LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2007 M. GRUODŽIO 5 D. ĮSAKYMO NR. V-998 „DĖL LABORATORINĖS DIAGNOSTIKOS PASLAUGŲ TEIKIMO REIKALAVIMŲ APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2021 m. gruodžio 3 d. Nr. V-2747
Vilnius
P a k e i č i u Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. gruodžio 5 d. įsakymu Nr. V-998 „Dėl Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašo patvirtinimo“:
1. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
„2. ASPĮ privalo turėti įstaigos asmens sveikatos priežiūros licenciją, suteikiančią teisę teikti laboratorinės diagnostikos paslaugas (toliau – licencija), kurioje nurodomos laboratorinių tyrimų grupės, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2021 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. V-2341 „Dėl Klinikinių laboratorinių tyrimų nomenklatūros patvirtinimo“, kurioms priskiriamus tyrimus ASPĮ turi teisę atlikti. ASPĮ savo interneto svetainėje privalo skelbti aktualų pagal laboratorinių tyrimų grupes atliekamų laboratorinių tyrimų sąrašą. Šiame sąraše turi būti nurodyti toje ASPĮ atliekami tyrimai, ėminių tipai ir taikomi tyrimų metodai. Kitų ASPĮ laboratorijose pagal sudarytą sutartį atliekamų laboratorinių tyrimų sąrašą ASPĮ savo interneto svetainėje pateikia ASPĮ vidaus tvarkos taisyklėse nustatyta tvarka. Duomenys apie laboratorinių tyrimų grupes, kurioms priskiriamus tyrimus atlikti prašoma išduoti licenciją, licencijas išduodančiai institucijai pateikiami pagal Aprašo 1 priede nurodytą formą.“
2. Pakeičiu 13 punktą ir jį išdėstau taip:
„13. ASPĮ turi būti reagentų ir vienkartinių priemonių apskaitos ir atsekamumo bei ruošiamų tirpalų (jei jie ruošiami iš cheminių medžiagų, nesančių reagentų rinkiniuose) žurnalai (popieriniai arba elektroniniai). Šiuose žurnaluose registruojami šie duomenys: tirpalų, reagentų ar vienkartinių priemonių pavadinimas, gamintojo pavadinimas, partijos numeris, gavimo data, galiojimo laikas, naudojimo pradžios ir pabaigos (jei yra) data, paruošimo naudoti data ir paruošto (atidaryto) reagento galiojimo laikas (jei yra), duomenys, pagal kuriuos galima nustatyti tirpalus, reagentus ar vienkartines priemones paruošusius asmenis.“