LIETUVOS RESPUBLIKOS ŪKIO MINISTRO

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos ekonomikos ir

inovacijų ministro 2008 m. spalio 8 d.

įsakymu Nr. 4-459

(Lietuvos Respublikos ekonomikos ir

inovacijų ministro 2016 m. vasario 11 d.

įsakymo Nr. 4-120

redakcija)

TAM TIKRŲ PAVOJINGŲJŲ MEDŽIAGŲ NAUDOJIMO RIBOJIMO ELEKTROS IR ELEKTRONINĖJE ĮRANGOJE TAISYKLĖS

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

1. Tam tikrų pavojingųjų medžiagų naudojimo ribojimo elektros ir elektroninėje įrangoje taisyklėse (toliau – Taisyklės) nustatomos Taisyklių 7 punkte nurodytų pavojingųjų medžiagų naudojimo elektros ir elektroninėje įrangoje (toliau – EEĮ) ribojimo taisyklės, siekiant prisidėti prie žmonių sveikatos ir aplinkos apsaugos, nustatyti aplinkos apsaugai priimtiną EEĮ atliekų naudojimą ir šalinimą.

2. Taisyklės taikomos šių kategorijų EEĮ:

2.1. stambiems namų apyvokos prietaisams;

2.2. smulkiems namų apyvokos prietaisams;

2.3. informacinės technologijos ir telekomunikacijų įrangai;

2.4. vartotojų įrangai;

2.5. apšvietimo įrangai;

2.6. elektriniams ir elektroniniams įrankiams;

2.7. žaislams, laisvalaikio ir sporto įrangai;

2.8. medicinos priemonėms (prietaisams);

2.9. stebėjimo ir kontrolės prietaisams, įskaitant pramoninius stebėjimo ir kontrolės prietaisus;

2.10. automatiniams daiktų išdavimo aparatams;

2.11. kitai į išvardytas kategorijas neįtrauktai EEĮ.

3. Taisyklės taikomos nedarant poveikio 2006 m. gruodžio 18 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH), įsteigiančio Europos cheminių medžiagų agentūrą, iš dalies keičiančio Direktyvą 1999/45/EB bei panaikinančio Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 793/93, Komisijos reglamentą (EB) Nr. 1488/94, Tarybos direktyvą 76/769/EEB ir Komisijos direktyvas 91/155/EEB, 93/67/EEB, 93/105/EB bei 2000/21/EB su visais pakeitimais, kitų Europos Sąjungos (toliau – ES) teisės aktų dėl saugos, sveikatos ir cheminių medžiagų bei specialių ES atliekų tvarkymo teisės aktų, taip pat ES teisę įgyvendinančių Lietuvos Respublikos teisės aktų, reglamentuojančių saugą, sveikatą, cheminių medžiagų, atliekų tvarkymą, reikalavimams.

4. Taisyklės netaikomos:

4.1. įrangai, kuri būtina Lietuvos Respublikos saugumo pagrindinių interesų apsaugai, įskaitant ginklus, amuniciją ir karo reikmenis, skirtus išskirtinai kariniams tikslams;

4.2. įrangai, suprojektuotai siųsti į kosmosą;

4.3. įrangai, kuri išskirtinai suprojektuota ir turi būti instaliuota kaip kitos rūšies įrangos, kuriai netaikomos Taisyklės arba kuri nepatenka į Taisyklių taikymo sritį, dalis ir kuri gali veikti tik kaip tos įrangos dalis ir kuri gali būti pakeista tik tokia pačia išskirtinai suprojektuota įranga;

4.4. dideliems stacionariems pramoniniams prietaisams;

4.5. dideliems stacionariems įrenginiams;

4.6. keleivinio ar krovininio transporto priemonėms, išskyrus elektrines du ratus turinčias transporto priemones, kurių tipas nepatvirtintas;

4.7. ne keliais judantiems mechanizmams, tiekiamiems tik profesionaliems naudotojams;

4.8. aktyvioms implantuojamoms medicinos priemonėms;

4.9. fotovoltinėms plokštėms, skirtoms naudoti sistemoje, kuri sukurta, sumontuota ir įrengta profesionalų tam tikroje vietoje, kad būtų nuolat naudojama gaminti energiją iš saulės šviesos viešosioms, komercinėms, pramoninėms ir gyventojų reikmėms;

4.10. įrangai, specialiai suprojektuotai išimtinai mokslinių tyrimų ir taikomosios veiklos tikslais, kuri teikiama tik vadovaujantis principu „verslas verslui“;

4.11. vamzdiniams vargonams.

5. Taisyklėse vartojamos sąvokos:

5.1. Asmuo – fizinis asmuo, juridinis asmuo ar kita organizacija, neturinti juridinio asmens statuso, taip pat juridinio asmens ar kitos organizacijos padalinys;

5.2. Aktyvioji implantuojamoji medicinos priemonė – kaip apibrėžta Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techniniame reglamente, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“;

5.3. Atitikties įvertinimas – procesas, kurio metu nustatoma, ar įvykdyti su EEĮ susiję Taisyklių reikalavimai;

5.4. Atsarginė dalis – atskira kitą EEĮ dalį galinti pakeisti EEĮ dalis, be kurios EEĮ negali funkcionuoti kaip numatyta, o EEĮ dalį pakeitus atsargine dalimi, EEĮ funkcionalumas atgaminamas arba yra pagerinamas;

5.5. CE ženklas – ženklas, kuriuo gamintojas nurodo, kad gaminys atitinka reikalavimus, nurodytus derinamuosiuose ES teisės aktuose, suderinančiuose gaminių pardavimo sąlygas, kuriuose numatytas ženklinimas šiuo ženklu;

5.6. Darnusis standartas – kaip tai apibrėžta 2012 m. spalio 25 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 1025/2012 dėl Europos standartizacijos, kuriuo iš dalies keičiamos Tarybos direktyvos 89/686/EEB ir 93/15/EEB ir Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 94/9/EB, 94/25/EB, 95/16/EB, 97/23/EB, 98/34/EB, 2004/22/EB, 2007/23/EB, 2009/23/EB ir 2009/105/EB ir panaikinamas Tarybos sprendimas 87/95/EEB ir Europos Parlamento ir Tarybos sprendimas Nr. 1673/2006/EB su visais pakeitimais 2 straipsnio 1 dalies c punkte;

5.7. Dideli stacionarūs pramoniniai prietaisai – mašinų, įrangos ir (arba) sudedamųjų dalių didelės apimties komplektas, veikiantis kartu konkrečioje naudojimo srityje, profesionalų sumontuojamas ir išmontuojamas tam tikroje vietoje ir naudojamas bei aptarnaujamas profesionalų pramoniniame gamybos įrenginyje arba mokslinių tyrimų ir taikomosios veiklos įstaigoje;

