LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
2014 M. RUGPJŪČIO 28 D. ĮSAKYMO NR. V-910 „DĖL CENTRALIZUOTAI APMOKAMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2016 m. liepos 21 d. Nr. V-980
Vilnius
1. P a k e i č i u Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. rugpjūčio 28 d. įsakymu Nr. V-910 „Dėl Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašo patvirtinimo“:
1.1. Papildau 1.29 papunkčiu:
| „1.29. |
Antineovaskulia- rizuojantys vaistiniai preparatai geltonosios dėmės paburkimams, atsiradusiems dėl centrinės tinklainės venos okliuzijos, gydyti |
Ranibizumab
|
H34.1– H34.9 |
Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas oftalmologas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Šis vaistinis preparatas skiriamas regos sutrikimui dėl geltonosios dėmės paburkimo, kurį sukėlė centrinės tinklainės venos nepraeinamu-mas, kai regėjimo aštrumas ≤ 0,5. Vienam ligos atvejui per metus vidutiniškai tenka 6 injekcijos. Gydymas trunka iki dviejų metų. |
ASPĮ, turinti licenciją teikti III lygio stacionarines oftalmologijos paslaugas |
150–200“ |
| Aflibercept |
1.2. Papildau 1.30 papunkčiu:
| „1.30. |
Monokloniniai antikūnai gimdos kaklelio vėžiui gydyti |
Bevacizumab |
C53 |
Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas onkologas chemoterapeutas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Šis vaistinis preparatas skiriamas kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba paklitakseliu ir topotekanu suaugusioms pacientėms, kurioms nustatyta persistuojanti, recidyvavusi ar metastazavusi gimdos kaklelio karcinoma. |
ASPĮ, turinti licenciją teikti II lygio stacionarines onkologijos chemoterapijos paslaugas |
70“ |
1.3. Papildau 1.31 papunkčiu:
| „1.31. |
Antinavikiniai vaistiniai preparatai metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti |
Aflibercept |
C18– C20 |
Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas onkologas chemoterapeutas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Šis vaistinis preparatas skiriamas antraeiliam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymui su FOLFIRI po gydymo oksaliplatinos režimu, jei pagal ECOG funkcinės būklės įvertinimą būtų nuo 0 iki 1. |
ASPĮ, turinti licenciją teikti II lygio stacionarines onkologijos chemoterapijos paslaugas |
40–60“ |
1.4. Papildau 1.32 papunkčiu:
| „1.32. |
Monokloniniai antikūnai lėtinei limfocitinei leukemijai gydyti |
Obinutuzumab |
C91.1 |
Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas hematologas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Šis vaistinis preparatas skiriamas negydytiems pacientams, kurie dėl gretutinių ligų negali būti gydomi fludarabinu. |
ASPĮ, turinti licenciją teikti III lygio stacionarines hematologijos paslaugas |
43– 63“ |
1.5. Papildau 1.33 papunkčiu:
| „1.33. |
Gydomieji radiofarmaciniai preparatai priešinės liaukos (prostatos) vėžiui gydyti |
Radžio Ra 223 dichloridas |
C61 |
Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas onkologas radioterapeutas, turintis gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties. Šis vaistinis preparatas skiriamas kastracijai atspariam priešinės liaukos vėžiui gydyti pacientams, kuriems yra simptominių kaulų metastazių, nėra žinomų vidaus organų metastazių ir yra kontraindikacijų chemoterapijai. |
ASPĮ, teikianti branduolinės medicinos paslaugas ir turinti Radiacinės saugos centro leidimą atlikti branduolinės medicinos terapines procedūras vaistu, kuris turi alfa spindulio Ra 223, vadovaudama-si Lietuvos higienos normos HN 77:2002 „Radiacinė sauga branduolinėje medicinoje“ reikalavimais. |
62–89“ |
2. P a v e d u Valstybinei ligonių kasai prie Sveikatos apsaugos ministerijos užtikrinti asmens sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimą šio įsakymo 1.3–1.5 papunkčiuose nurodytais vaistiniais preparatais nuo 2016 m. lapkričio 1 d.