LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2020 M. GRUODŽIO 23 D. ĮSAKYMO NR. V-2997 „DĖL GYVENTOJŲ SKIEPIJIMO VALSTYBĖS BIUDŽETO LĖŠOMIS ĮSIGYJAMA COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) VAKCINA ORGANIZAVIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2022 m. kovo 3 d. Nr. V-466
Vilnius
P a k e i č i u Gyventojų skiepijimo valstybės biudžeto lėšomis įsigyjama COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) vakcina organizavimo tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. gruodžio 23 d. įsakymu Nr. V-2997 „Dėl Gyventojų skiepijimo valstybės biudžeto lėšomis įsigyjama COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) vakcina organizavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir 284 punktą išdėstau taip:
„284. Trečiąja (kai skiepijimas daugiau nei viena doze numatytas COVID-19 vakcinos charakteristikų santraukoje nurodytoje skiepijimo schemoje) arba antrąja (kai skiepijimas viena doze numatytas COVID-19 vakcinos charakteristikų santraukoje nurodytoje skiepijimo schemoje arba kai asmuo buvo paskiepytas tik viena vakcinos doze pagal Aprašo 282 punktą) COVID-19 vakcinos doze (sustiprinančiąja doze) gali skiepytis 12 m. ir vyresni asmenys:
284.1. jei 18 m. ar vyresnis asmuo buvo paskiepytas Comirnaty, Spikevax arba Vaxzevria – COVID-19 vakcina Comirnaty arba puse COVID-19 vakcinos Spikevax dozės (0,25 ml) ne anksčiau kaip po 90 dienų nuo antrosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos;
284.2. jei 18 m. ar vyresnis asmuo buvo paskiepytas COVID-19 Vaccine Janssen:
284.3. jei asmeniui yra 12-17 m. – Comirnaty ne anksčiau kaip po 90 dienų nuo antrosios Comirnaty arba Spikevax dozės suleidimo dienos;
284.4. paskiepyti pagal visą COVID-19 vakcinos charakteristikų santraukoje nurodytą skiepijimo schemą ir persirgę COVID-19 liga (koronaviruso infekcija), kai ji patvirtinta teigiamu laboratorinio SARS-CoV-2 PGR tyrimo arba greitojo SARS-CoV-2 antigeno testo rezultatu (nepriklausomai nuo persirgimo ir skiepijimo (ar vakcinos dozių ir persirgimo) eiliškumo) – ne anksčiau kaip po 180 d. nuo vėlesnės iš šių datų – COVID-19 Vaccine Janssen suleidimo dienos ar antrosios Comirnaty, Spikevax arba Vaxzevria dozės suleidimo dienos arba teigiamo SARS-CoV-2 PGR tyrimo arba greitojo SARS-CoV-2 antigeno testo rezultato gavimo dienos.“