5.8. Didelis stacionarus įrengimas – keleto tipų aparatų ir, tam tikrais atvejais, kitų prietaisų didelės apimties derinys, kuris sumontuojamas ir įrengiamas profesionalų, skirtas nuolatos naudoti iš anksto nustatytoje ir tam skirtoje vietoje, ir išmontuojamas profesionalų;

5.9. Ekonominės veiklos vykdytojai – gamintojas, įgaliotasis atstovas, importuotojas ir platintojas;

5.10. Elektros ir elektroninė įranga (EEĮ) – įranga, kuriai tinkamai veikti reikalinga elektros srovė arba elektromagnetiniai laukai, ir tokios srovės bei laukų generavimo, perdavimo ir matavimo įranga, skirta naudoti esant ne didesnei kaip 1 000 V kintamosios srovės įtampai ir ne didesnei kaip 1 500 V nuolatinės srovės įtampai;

5.11. Gamintojas – asmuo, gaminantis EEĮ arba užsakantis suprojektuoti arba pagaminti EEĮ ir ja prekiaujantis savo vardu arba naudodamas savo prekės ženklą;

5.12. Homogeninė medžiaga – vienalytės sudėties medžiaga arba medžiaga, sudaryta iš medžiagų derinio, kuri negali būti išskaidyta arba atskirta į skirtingas medžiagas mechaniniais veiksmais, tokiais kaip atsukimas, pjovimas, traiškymas, malimas ar šlifavimas;

5.13. Importuotojas – ES įsisteigęs asmuo, pateikiantis ES rinkai EEĮ iš trečiosios valstybės;

5.14. In vitro diagnostikos medicinos priemonė – kaip apibrėžta In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos techniniame reglamente, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 29 d. įsakymu Nr. 679 „Dėl In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“;

5.15. Įgaliotasis atstovas – ES įsisteigęs asmuo, gavęs raštišką gamintojo įgaliojimą vykdyti įgaliojime nustatytas užduotis pastarojo vardu;

5.16. Kabeliai – kabeliai, kurių vardinė įtampa mažesnė negu 250 V, kurie naudojami kaip jungtys arba kaip ilgintuvai, sujungiant EEĮ su elektros lizdu arba sujungiant vieną su kita dvi ar daugiau EEĮ;

5.17. Medicinos priemonė (prietaisas) (toliau – medicinos priemonė) – kaip apibrėžta Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme;

5.18. Ne keliais judantys mechanizmai, tiekiami tik profesionaliems naudotojams, – mechanizmai, turintys integruotą energijos šaltinį arba išorinį energijos šaltinį turinčią traukos pavarą, kurių veikimui reikalingas mobilumas ar nuolatinis arba pusiau nuolatinis perkėlimas iš vienos stacionarios darbo vietos į kitą ir kurie tiekiami tik profesionaliems naudotojams;

5.19. Pakaitalas – medžiaga, iš dalies atstojanti tikrąją EEĮ naudojamą medžiagą ar sudedamąją dalį;

5.20. Pakaitalo patikimumas – tikimybė, kad EEĮ, kurioje naudojamas pakaitalas, techniniuose dokumentuose nustatytomis sąlygomis nustatytu laikotarpiu sėkmingai atliks šiuose dokumentuose nustatytas funkcijas;

5.21. Pakaitalo prieinamumas – galimybė pakaitalą pagaminti ir pristatyti jo naudotojui per protingą laikotarpį, palyginus su Taisyklių 7 punkte išvardytų medžiagų gaminimui ir pristatymui reikalingu laikotarpiu;

5.22. Pateikimas rinkai – EEĮ tiekimas ES rinkai pirmą kartą;

5.23. Platintojas – bet kuris tiekimo grandinėje veikiantis asmuo, kuris tiekia EEĮ rinkai ir nėra nei gamintojas, nei importuotojas;

5.24. Pramoniniai stebėjimo ir kontrolės prietaisai – stebėjimo ir kontrolės prietaisai, skirti naudoti tik pramonėje arba profesionaliems naudotojams;

5.25. Rinkos priežiūra – valstybės institucijų atliekama veikla ir priemonės, kurių jos imasi, kad užtikrintų, jog EEĮ atitinka teisės aktus, nustatančius reikalavimus EEĮ, ir nekelia pavojaus sveikatai, saugai ar kitiems visuomenės interesams;

5.26. Tinkamai veikti reikalinga elektros srovė arba elektromagnetiniai laukai – elektros srovės arba elektromagnetinių laukų reikmė tam, kad galima būtų atlikti bent vieną iš gaminio numatytų funkcijų;

5.27. Techninė specifikacija – dokumentas, kuriame nustatomi techniniai reikalavimai, kuriuos turi atitikti gaminys;

5.28. Tiekimas rinkai – EEĮ, skirtos platinti ar naudoti ES rinkoje, bet kuris tiekimas vykdant komercinę veiklą už atlygį arba be jo.

5.28¹. Ilgalaikis sąlytis su žmogaus oda – tam tikrų pavojingųjų medžiagų ir žmogaus odos sąlytis, kuris ištisai trunka ilgiau nei 10 minučių arba per parą su pertraukomis trunka ilgiau nei 30 minučių.

5.29. Kitos Taisyklėse vartojamos sąvokos suprantamos taip, kaip jos apibrėžtos Lietuvos Respublikos atliekų tvarkymo įstatyme, Lietuvos Respublikos produktų saugos įstatyme, Lietuvos Respublikos atitikties įvertinimo įstatyme.

II SKYRIUS

Prevencija

6. Ekonominės veiklos vykdytojai yra atsakingi už tai, kad jų pateikiama rinkai EEĮ atitiktų Taisyklėse nustatytus reikalavimus.

7. Rinkai pateikiamoje EEĮ, įskaitant jos remontui, pakartotiniam naudojimui, funkcijų tobulinimui ar galingumo stiprinimui skirtose atsarginėse dalyse ir kabeliuose neturi būti švino, gyvsidabrio, šešiavalenčio chromo, polibromintų bifenilų (PBB), polibromintų difenileterių (PBDE), bis(2-etilheksil)ftalato (DEHP), benzilbutilftalato (BBP), dibutilftalato (DBP), diizobutilftalato (DIBP) ir kadmio, išskyrus Taisyklių 8–12 ir 55–56 punktuose įtvirtintas išimtis.

8. Šių Taisyklių taikymo tikslais leistina didžiausia koncentracijos vertė, nurodyta kaip homogeninės medžiagos masės procentinė dalis, švino, gyvsidabrio, šešiavalenčio chromo, polibromintų bifenilų (PBB), polibromintų difenileterių (PBDE), bis(2-etilheksil)ftalato (DEHP), benzilbutilftalato (BBP), dibutilftalato (DBP) ir diizobutilftalato (DIBP) atžvilgiu gali būti ne didesnė kaip 0,1 %, kadmio – ne didesnė kaip 0,01 %.

