LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2008 M. RUGSĖJO 29 D. ĮSAKYMO NR. V-935 „DĖL LEIDIMO REKLAMUOTI VAKCINAS, KAI VAISTINIŲ PREPARATŲ GAMINTOJAI VYKDO GYVENTOJŲ SKIEPIJIMO PROGRAMĄ“ PAKEITIMO
2017 m. sausio 2 d. Nr. V-5
Vilnius
P a k e i č i u Leidimų vaistinių preparatų gamintojams ar jų atstovams vykdyti gyventojų skiepijimo programą išdavimo tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. rugsėjo 29 d. įsakymu Nr. V-935 „Dėl Leidimo reklamuoti vakcinas, kai vaistinių preparatų gamintojai vykdo gyventojų skiepijimo programą“:
2. Pakeičiu II skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
3. Pakeičiu III skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
4. Pakeičiu IV skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
5. Pakeičiu 9 punktą ir jį išdėstau taip:
„9. Komisija įvertina, ar pareiškėjo pateikta gyventojų skiepijimo programa atitinka šiame Apraše nustatytus reikalavimus, bei teikia sveikatos apsaugos ministrui motyvuotą siūlymą dėl leidimo vykdyti programą išdavimo arba neišdavimo. Komisijos sprendimas dėl pareiškėjo pateiktos gyventojų skiepijimo programos atitikties Apraše nustatytiems reikalavimams priimamas komisijos narių balsų dauguma. Komisija motyvuotą siūlymą pateikia ne vėliau kaip per 10 darbo dienų nuo sveikatos apsaugos ministro pavedimo įvertinti pareiškėjo pateiktą gyventojų skiepijimo programą. Komisijos pirmininkui dėl svarbių priežasčių negalint dalyvauti Komisijos darbe, jo funkcijas vykdo Komisijos pirmininko pavaduotojas.“
6. Pakeičiu V skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip: