LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO LĖŠOMIS ĮSIGYJAMŲ IMUNINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ UŽSAKYMO IR JŲ PANAUDOJIMO ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE, ATLIEKANČIOSE SKIEPIJIMO PROCEDŪRAS, KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2020 m. kovo 26 d. Nr. V-546
Vilnius
Siekdamas užtikrinti asmens sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimą imuniniais vaistiniais preparatais:
1. Tvirtinu Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro
2020 m. kovo 26 d. įsakymu Nr. V-546
PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO LĖŠOMIS ĮSIGYJAMŲ IMUNINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ UŽSAKYMO IR JŲ PANAUDOJIMO ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE, ATLIEKANČIOSE SKIEPIJIMO PROCEDŪRAS, KONTROLĖS TVARKOS APRAŠAS
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato imuninių vaistinių preparatų, Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VLK) perkamų Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis pagal sveikatos apsaugos ministro tvirtinamą Nacionalinę imunoprofilaktikos programą, užsakymo asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, atliekančioms skiepijimo procedūras, bei šių preparatų panaudojimo kontrolės tvarką.
2. Apraše vartojamos sąvokos:
2.1. Asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras (toliau – ASPĮ) – asmens sveikatos priežiūros įstaiga, turinti licenciją teikti šeimos medicinos paslaugas ir sudariusi su teritorine ligonių kasa tokių paslaugų teikimo sutartį.
2.2. Imuninius vaistinius preparatus pristatantis tiekėjas (toliau – tiekėjas) – tiekėjas, su kuriuo VLK yra sudariusi imuninių vaistinių preparatų pirkimo sutartį.
II SKYRIUS
IMUNINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ UŽSAKYMO IR JŲ PANAUDOJIMO KONTROLĖS TVARKA
3. Imuninių vaistinių preparatų pirkimo procedūras vykdo VLK. VLK ne vėliau kaip per 3 darbo dienas nuo imuninių vaistinių preparatų pirkimo sutarties (toliau – sutartis) pasirašymo pateikia įgaliotai institucijai sutarties kopiją.
4. Imuniniai vaistiniai preparatai gali būti įsigyjami be jų pristatymo paslaugos, kartu su šių preparatų pristatymo į ASPĮ paslauga arba pristatymo paslauga gali būti perkama atskirai:
4.1. jei imuniniai vaistiniai preparatai įsigyjami be jų pristatymo į ASPĮ paslaugos, užsakymus tiekėjams pateikia VLK. Šiuo atveju imuniniai vaistiniai preparatai tiekėjo yra pristatomi į sutartyje nurodytą vietą;
4.2 jei į imuninių vaistinių preparatų kainą, nurodytą sutartyje, yra įskaičiuota jų pristatymo į ASPĮ paslaugos kaina arba imuninių vaistinių preparatų pristatymo paslauga yra perkama atskirai, užsakymus tiekėjams teikia įgaliota institucija. Šiuo atveju imuninius vaistinius preparatus tiekėjas tiekia tiesiogiai ASPĮ.
5. ASPĮ vadovo ar jo įgalioto asmens pasirašytas nustatytos formos prašymas skirti imuninius vaistinius preparatus (toliau – prašymas) (Aprašo 2 priedas) pateikiamas įgaliotai institucijai iki einamojo mėnesio 10 dienos. Prašymą pateikus po einamojo mėnesio 10 dienos, imuninių vaistinių preparatų užsakymas pateikiamas tiekėjui iki kito kalendorinio mėnesio 20 dienos. Prašyme nurodomi duomenys apie ne ilgesnio kaip 3 mėnesių laikotarpio imuninių vaistinių preparatų poreikį. Prireikus argumentuoti ASPĮ prašymai gali būti teikiami skubos tvarka.
7. Imuniniai vaistiniai preparatai, išskyrus einamųjų metų sezoninę gripo vakciną ir pirmą kartą perkamus imuninius vaistinius preparatus, užsakomi atsižvelgiant į ASPĮ teikiamuose prašymuose nurodytą reikiamą imuninio vaistinio preparato kiekį. Prašomas imuninio vaistinio preparato kiekis negali viršyti ASPĮ 3 mėnesių imuninio vaistinio preparato poreikio, apskaičiuojamo pagal formulę:
K = (SN/4) ‒ Kl,
čia:
K – užsakomas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis;
SN – ASPĮ per praėjusius paskutinius keturis metų ketvirčius sunaudotas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis;
Kl ‒ ASPĮ atitinkamų imuninių vaistinių preparatų likutis prašymo pateikimo dieną.
8. Jei prašomas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis viršija jų poreikį, apskaičiuojamą pagal Aprašo 7 punkte nurodytą formulę, įgaliota institucija šį kiekį užsako tik ASPĮ pagrindus savo prašymą (nurodžius didesnio poreikio priežastis).
9. Įgaliota institucija, gavusi ASPĮ prašymą ir išsiaiškinusi atitinkamų imuninių vaistinių preparatų poreikį, iki einamojo mėnesio 20 dienos pateikia tiekėjui nustatytos formos užsakymą (Aprašo 1 priedas), o VLK – šio užsakymo kopiją. Užsakyme nurodomas ASPĮ, kuriai turi būti pristatyti imuniniai vaistiniai preparatai, pavadinimas, adresas ir kontaktinis asmuo bei jo kontaktiniai duomenys, kiekvienai ASPĮ skirtas imuninių vaistinių preparatų kiekis, vieneto kaina, įskaitant pridėtinės vertės mokestį (toliau – PVM), ir bendra užsakymo suma eurais (įskaitant PVM).