9. Taisyklių 7 punktas taikomas medicinos priemonėms ir stebėjimo bei kontrolės prietaisams, pateikiamiems rinkai nuo 2014 m. liepos 22 d., in vitro diagnostikos medicinos priemonėms, pateikiamoms rinkai nuo 2016 m. liepos 22 d., pramoniniams stebėjimo bei kontrolės prietaisams, pateikiamiems rinkai nuo 2017 m. liepos 22 d., ir visai kitai EEĮ, kuri nepateko į Taisyklių taikymo sritį ir kuri pateikiama rinkai nuo 2019 m. liepos 22 d.

10. Taisyklių 7 punktas netaikomas kabeliams ar atsarginėms dalims, skirtiems toliau išvardytos EEĮ remontui, pakartotiniam naudojimui, funkcijų tobulinimui arba galingumo stiprinimui:

10.1. EEĮ, pateiktoms rinkai iki 2006 m. liepos 1 d.;

10.2. medicinos priemonėms, pateiktoms rinkai iki 2014 m. liepos 22 d.;

10.3. stebėjimo ir kontrolės prietaisams, pateiktiems rinkai iki 2014 m. liepos 22 d.;

10.4. in vitro diagnostikos medicinos priemonėms, pateiktoms rinkai iki 2016 m. liepos 22 d.;

10.5. pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams, pateiktiems rinkai iki 2017 m. liepos 22 d.;

10.6. EEĮ, dėl kurios buvo padaryta išimtis Taisyklių III skyriaus nustatyta tvarka ir kuri buvo pateikta rinkai tos išimties galiojimo laikotarpiu;

10.7. visai kitai EEĮ, kuri nepateko į Taisyklių taikymo sritį ir kuri pateikiama rinkai iki 2019 m. liepos 22 d.

11. Jei pakartotinis naudojimas vyksta uždaros patikrinamos grandinės principu veikiančioje „verslas verslui“ surinkimo sistemoje ir jei vartotojas informuojamas apie pakartotinį atsarginių dalių naudojimą, Taisyklių 7 punktas netaikomas pakartotinai naudotoms atsarginėms dalims:

11.1. paimtoms iš EEĮ, pateiktos rinkai iki 2006 m. liepos 1 d., ir naudojamoms EEĮ, pateiktai rinkai iki 2016 m. liepos 1 d.;

11.2. paimtoms iš medicinos priemonių arba stebėjimo bei kontrolės prietaisų, pateiktų rinkai iki 2014 m. liepos 22 d., ir naudojamų EEĮ, pateiktai rinkai iki 2024 m. liepos 22 d.;

11.3. paimtoms iš in vitro diagnostikos medicinos priemonių, pateiktų rinkai iki 2016 m. liepos 22 d., ir naudojamų EEĮ, pateiktai rinkai iki 2026 m. liepos 22 d.;

11.4. paimtoms iš pramoninių stebėjimo bei kontrolės prietaisų, pateiktų rinkai iki 2017 m. liepos 22 d., ir naudojamų EEĮ, pateiktai rinkai iki 2027 m. liepos 22 d.;

11.5. paimtoms iš visos kitos EEĮ, kuriai nebuvo taikoma 2003 m. sausio 27 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2002/95/EB dėl tam tikrų pavojingų medžiagų naudojimo elektros ir elektroninėje įrangoje apribojimo su visais pakeitimais ir kuri pateikta rinkai iki 2019 m. liepos 22 d., ir naudojamoms EEĮ, pateiktai rinkai iki 2029 m. liepos 22 d.

12. Taisyklių 7 punktas netaikomas Taisyklių 1 ir 2 prieduose išvardyta paskirtimi naudojamoms medžiagoms.

III SKYRIUS

paraiškos dėl išimties taikymo, jos atnaujinimo arba atšaukimo

13. Paraiškas dėl Taisyklių 1 ir 2 prieduose pateiktų pavojingųjų medžiagų naudojimo ribojimo EEĮ išimčių sąraše nurodytų išimčių, kuriomis vadovaujantis šiame sąraše nustatyta apimtimi nėra taikomas Taisyklių 7 punktas, papildymo, atnaujinimo ar atšaukimo (toliau – paraiška) gamintojas, gamintojo įgaliotasis atstovas ar bet kuris tiekimo grandinės ekonominės veiklos vykdytojas turi teisę teikti Europos Komisijai šio Taisyklių skyriaus nustatyta tvarka. Paraiška teikiama pagal Europos Komisijos patvirtintą formą ir vadovaujantis Europos Komisijos patvirtintomis tokių paraiškų teikimo gairėmis. Paraiškoje turi būti pateikta bent ši informacija:

13.1. pareiškėjo vardas, pavardė (pavadinimas), adresas ir kontaktiniai duomenys;

13.2. informacija apie medžiagą ar sudėtinę dalį, konkrečius elemento naudojimo medžiagoje ar sudedamoje dalyje būdus, kuriems prašoma taikyti išimtį arba ją atšaukti, ir jo ypatingas savybes;

13.3. pagrįstas ir įmanomas patikrinti išimties taikymo, atnaujinimo ar jos atšaukimo pagrindimas, kad tai neturės neigiamos įtakos aplinkos ir sveikatos apsaugai ir kad yra išpildyta bent viena iš šių sąlygų:

13.3.1. EEĮ naudojamos medžiagos ar jos sudėtinės dalies pašalinimas, EEĮ naudojamų medžiagų ar jų sudėtinių dalių pakeitimas keičiant jų projektavimo reikalavimus arba keitimas kitomis medžiagomis ar jų sudėtinėmis dalimis, kurioms veikti nereikia Taisyklių 8 punkte nustatytų ribojamų medžiagų, yra techniškai ir moksliškai neįmanomas;

13.3.2. pakaitalų patikimumas nėra užtikrintas;

13.3.3. dėl pakaitalų naudojimo atsiradęs bendras neigiamas poveikis aplinkai, sveikatai ir vartotojų saugai galėtų būti didesnis, palyginti su dėl pakaitalų naudojimo atsiradusiu bendru teigiamu poveikiu aplinkai, sveikatai ir vartotojų saugai;

13.4. galimų alternatyvių elementų, medžiagų ar konstrukcijų analizė, pagrįsta naudojimo ciklu, taip pat, kai įmanoma, informacija apie nepriklausomus tyrimus, recenzuotas studijas, pareiškėjo vykdomą vystomąją veiklą ir tokių alternatyvų galimybės analizė;

13.5. informacija apie galimą medžiagų iš EEĮ atliekų ruošimą pakartotiniam naudojimui ar perdirbimui, ir nuostatos dėl atitinkamo atliekų tvarkymo pagal Elektros ir elektroninės įrangos bei jos atliekų tvarkymo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 2004 m. rugsėjo 10 d. įsakymu Nr. D1-481 „Dėl Elektros ir elektroninės įrangos bei jos atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo“, 25 ir 26 punktus;

13.6. kita atitinkama informacija;

13.7. siūlomi veiksmai siekiant vystyti galimas alternatyvas, pateikti prašymą dėl jų vystymo ir (arba) jas taikyti, įskaitant tokių pareiškėjo veiksmų įgyvendinimo planą;

13.8. atitinkamais atvejais – duomenų, saugomų nuosavybės teise, sąrašas, kartu su galimu patikrinti pagrindimu, kodėl šie duomenys yra įtraukti į sąrašą;

13.9. jei teikiama paraiška dėl išimties taikymo, pasiūlymas dėl tikslios ir aiškios išimties formuluotės;

13.10. paraiškos santrauka.

