VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE Sveikatos Apsaugos Ministerijos

DIREKTORIUS

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS 2014 M. LIEPOS 14 D. ĮSAKYMO NR. T1-954 „DĖL DUOMENŲ APIE NAUDOJAMUS MEDICINOS PRIETAISUS REGISTRAVIMO IR PATEIKIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2015 m. rugpjūčio 21 d. Nr. T1-1266

Vilnius

1. P a k e i č i u Duomenų apie naudojamus medicinos prietaisus registravimo ir pateikimo tvarkos aprašą, patvirtintą Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2014 m. liepos 14 d. įsakymu Nr. T1-954 „ Dėl duomenų apie naudojamus medicinos prietaisus registravimo ir pateikimo tvarkos aprašo patvirtinimo“:

1.1. Pakeičiu 7 punktą ir jį išdėstau taip:

„7. Apie brangias sveikatos priežiūros technologijas, nurodytas šio aprašo 1 priede, kurių įsigijimo kaina su pridėtinės vertės mokesčiu (įskaitant priedus) viršija 28 962 eurų ir su kuriomis teikiamos asmens sveikatos priežiūros paslaugos visiškai ar iš dalies apmokamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų, be šio aprašo 6 punkte nurodytų duomenų, įstaiga papildomai turi kaupti šiuos duomenis:

7.1. pagrindines technines brangios sveikatos priežiūros technologijos charakteristikas, nurodytas šio aprašo 1 priede;

7.2. brangios sveikatos priežiūros technologijos naudojimo (darbo) valandų skaičių per mėnesį/ketvirtį;

7.3. su brangia sveikatos priežiūros technologija atliekamų procedūrų skaičių per mėnesį/ketvirtį;

7.4. brangios sveikatos priežiūros technologijos įsigijimo kainą, įskaitant pridėtinės vertės mokestį (su priedais/be priedų);

7.5. brangios sveikatos priežiūros technologijos naudojimo išlaidas per pusmetį.“

1.2. Pakeičiu 8 punktą ir jį išdėstau taip:

„8. Įstaiga ne vėliau kaip per 30 kalendorinių dienų nuo naudojamų neimplantuojamųjų medicinos prietaisų ir in vitro diagnostikos medicinos prietaisų, išskyrus nurodytų šio aprašo 1 priede, instaliavimo dienos Akreditavimo tarnybai turi pateikti šio aprašo 6.1–6.4 punktuose nurodytus duomenis užpildydama Duomenų apie neimplantuojamuosius ir in vitro diagnostikos medicinos prietaisus pateikimo formą (2 priedas).“

1.3. Pakeičiu 9 punktą ir jį išdėstau taip:

„9. Įstaiga ne vėliau kaip per 30 kalendorinių dienų nuo šio aprašo 1 priede nurodytų neimplantuojamųjų ir in vitro diagnostikos medicinos prietaisų instaliavimo dienos Akreditavimo tarnybai turi pateikti šio aprašo 6.1–6.4 ir 7.1 punktuose nurodytą informaciją užpildydama atitinkamą:

9.1. Duomenų apie kompiuterinius tomografus pateikimo formą (3 priedas);

9.2. Duomenų apie magnetinio rezonanso tomografus pateikimo formą (4 priedas);

9.3. Duomenų apie mamografus pateikimo formą (5 priedas);

9.4. Duomenų apie diagnostinius ultragarsinius prietaisus pateikimo formą (6 priedas);

9.5. Duomenų apie angiografus pateikimo formą (7 priedas);

9.6. Duomenų apie gama kameras pateikimo formą (8 priedas);

9.7. Duomenų apie linijinius greitintuvus pateikimo formą (9 priedas);

9.8. Duomenų apie diagnostinę rentgeno įrangą pateikimo formą (10 priedas).

9.9. Duomenų apie pozitronų emisijos tomografus pateikimo formą (14 priedas).“

1.4. Pakeičiu 11 punktą ir jį išdėstau taip:

„11. Įstaiga ne vėliau kaip per 30 kalendorinių dienų nuo neimplantuojamo medicinos prietaiso ir in vitro diagnostikos medicinos prietaiso naudojimo nutraukimo dienos turi apie tai informuoti Akreditavimo tarnybą užpildydama Duomenų apie neimplantuojamųjų ir in vitro diagnostikos medicinos prietaisų naudojimo nutraukimą pateikimo formą (11 priedas). Šioje formoje gali būti nurodomi keli medicinos prietaisai, kurių naudojimas yra nutrauktas. Apie vieno medicinos prietaiso naudojimo nutraukimą pranešimas pateikiamas vieną kartą.“

2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2015 m. rugsėjo 1 d.

Direktoriaus pavaduotoja,                                                                  Ramunė Vaitkevičienė

laikinai vykdanti direktoriaus funkcijas