LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL 2018 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PATVIRTINIMO
2018 m. birželio 29 d. Nr. V-747
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 1 dalimi, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 57 straipsnio 1 dalimi ir Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“:
2. P r i p a ž į s t u netekusiu galios Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. kovo 15 d. įsakymą Nr. V-292 „Dėl 2018 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“ su visais pakeitimais ir papildymais.
3. P a v e d u:
3.1. vaistinėms perskaičiuoti kompensuojamųjų vaistinių preparatų, įrašytų į šio įsakymo 1 punktu patvirtintą kainyną, mažmenines kainas;
4. N u s t a t a u, kad
4.1. 2018 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 138, 146, 159, 160, 161, 186, 187, 251, 252, 302, 314, 315, 316, 329, 339, 368, 385, 386, 392, 393, 394, 395, 391, 412, 413, 414, 415, 417, 418, 420, 436, 459, 470, 472, 514, 566, 567, 568, 574, 578, 579, 623, 624, 641, 716, 717, 739, 785, 803, 825 ir 826 grupėms priskirti vaistiniai preparatai ir 359 grupės vaistinis preparatas „Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3.0 ml N2“ (Novo Nordisk A/S, Danija), 375 grupės vaistinis preparatas „GRANOCYTE 34 33,6 MTV/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui, buteliukas miltelių ir užpildytas švirkštas tirpiklio (1 ml), 2 injekcinės adatos N5“ (SANOFI-AVENTIS LIETUVA, UAB), vaistinis preparatas „Nivestim 30 MV/0,5 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 0,5 ml N5“ (Hospira UK Limited), vaistinis preparatas „Neupogen 300 µg/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,5 ml N1“ (Amgen Europe B.V., Nyderlandai) ir vaistinis preparatas „Neupogen 480 µg/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,5 ml N1“ (Amgen Europe B.V., Nyderlandai), 448 grupės vaistinis preparatas „Levemir 100 V/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3 ml N5 (FlexPen)“ (Novo Nordisk A/S, Danija) ir vaistinis preparatas „Tresiba 100 V/ml injekcinis tirpalas 3 ml N5 (FlexTouch)“ (Novo Nordisk A/S, Danija) bei 567 grupės vaistinis preparatas „Zibor 25000 anti-Xa TV/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte užpildytas švirkštas (0,4 ml), N2“ (Menarini International Operations Luxembourg S. A., Liuksemburgas) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki šio įsakymo įsigaliojimo, tęsti;