LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL KOMPENSUOJAMOJO VAISTINIO PREPARATO TERIFLUNOMIDUM SKYRIMO SĄLYGŲ
2016 m. vasario 17 d. Nr. V-272
Vilnius
Siekdama užtikrinti tinkamą kompensuojamųjų vaistinių preparatų skyrimą ir efektyvų Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų naudojimą,
n u s t a t a u, kad iki bus patvirtinti Išsėtinės sklerozės gydymo ligą modifikuojančiais vaistais, kompensuojamais iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, skyrimo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. rugpjūčio 1 d. įsakymu Nr. V-729 „Dėl Išsėtinės sklerozės gydymo ligą modifikuojančiais vaistais, kompensuojamais iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, skyrimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, pakeitimai, vaistinis preparatas Teriflunomidum, 100 mg geriami kieti (Aubagio 14 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Sanofi–Aventis Groupe, Prancūzija), skirtas išsėtinei sklerozei (TLK-10-AM kodas G35) gydyti, kuris Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. sausio 27 d. įsakymu Nr. V-102 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. balandžio 2 d. įsakymo Nr. V-452 „Dėl 2015 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“ pakeitimo“ įrašytas į 2015 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną, turi būti skiriamas pagal registruotas vaistinio preparato indikacijas.