10. Jei ASPĮ pateikia argumentuotą prašymą skubos tvarka, įgaliota institucija ne vėliau kaip per 3 darbo dienas nuo šio prašymo gavimo dienos parengia ir tiekėjui pateikia užsakymą, o VLK – šio užsakymo kopiją. Imuniniai vaistiniai preparatai pristatomi ASPĮ pagal sutartyje nurodytus terminus.
11. Įgaliota institucija užsako imuninius vaistinius preparatus neviršydama sutartyje nurodyto imuninių vaistinių preparatų kiekio.
13. ASPĮ, gavusi imuninius vaistinius preparatus, jų gavimą patvirtina Eilių ir atsargų valdymo informacinėje sistemoje. Nesant galimybės to padaryti, priėmimo–perdavimo aktą tiekėjui pristato per 2 darbo dienas nuo imuninių vaistinių preparatų gavimo dienos.
14. ASPĮ privalo užtikrinti, kad gauti imuniniai vaistiniai preparatai būtų suvartoti iki jų tinkamumo vartoti termino pabaigos.
15. ASPĮ privalo užtikrinti, kad imuniniai vaistiniai preparatai būtų laikomi ir saugomi teisės aktuose bei imuninio vaistinio preparato ženklinime ir pakuotės lapelyje nustatytomis sąlygomis.
16. ASPĮ privalo raštu informuoti įgaliotą instituciją apie imuninių vaistinių preparatų, kurių tinkamumo vartoti terminas baigiasi, kiekį ne vėliau kaip prieš 1 mėnesį iki jų tinkamumo vartoti termino pabaigos.
17. ASPĮ privalo vykdyti įgaliotos institucijos nurodymą perduoti atitinkamus imuninius vaistinius preparatus kitai ASPĮ.
Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašo
1 priedas
(Imuninio vaistinio preparato užsakymo forma)
____________________________________________
(Įgaliotos institucijos pavadinimas)
__________________
(Tiekėjo pavadinimas)
Valstybinei ligonių kasai
prie Sveikatos apsaugos ministerijos
______________________________ UŽSAKYMAS PAGAL __________________SUTARTĮ
(Imuninio vaistinio preparato pavadinimas) (sutarties sudarymo data)
NR. 1SUT - _____________________
(sutarties registracijos numeris)
Eil. |
Bendrinis pavadinimas |
Prekinis pavadinimas |
Nedalomo vieneto matas |
Vnt. kaina su PVM (Eur) |
Vienetų kiekis |
Suma (Eur) |
(Užsakytų imuninių vaistinių preparatų gavėjo pavadinimas, adresas, kontaktinis asmuo, telefono numeris) |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
Iš viso |
|
|||||
|
|
Pastabos:
1. Užsakyme nurodytos prekės turi būti pristatytos jų gavėjui ne vėliau kaip per 30 kalendorinių dienų nuo šio užsakymo gavimo dienos.
2. Tiekėjas, gavęs užsakymą, turi jį patvirtinti ir grąžinti įgaliotai institucijai faksu ir (ar) el. paštu.
3. E. sąskaitoje turi būti nurodytas užsakytų prekių gavėjas.
4. Vaistinio preparato (išskyrus einamųjų metų sezoninę gripo vakciną) ir skiepijimui skirtų švirkštų tinkamumo vartoti terminas pristatymo dieną turi būti ne trumpesnis kaip 5 mėnesiai. Tinkamumo vartoti terminas pristatymo dieną gali būti trumpesnis nei 5 mėn. tik tais atvejais, kai gavėjas įsipareigoja suvartoti prekes iki jų tinkamumo vartoti termino pabaigos arba kai tiekėjas įsipareigoja pasibaigusio tinkamumo vartoti termino prekes pakeisti prekėmis, kurių tinkamumo vartoti terminas yra galiojantis.
________________________ _________________ _________________________________
(Įstaigos vadovo ar įgalioto (Parašas) (Vardas ir pavardė)
asmens pareigų pavadinimas)
Dokumento rengėjo nuoroda (vardas, pavardė, tel. Nr., el. p.)
Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašo
2 priedas
(Prašymo skirti imuninius vaistinius preparatus forma)
______________________________________________________________________
(Asmens sveikatos priežiūros įstaigos (ASPĮ) pavadinimas, adresas)
____________________________
(Įgaliotos institucijos pavadinimas)
PRAŠYMAS SKIRTI IMUNINIUS VAISTINIUS PREPARATUS
20 m. d. Nr.
_____________________________
(Dokumento sudarymo vieta)
Eil. Nr. |
Imuninio vaistinio preparato pavadinimas |
Atitinkamų imuninių vaistinių preparatų likutis prašymo pateikimo dieną (dozėmis) |
1 mėnesio vidutinis atitinkamų imuninių vaistinių preparatų poreikis (dozėmis) |
Laikotarpis, kuriam prašoma skirti atitinkamų imuninių vaistinių preparatų |
Prašomas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis (dozėmis) |
Pastabos |
1. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
________________________ _________________ _________________________________
(Atsakingo asmens pareigos) (Parašas) (Vardas ir pavardė)
Dokumento rengėjo nuoroda (vardas, pavardė, tel. Nr., el. p.)