14. Paraiška dėl išimties atnaujinimo turi būti pateikiama likus ne mažiau kaip 18 mėnesių iki išimties galiojimo pabaigos, bet kokiu atveju išimtis ir toliau galioja, kol Europos Komisija priima sprendimą dėl išimties atnaujinimo paraiškos. Europos Komisijai priėmus sprendimą atmesti paraišką dėl išimties atnaujinimo arba sprendimą atšaukti išimtį, Taisyklių 1 ar 2 prieduose nurodyti sąrašai yra atitinkamai keičiami anksčiausiai 12 mėnesių ir vėliausiai 18 mėnesių laikotarpiu nuo Europos Komisijos sprendimo priėmimo dienos.

IV SKYRIUS

Taisyklių 7 punkte nurodytų ribojamų medžiagų sąrašo peržiūra ir dalinis keitimas

15. Lietuvos Respublikos ekonomikos ir inovacijų ministerija, savo iniciatyva arba gavusi ekonominės veiklos vykdytojų prašymą, teikia pasiūlymus Europos Komisijai dėl Taisyklių 7 punkte nurodytų ribojamų medžiagų ar panašių medžiagų grupės sąrašo peržiūros ar dalinio keitimo (toliau – pasiūlymas). Pasiūlyme turi būti pateikiama bent ši informacija:

15.1. tiksliai ir aiškiai suformuluotas siūlomas apribojimas;

15.2. su apribojimu susijusi informacija ir moksliniai įrodymai;

15.3. informacija apie medžiagos ar panašių medžiagų grupės naudojimą EEĮ;

15.4. informacija apie medžiagos ar panašių medžiagų grupės žalingą įtaką ir poveikį, ypač EEĮ atliekų tvarkymo operacijų metu;

15.5. informacija apie medžiagos ar panašių medžiagų grupės galimus pakaitalus ir kitas alternatyvas, jų prieinamumą ir patikimumą;

15.6. pagrindimas, kodėl apribojimas ES mastu svarstomas kaip tinkamiausia priemonė;

15.7. socialinis ir ekonominis vertinimas.

V SKYRIUS

EKONOMINĖS VEIKLOS VYKDYTOJŲ PAREIGOS

PIRMASIS skirsnis

GamintojO pareigos

16. Gamintojas privalo užtikrinti, kad rinkai pateikiami EEĮ gaminiai būtų suprojektuoti ir pagaminti laikantis Taisyklių 7–12 punktų reikalavimų.

17. Gamintojai privalo parengti reikiamus techninius dokumentus ir atlikti gamybos vidaus kontrolės procedūrą, vadovaudamiesi 2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos sprendimo Nr. 768/2008/EB dėl bendrosios gaminių pardavimo sistemos ir panaikinančio Sprendimą 93/465/EEB II priedo A moduliu, arba užsakyti ją atlikti.

18. Jeigu, taikant Taisyklių 17 punkte nurodytą procedūrą, įrodoma, kad EEĮ atitinka jai taikomus Taisyklėse nustatytus reikalavimus, gamintojas parengia ES atitikties deklaraciją ir galutinį gaminį paženklina CE ženklu. Jei pagal kitus galiojančius ES teisės aktus reikalaujama taikyti atitikties vertinimo procedūrą, kurią atliekant yra taikomi tokie patys arba griežtesni reikalavimai palyginus su Taisyklių 17 punkte nurodyta procedūra, atitiktis Taisyklių 7 punkto reikalavimams gali būti įrodyta vykdant tą procedūrą. Tokiu atveju gali būti parengtas vienas techninis dokumentas.

19. Gamintojas privalo saugoti techninius dokumentus ir ES atitikties deklaraciją dešimt metų nuo EEĮ pateikimo rinkai.

20. Gamintojas privalo užtikrinti reikiamų procedūrų taikymą siekiant, kad būtų išlaikyta serijinės gamybos atitiktis, tinkamai atsižvelgti į gaminio projektavimo ar charakteristikų pakeitimus ir darniųjų standartų ar techninių specifikacijų, kuriais vadovaujantis deklaruojama EEĮ atitiktis, pakeitimus.

21. Gamintojas privalo registruoti reikalavimų neatitinkančią EEĮ ir susigrąžintus gaminius bei apie tai informuoti platintojus.

22. Gamintojas privalo užtikrinti, kad ant jų EEĮ būtų nurodytas tipo, partijos ar serijos numeris ar bet koks kitas elementas, leidžiantis nustatyti jos tapatumą, arba, jeigu dėl EEĮ dydžio ar pobūdžio to neįmanoma padaryti, užtikrinti, kad reikiama informacija būtų nurodyta ant EEĮ pakuotės ar prie EEĮ pridedamame dokumente.

23. Gamintojas privalo ant EEĮ, o jei tai neįmanoma – ant EEĮ pakuotės ar prie EEĮ pridedamame dokumente – nurodyti savo vardą, pavardę (jeigu gamintojas – fizinis asmuo) arba pavadinimą (jeigu gamintojas – juridinis asmuo), registruotą prekės pavadinimą arba registruotą prekės ženklą ir vieną adresą, kuriuo su juo galima susisiekti. Jei kituose taikomuose ES teisės aktuose arba Lietuvos Respublikos teisės aktuose, įgyvendinančiuose ES teisės aktus, yra bent jau tokios pačios griežtos nuostatos dėl gamintojo pavadinimo ir adreso nurodymo, tokiu atveju taikomos tos nuostatos.

24. Gamintojas, manantis arba turintis pagrindo manyti, kad rinkai jo pateikta EEĮ neatitinka Taisyklių reikalavimų, privalo nedelsdamas imtis reikiamų taisomųjų priemonių, siekdamas užtikrinti EEĮ atitiktį, ir jeigu reikia, ją pašalina iš rinkos arba susigrąžina ir nedelsdamas apie tai praneša Lietuvos Respublikos ar kitų ES valstybių narių, kurių rinkai pateikta tokia EEĮ, rinkos priežiūros institucijai (toliau kartu – rinkos priežiūros institucija) ir Lietuvos Respublikos ar kitų ES valstybių narių, kurių rinkai tiekta tokia EEĮ, kompetentingoms institucijoms (toliau kartu – kompetentinga institucija), nurodydamas išsamią informaciją, visų pirma apie neatitiktį ir apie visas taikomas taisomąsias priemones.

