LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS

MINISTRO 2006 M. GEGUŽĖS 31 D. ĮSAKYMO NR. V-435 „DĖL PRITARIMO ATLIKTI KLINIKINĮ VAISTINIO PREPARATO TYRIMĄ LIUDIJIMŲ IR LEIDIMŲ ATLIKTI KLINIKINĮ VAISTINIO PREPARATO TYRIMĄ IŠDAVIMO, TYRIMŲ ATLIKIMO IR KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2016 m. gegužės 16 d. Nr. V-629

Vilnius

1.Pakeičiu  Pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimų ir leidimų atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymu Nr. V-435 „Dėl Pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimų ir leidimų atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“:

1.1. Pakeičiu 80¹ punktą ir jį išdėstau taip:

„80¹. GKP inspekcijos metu nustačius nusikalstamos veikos ar administracinio teisės pažeidimo požymių, GKP inspekcijos medžiaga perduodama institucijai, kuriai pagal kompetenciją priklauso tirti atitinkamas bylas.“

1.2. Pakeičiu 80¹ punktą ir jį išdėstau taip:

„80¹. GKP inspekcijos metu nustačius nusikalstamos veikos ar administracinio nusižengimo požymių, GKP inspekcijos medžiaga perduodama institucijai, kuriai pagal kompetenciją priklauso tirti atitinkamas bylas.“

2. N u s t a t a u, kad:

2.1. šio įsakymo 1.1 papunktis galioja iki 2016 m. gruodžio 31 d.

2.2. šio įsakymo 1.2 papunktis įsigalioja 2017 m. sausio 1 d.

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                               Juras Požela