPP kainyną, ir pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių, kuriuo iš dalies keičiama Direktyva 2001/83/EB, Reglamentas (EB) Nr. 178/2002 ir Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009, ir kuriuo panaikinamos Tarybos direktyvos 90/385/EEB ir 93/42/EEB, klasifikuojamų kaip gaminamos I klasės medicinos priemonės, arba pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnostikos medicinos priemonių, kuriuo panaikinama Direktyva 98/79/EB ir Komisijos sprendimas 2010/227/ES – kaip in vitro diagnostikos medicinos priemonės, skirtos savikontrolei (toliau – kompensuojamoji MPP), išdavimo (pardavimo) ūkio subjektuose, išskyrus vaistines, sudariusiuose sutartį dėl kompensuojamųjų MPP apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis su teritorine ligonių kasa (toliau ‒ ūkio subjektas), apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu (toliau – apdraustieji) ar jų įgaliotiems asmenims pagal popierinius arba elektroninius kompensuojamųjų MPP receptus, popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) kompensuojamąsias MPP ūkio subjektuose, ir šių receptų sunaikinimo tvarką.“
2. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
„2. Tvarkos apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžtys atitinka Lietuvos Respublikos civiliniame kodekse, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme, Lietuvos Respublikos informacinės visuomenės paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme, Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatyme, Reglamente (ES) 2017/745, Reglamente (ES) 2017/746, Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Receptų rašymo taisyklės), Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2011 m. rugsėjo 7 d. nutarimu Nr. 1057 „Dėl Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatų patvirtinimo“, Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo ir paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus, už kuriuos paciento priemoka yra mažiausia, asmenims, viršijusiems Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme nustatytą sumą, padengimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. birželio 17 d. nutarimu Nr. 647 „Dėl Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo ir paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus, už kuriuos paciento priemoka yra mažiausia, asmenims, viršijusiems Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme nustatytą sumą, padengimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Tvarkos aprašas Nr. 647) vartojamas sąvokas.“
3. Pakeičiu 8.4 papunktį ir jį išdėstau taip:
„8.4. vadovaujantis Tvarkos aprašo Nr. 647 nustatyta tvarka patikrinti, ar apdraustasis, kuriam išrašytas receptas, turi teisę į paciento priemokos padengimą ir, jeigu apdraustasis turi teisę į paciento priemokos padengimą, apie tai informuoti apdraustąjį ar jo įgaliotą asmenį ir kompensuojamąją MPP išduoti (parduoti) iš apdraustojo ar jo įgalioto asmens neimant paciento priemokos. Jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine, apdraustojo teisė į paciento priemokos padengimą tikrinama nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo metu;“.
4. Pakeičiu 8.5 papunktį ir jį išdėstau taip:
„8.5. patikrinti, ar apdraustajam kompensuojamosios MPP išduodamos pirmą kartą, ar apdraustasis jau turėjo įsigijęs tos pačios kompensuojamųjų MPP kainyno grupės MPP, kurių vartojimo laikotarpis dar nėra pasibaigęs. Vartojimui tęsti kompensuojamųjų MPP galima išduoti ne anksčiau nei likus 5 dienoms iki dienos (įskaitant „Vaisto pakanka iki“ ar „Pakanka iki data“ nurodytą dieną), iki kurios apdraustajam turėtų pakakti anksčiau pagal receptą išduotų (parduotų) į tą pačią kompensuojamųjų MPP grupę įrašytų kompensuojamųjų MPP, o Receptų rašymo Taisyklių 131 punkte nustatytais atvejais, kai popieriniame recepte nurodoma žyma „Specialisto sprendimu“ arba elektroniniame recepte farmacijos specialistui skirtame pastabų lauke nurodoma „Specialisto sprendimu“ – recepto išrašymo dieną ar vėliau;“.
5. Papildau 16.2.3 papunkčiu:
„16.2.3. jei kompensuojamosios MPP išduodamos pagal receptą, kuriame nurodyta žyma „Specialisto sprendimu“, atsižvelgiant į tai, kad ankstesniame recepte, pagal kurį yra įsigyta tų pačių kompensuojamųjų MPP, įrašyta „Vaisto pakanka iki“ data dar yra nepraėjusi, prie „Vaisto išdavimo datos“ įrašytos datos pridedant kompensuojamosios MPP naudojimo (gydymo kurso) dienų skaičių (įskaitant išdavimo dieną);“.
6. Pakeičiu 33.4 papunktį ir jį išdėstau taip:
7. Papildau 33.15.3 papunkčiu:
„33.15.3. jei kompensuojamosios MPP išduodamos pagal receptą, kuriame farmacijos specialistui skirtame pastabų lauke nurodyta „Specialisto sprendimu“, atsižvelgiant į tai, kad ankstesniame išdavimo (pardavimo) dokumente įrašyta „Pakanka iki data“ data dar yra nepraėjusi, prie išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo datos, o jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu, prie „Išdavimo (gavimo) datos“ įrašytos datos pridedant kompensuojamosios MPP naudojimo (gydymo kurso) dienų skaičių (įskaitant išdavimo (gavimo) dieną);“.