25. Rinkos priežiūros institucijai ar kompetentingai institucijai, teisės aktų nustatyta tvarka turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti, pagrįstai pareikalavus, gamintojas privalo suteikti jai visą šią informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti, tos institucijos reikalaujama kalba, kuri turi būti aiški ir lengvai suprantama, taip pat minėtai institucijai pageidaujant gamintojas privalo bendradarbiauti su ja dėl visų veiksmų, kurių imamasi siekiant užtikrinti EEĮ, kurią jie pateikė rinkai, atitiktį Taisyklių reikalavimams.

ANTRASIS SKIRSNIS

ĮgaliotOJO atstovO PAREIGOS

26. Gamintojai gali rašytiniu įgaliojimu paskirti įgaliotąjį atstovą. Įgaliotasis atstovas negali būti įgaliojamas vykdyti Taisyklių 16 punkte nustatytų prievolių ir pareigos rengti techninius dokumentus.

27. Įgaliotasis atstovas privalo atlikti gamintojo išduotame įgaliojime nurodytas užduotis. Įgaliojimu suteikiama teisė įgaliotajam atstovui bent:

27.1. 10 metų po EEĮ pateikimo rinkai saugoti ES atitikties deklaraciją ir techninius dokumentus, kad su jais galėtų susipažinti rinkos priežiūros institucija ar kompetentingos institucijos, teisės aktų nustatyta tvarka turinčios teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti;

27.2. rinkos priežiūros institucijai ar kompetentingai institucijai, teisės aktų nustatyta tvarka turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti, pagrįstai pareikalavus, suteikti jai visą prašomą informaciją ir dokumentus;

27.3. rinkos priežiūros institucijos ar kompetentingos institucijos, teisės aktų nustatyta tvarka turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti, prašymu bendradarbiauti su ja imantis visų veiksmų, kuriais siekiama užtikrinti su jo įgaliojimu susijusios EEĮ atitiktį Taisyklių reikalavimams.

TREČIASIS SKIRSNIS

ImportuotojO pareigos

28. Importuotojas privalo į ES rinką pateikti tik Taisyklių reikalavimus atitinkančią EEĮ.

29. Importuotojas, prieš pateikdamas EEĮ rinkai, privalo įsitikinti, ar gamintojas atliko atitinkamą atitikties vertinimo procedūrą ir parengė techninius dokumentus, ar EEĮ paženklinta CE ženklu ir prie jos pridedami reikiami dokumentai, taip pat ar gamintojas laikėsi Taisyklių 22 ir 23 punktų reikalavimų.

30. Jei importuotojas mano ar turi pagrindo manyti, kad EEĮ neatitinka Taisyklių 7–12 punktų reikalavimų, jis privalo neteikti EEĮ rinkai tol, kol nėra užtikrinama jos atitiktis, ir pranešti apie tai gamintojui ir rinkos priežiūros institucijai.

31. Importuotojas privalo ant EEĮ, o jei tai neįmanoma – ant EEĮ pakuotės ar prie EEĮ pridedamame dokumente – nurodyti savo vardą, pavardę (jeigu gamintojas – fizinis asmuo) arba pavadinimą (jeigu gamintojas – juridinis asmuo), registruotą prekės pavadinimą arba registruotą prekės ženklą ir vieną adresą, kuriuo su juo galima susisiekti. Jei kituose taikomuose ES teisės aktuose arba Lietuvos Respublikos teisės aktuose, įgyvendinančiuose ES teisės aktus, yra bent jau tokios pačios griežtos nuostatos dėl importuotojo pavadinimo ir adreso nurodymo, tokiu atveju taikomos tos nuostatos.

32. Importuotojas, siekdamas užtikrinti atitiktį Taisyklių reikalavimams, privalo registruoti reikalavimų neatitinkančią ir susigrąžintą EEĮ ir apie tai informuoti platintojus.

33. Importuotojas, manantis arba turintis pagrindo manyti, kad rinkai jo pateikta EEĮ neatitinka Taisyklių reikalavimų, privalo nedelsdamas imtis reikiamų taisomųjų priemonių siekdamas užtikrinti EEĮ atitiktį, o prireikus ją pašalina iš rinkos arba susigrąžina ir nedelsdamas apie tai praneša rinkos priežiūros institucijai ir kompetentingoms institucijoms, nurodydamas išsamią informaciją, visų pirma apie neatitiktį ir apie visas taikomas taisomąsias priemones.

34. Importuotojas 10 metų nuo tos dienos, kai EEĮ buvo pateikta rinkai, saugo ES atitikties deklaracijos kopiją, kad su ja galėtų susipažinti rinkos priežiūros institucija ar kompetentinga institucija, teisės aktų nustatyta tvarka turinti teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai įrodyti, bei užtikrina, kad šioms institucijoms paprašius joms būtų galima pateikti techninius dokumentus.

35. Rinkos priežiūros institucijai ar kompetentingai institucijai, teisės aktų nustatyta tvarka turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai pagal Taisyklių reikalavimus įrodyti, pagrįstai pareikalavus, importuotojas privalo suteikti jai visą informaciją ir dokumentus, tos institucijos reikalaujama kalba, kuri turi būti aiški ir lengvai suprantama, taip pat minėtai institucijai pageidaujant importuotojas privalo bendradarbiauti su ja dėl visų veiksmų, kurių imamasi siekiant užtikrinti EEĮ, kurią jis pateikė rinkai, atitiktį Taisyklių reikalavimams.

KETVIRTASIS SKIRSNIS

PlatintojO pareigos

36. Tiekdamas rinkai EEĮ, platintojas privalo rūpestingai laikytis taikomų reikalavimų, ypač tikrindamas, kad EEĮ būtų paženklinta CE ženklu, kad prie jos būtų pridėti reikiami dokumentai vartotojams ir kitiems galutiniams naudotojams suprantama ir aiškia kalba (Lietuvos Respublikos valstybine kalba, kai EEĮ tiekiama Lietuvos Respublikos rinkai, ar kitos ES valstybės narės, kurios rinkai tiekiama EEĮ, nacionaline kalba) taip pat platintojas privalo įsitikinti, kad gamintojas bei importuotojas įvykdė atitinkamai Taisyklių 22, 23 ir 31punktuose nustatytus reikalavimus.

37. Jei platintojas mano ar turi pagrindo manyti, kad EEĮ neatitinka Taisyklių 7–12 punktų reikalavimų, jis privalo netiekti EEĮ rinkai tol, kol nėra užtikrinama jos atitiktis, ir pranešti apie tai gamintojui ar importuotojui ir rinkos priežiūros institucijai.

38. Platintojas, manantis arba turintis pagrindo manyti, kad rinkai jo patiekta EEĮ neatitinka Taisyklių reikalavimų, privalo imtis reikiamų taisomųjų priemonių, siekdamas užtikrinti EEĮ atitiktį, o prireikus ją pašalina iš rinkos arba susigrąžina, ir nedelsdamas apie tai pranešti rinkos priežiūros institucijoms ir kompetentingoms institucijoms, nurodydamas išsamią informaciją, visų pirma apie neatitiktį ir apie visas taikomas taisomąsias priemones.

39. Rinkos priežiūros institucijai ar kompetentingai institucijai, tesės aktų nustatyta tvarka turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai Taisyklių reikalavimams įrodyti, pagrįstai pareikalavus, platintojas privalo suteikti jai visą šią informaciją ir dokumentus, taip pat jis privalo bendradarbiauti su ja dėl visų veiksmų, kurių imamasi siekiant užtikrinti EEĮ, kurią jis pateikė rinkai, atitiktį Taisyklių reikalavimams.

PENKTASIS SKIRSNIS

Atvejai, kai importuotojui ir platintojui tenka gamintojo pareigos

40. Importuotojas arba platintojas laikomas gamintoju ir jam taikomos Taisyklių 7–12 punktuose nustatytos gamintojo prievolės, jei jis pateikia EEĮ rinkai savo vardu ar naudodamas savo prekės ženklą arba rinkai jau pateiktą EEĮ pakeičia taip, kad ji gali nebeatitikti Taisyklėse nustatytų EEĮ taikomų reikalavimų.

ŠEŠTASIS SKIRSNIS

Ekonominės veiklos vykdytojų identifikavimas

41. Rinkos priežiūros institucijai, tesės aktų nustatyta tvarka, turinčiai teisę gauti informaciją ir dokumentus, būtinus EEĮ atitikčiai Taisyklių reikalavimams įrodyti, paprašius, ekonominės veiklos vykdytojai 10 metų nuo EEĮ pateikimo rinkai turi nurodyti tokią informaciją:

41.1. kiekvieną ekonominės veiklos vykdytoją, jiems tiekiantį EEĮ;

41.2. kiekvieną ekonominės veiklos vykdytoją, kuriam jie tiekia EEĮ.

VI SKYRIUS

EEĮ atitiktis

pirmasis skirsnis

ES atitikties deklaracija

42. Gamintojas, užpildęs ES atitikties deklaraciją, patvirtina, kad EEĮ atitinka Taisyklių 7–12 punktuose nustatytus reikalavimus.

43. ES atitikties deklaracija rengiama pagal Taisyklų 3 priede pateiktą formos pavyzdį, ES atitikties deklaracijoje pateikta informacija turi būti nuolat atnaujinama. Rinkos priežiūros institucijai, kompetentingai institucijai ir kitiems suinteresuotiems subjektams (vartotojui, statinio statybos techniniam prižiūrėtojui ir kt.) pareikalavus, ES atitikties deklaracija išverčiama į Lietuvos Respublikos valstybinę kalbą, kai EEĮ pateikiama arba tiekiama Lietuvos Respublikos rinkai, ar kitos ES valstybės narės, kurios rinkai EEĮ pateikiama arba kurioje ji tiekiama, kalbą ar kitas kalbas, kurias nurodo ši valstybė.

44. Jeigu gaminio atžvilgiu yra taikomi kiti Europos Sąjungos teisės aktai, pagal kuriuos reikalaujama taikyti atitikties vertinimo procedūrą, nustatančią tokius pat arba griežtesnius reikalavimus, lyginant su Taisyklių 42–43 punktuose minima deklaracija, atitiktis Taisyklių 7 punkto reikalavimams gali būti įrodyta vykdant tą procedūrą, parengiant vieną techninį dokumentą.

45. Parengęs ES atitikties deklaraciją, gamintojas prisiima atsakomybę už EEĮ atitiktį Taisyklių reikalavimams.

antrasis SKIRSNIS

Bendrieji žymėjimo CE ženklu principai, taisyklės ir sąlygos

46. CE ženklu žymima laikantis bendrųjų principų, nustatytų 2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 765/2008, nustatančio su gaminių prekyba susijusius akreditavimo ir rinkos priežiūros reikalavimus ir panaikinančio Reglamentą (EEB) Nr. 339/93, 30 straipsnyje.

47. Pagaminta EEĮ arba jos duomenų lentelė ženklinami CE ženklu taip, kad jis būtų matomas, įskaitomas ir negalėtų būti panaikintas. Jeigu tai neįmanoma dėl EEĮ pobūdžio ar kitų priežasčių, CE ženklu ženklinama gaminio pakuotė bei pridedami dokumentai.

48. EEĮ ženklinama CE ženklu prieš ją pateikiant rinkai.

TREČIASIS SKIRSNIS

Atitikties prielaida

49. Jeigu nėra prieštaraujančių įrodymų, Lietuvos Respublikos rinkos priežiūros institucija daro prielaidą, kad CE ženklu paženklinta EEĮ atitinka Taisyklių reikalavimus.

50. EEĮ, joje naudojamos medžiagos ar sudėtinės dalys, išbandytos ir patikrintos siekiant įrodyti jų atitiktį Taisyklių 7–12 punktų reikalavimams, arba įvertintos laikantis darniųjų standartų, kurių nuorodos paskelbtos ES oficialiajame leidinyje, laikomos atitinkančiomis Taisyklių reikalavimus.

KETVIRTASIS SKIRSNIS

Darniojo standarto formalus užprotestavimas

51. Neteko galios nuo 2019-06-04.

PENKTASIS SKIRSNIS

Lietuvos ir ES Rinkos priežiūra

52. Rinkos priežiūros institucija prižiūri rinką, laikydamasi Reglamento (EB) Nr. 765/2008 15–29 straipsnių.

VII skyrius

Baigiamosios nuostatos

53. Neteko galios nuo 2019-06-12.

54. Nuo 2019 m. liepos 22 d. Taisyklių 7 punkte nustatytas reikalavimas taikomas visai į rinką teikiamai EEĮ, jos atsarginėms dalims ir kabeliams, išskyrus Taisyklėse nurodytas išimtis.

55. Taisyklėse įtvirtinti bis(2-etilheksil)ftalato (DEHP), benzilbutilftalato (BBP), dibutilftalato (DBP) ir diizobutilftalato (DIBP) naudojimo apribojimai:

55.1. medicinos priemonėms, įskaitant in vitro diagnostikos medicinos priemones, bei stebėjimo ir kontrolės prietaisams, įskaitant pramoninius stebėjimo ir kontrolės prietaisus, taikomi nuo 2021 m. liepos 22 d.;

55.2. netaikomi kabeliams arba atsarginėms dalims, skirtiems EEĮ, rinkai pateiktos iki 2019 m. liepos 22 d., ir medicinos priemonių, įskaitant in vitro diagnostikos medicinos priemones, bei stebėjimo ir kontrolės prietaisų, įskaitant pramoninius stebėjimo ir kontrolės prietaisus, rinkai pateiktų iki 2021 m. liepos 22 d., remontui, pakartotiniam naudojimui, funkcijoms tobulinti ar galingumui stiprinti.

56. Taisyklėse įtvirtinti bis(2-etilheksil)ftalato (DEHP), benzilbutilftalato (BBP), dibutilftalato (DBP) naudojimo apribojimai netaikomi žaislams, kuriems taikomi Reglamento (EB) Nr. 1907/2006 XVII priedo 51 punkte nustatyti bis(2-etilheksil)ftalato (DEHP), benzilbutilftalato (BBP), dibutilftalato (DBP) naudojimo apribojimai.

57. Už Taisyklėse nurodytų pareigų nevykdymą ar netinkamą vykdymą ekonominės veiklos vykdytojas atsako teisės aktų nustatyta tvarka.

__________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 4-926, 2021-08-18, paskelbta TAR 2021-08-18, i. k. 2021-17662

Tam tikrų pavojingųjų medžiagų

naudojimo ribojimo elektros ir

elektroninėje įrangoje taisyklių

1 priedas

PAVOJINGŲJŲ MEDŽIAGŲ NAUDOJIMO RIBOJIMO ELEKTROS IR ELEKTRONINĖJE ĮRANGOJE IŠIMČIŲ SĄRAŠAS

Eil. Nr.

Išimtis

Išimties taikymo apimtis ir datos

Gyvsidabris viencokolėse (kompaktinėse) liuminescencinėse lempose, kurio kiekis (viename degiklyje) ne didesnis kaip:

1.1.

bendrojo apšvietimo < 30 W – 5 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. iki 2012 m. gruodžio 31 d. galima naudoti 3,5 mg viename degiklyje, nuo 2012 m. gruodžio 31 d. naudojama 2,5 mg viename degiklyje.

1.2.

bendrojo apšvietimo ≥ 30 W, bet < 50 W – 5 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d., Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. galima naudoti 3,5 mg viename degiklyje.

1.3.

bendrojo apšvietimo ≥ 50 W, bet < 150 W – 5 mg;

1.4.

bendrojo apšvietimo ≥ 150 W – 15 mg;

1.5.

bendrojo apšvietimo kvadratinės arba apskritos formos lempose, kurių vamzdelio skersmuo ≤ 17 mm;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 7 mg viename degiklyje.

1.6.

specialiosios paskirties – 5 mg;

1.7.

bendrojo apšvietimo < 30 W, kurių gyvavimo trukmė 20 000 h arba ilgesnė: 3,5 mg.

Taikoma iki 2017 m. gruodžio 31 d.

Gyvsidabris:

2.1.

dvicokolėse tiesiosiose liuminescencinėse bendrojo apšvietimo lempose, kurio kiekis (vienoje lempoje) ne didesnis kaip:

2.1.1.

trijuostės spinduliuotės liuminoforo įprastos gyvavimo trukmės lempose, kurių vamzdelio skersmuo < 9 mm (pvz., T2) – 5 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 4 mg vienoje lempoje.

2.1.2.

trijuostės spinduliuotės liuminoforo įprastos gyvavimo trukmės lempose, kurių vamzdelio skersmuo ≥ 9 mm, bet ≤ 17 mm (pvz., T5) – 5 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 3 mg vienoje lempoje.

2.1.3.

trijuostės spinduliuotės liuminoforo įprastos gyvavimo trukmės lempose, kurių vamzdelio skersmuo > 17 mm, bet ≤ 28 mm (pvz., T8) – 5 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 3,5 mg vienoje lempoje.

2.1.4.

trijuostės spinduliuotės liuminoforo įprastos gyvavimo trukmės lempose, kurių vamzdelio skersmuo > 28 mm (pvz., T12) – 5 mg;

Taikoma iki 2012 m. gruodžio 31 d. Nuo 2012 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 3,5 mg vienoje lempoje.

2.1.5.

trijuostės spinduliuotės liuminoforo ilgos gyvavimo trukmės (≥ 25 000 h) lempose – 8 mg;

Taikoma iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 5 mg vienoje lempoje.

2.2.

kitose liuminescencinėse lempose, kurio kiekis (vienoje lempoje) ne didesnis kaip:

2.2.1.

tiesiosiose halogenfosfato lempose, kurių vamzdelio skersmuo > 28 mm (pvz., T10 ir T12) – 10 mg;

Taikoma iki 2012 m. balandžio 13 d.

2.2.2.

netiesiosiose halogenfosfato lempose (bet kurio skersmens) – 15 mg;

Taikoma iki 2016 m. balandžio 13 d.

2.2.3.

netiesiosiose trijuostės spinduliuotės liuminoforo lempose, kurių vamzdelio skersmuo > 17 mm (pvz., T9);

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 15 mg vienoje lempoje.

2.2.4.

kitose bendrojo apšvietimo ir specialiosios paskirties lempose (pvz., indukcinėse lempose).

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 15 mg vienoje lempoje.

Gyvsidabris specialiosios paskirties šaltojo katodo liuminescencinėse lempose ir liuminescencinėse lempose su išoriniais elektrodais (angl. – CCFL ir EEFL), kurio kiekis (vienoje lempoje) ne didesnis kaip:

3.1.

trumpose (≤ 500 mm);

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 3,5 mg vienoje lempoje.

3.2.

vidutinio ilgio (> 500 mm, bet ≤ 1 500 mm);

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 5 mg vienoje lempoje.

3.3.

ilgose (> 1 500 mm).

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 13 mg vienoje lempoje.

Gyvsidabris:

4.1.

kitose mažaslėgėse išlydžio lempose (vienoje lempoje);

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 15 mg vienoje lempoje.

4.2.

didžiaslėgėse natrio (garų) bendrojo apšvietimo pagerintos spalvų atgavos (indeksas Ra > 60) lempose, kurio kiekis (viename degiklyje) ne didesnis kaip:

4.2.1.

P ≤ 155 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 30 mg viename degiklyje.

4.2.2.

155 W < P ≤ 405 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 40 mg viename degiklyje.

4.2.3.

P > 405 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 40 mg viename degiklyje.

4.3.

kitose didžiaslėgėse natrio (garų) bendrojo apšvietimo lempose, kurio kiekis (viename degiklyje) ne didesnis kaip:

4.3.1.

P ≤ 155 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 25 mg viename degiklyje.

4.3.2.

155 W < P ≤ 405 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 30 mg viename degiklyje.

4.3.3.

P > 405 W;

Draudimas netaikomas iki 2011 m. gruodžio 31 d. Nuo 2011 m. gruodžio 31 d. gali būti ≤ 40 mg viename degiklyje.

4.4.

esantis didžiaslėgėse gyvsidabrio (garų) (angl. – HPMV) lempose;

Taikoma iki 2015 m. balandžio 13 d.

4.5.

esantis metalo halogenidų (MH) lempose;

4.6.

esantis kitose specialiosios paskirties išlydžio lempose, nenurodytose šiame priede;

4.7.

rankų darbo liuminescenciniuose išlydžio vamzdžiuose, naudojamuose iškabose, dekoratyviniame ar architektūriniame ir specialiame apšvietime bei šviesos meno kūriniuose, jo kiekį apribojant taip:

Taikoma iki 2018 m. gruodžio 31 d.

4.7.1.

jei rankų darbo liuminescenciniai išlydžio vamzdžiai naudojami lauke ir patalpose, kuriose temperatūra yra žemesnė kaip 20 °C, kiekvienai elektrodų porai gali būti naudojama 20 mg + 0,3 mg kiekvienam vamzdžio ilgio centimetrui, tačiau bendras kiekis turi neviršyti 80 mg gyvsidabrio;

4.7.2.

visais kitais atvejais patalpose naudojamuose vamzdžiuose gali būti 15 mg kiekvienai elektrodų porai + 0,24 mg kiekvienam vamzdžio ilgio centimetrui, tačiau bendras kiekis turi neviršyti 80 mg gyvsidabrio.

Švinas, esantis:

5.1.

elektroninių vamzdžių stiklo sudėtyje;

5.2.

liuminescencinių lempų stiklo sudėtyje ir sudarantis ne daugiau kaip 0,2 % masės.

Švinas:

6.1.

esantis plieno sudėtyje kaip legiruojamasis elementas apdirbimo tikslais ir cinkuoto plieno sudėtyje, sudarantis ne daugiau kaip 0,35 % masės;

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki
2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Tam tikrų pavojingųjų medžiagų naudojimo ribojimo elektros ir elektroninėje įrangoje taisyklių (toliau – Taisyklės) 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

6.1.1.

esantis plieno sudėtyje kaip legiruojamasis elementas apdirbimo tikslais ir cinkuoto plieno sudėtyje, sudarantis ne daugiau kaip 0,35 % masės; taip pat partijomis karštai cinkuoto plieno gaminiuose, sudarantis ne daugiau kaip 0,2 masės;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

6.2.

esantis aliuminio lydiniuose kaip legiruojamasis elementas, sudarantis ne daugiau kaip 0,4 % masės:

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki
2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

6.2.1.

patekęs iš perdirbto aliuminio laužo, kuriame buvo švino;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

6.2.2.

švinas aliuminio sudėtyje kaip legiruojamasis elementas apdirbimo tikslais, sudarantis ne daugiau kaip 0,4 %;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

6.3.

vario lydiniai, kuriuose švinas sudaro ne daugiau kaip 4 % masės.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

Švinas:

7.1.

esantis aukštos lydymosi temperatūros lydmetaliuose (t. y. švino lydiniuose, kuriuose švinas sudaro 85 % masės arba daugiau);

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus reikmes, kurioms taikomas šio priedo 24 punktas, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

7.2.

esantis serverių, laikmenų ir laikmenų masyvų sistemų, telekomunikacijų tinklų infrastruktūros perjungimo, signalizavimo, perdavimo ir tinklo valdymo įrangos lydmetaliuose;

7.3.

tai pat:

7.3.1.

elektrinės ir elektroninės sudedamosios dalys, kuriose švino yra stiklo arba keramikos, išskyrus kondensatorių dielektriko keramiką, sudėtyje, pvz., pjezoelektroniniuose įtaisuose arba stiklo ar keramikos matricos junginyje;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus reikmes, kurioms taikomas šio priedo 34 punktas, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

7.3.2.

švinas, esantis kondensatorių, kurių vardinė įtampa 125 V kintamosios srovės arba 250 V nuolatinės srovės arba didesnė, dielektrinės keramikos sudėtyje;

Netaikoma reikmėms, nurodytoms šio priedo 7.3.1 ir 7.3.4 papunkčiuose.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

7.3.3.

švinas, esantis kondensatorių, kurių vardinė įtampa mažesnė kaip 125 V kintamosios srovės arba 250 V nuolatinės srovės, dielektrinės keramikos sudėtyje;

Taikoma iki 2013 m. sausio 1 d. Nuo 2013 m. sausio 1 d. gali būti elektros ir elektroninės įrangos (toliau – EEĮ), kuri pateikta rinkai iki 2013 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.

7.3.4.

švinas, esantis PZT tipo dielektrinės keramikos medžiagoje, skirtoje kondensatoriams, kurie yra integrinių grandynų arba diskrečiųjų puslaidininkių dalis.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

Kadmis ir jo junginiai, esantys:

8.1.

vienkartiniuose tabletės tipo šiluminiuose saugikliuose;

Taikoma iki 2012 m. sausio 1 d. Nuo 2012 m. sausio 1 d. gali būti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2012 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.

8.2.

elektriniuose kontaktuose;

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

8.2.1.

elektriniuose kontaktuose, naudojamuose:

– išjungikliuose;

– valdikliuose su šilumos jutikliais;

– variklių šiluminės apsaugos įtaisuose (išskyrus sandarius variklių šiluminės apsaugos įtaisus);

– kintamosios srovės jungikliuose, kurių vardinė srovė:

– ne mažesnė kaip 6 A esant ne mažesnei kaip 250 V kintamosios srovės įtampai;

Arba

– ne mažesnė kaip 12 A esant ne mažesnei kaip 125 V kintamosios srovės įtampai;

– nuolatinės srovės jungikliuose, kurių vardinė srovė ne mažesnė kaip 20 A esant ne mažesnei kaip 18 V nuolatinės srovės įtampai;

– jungikliuose, skirtuose ≥ 200 Hz dažnio įtampai

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

Šešiavalentis chromas, naudojamas absorbcinių šaldytuvų anglinio plieno aušinimo sistemose kaip antikorozinė medžiaga, kurio yra ne daugiau kaip 0,75 % aušalo masės.

Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus in vitro diagnostikos medicinos prietaisus ir pramoninius stebėjimo ir kontrolės prietaisus, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

Taisyklių 2.8 papunktyje nurodytos kategorijos in vitro diagnostikos medicinos prietaisams taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.

Taisyklių 2.9 papunktyje nurodytos kategorijos pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

9.1.

Ne daugiau kaip 0,75 % aušalo masės sudarantis šešiavalentis chromas, naudojamas kaip antikorozinė medžiaga absorbcinių šaldytuvų (įskaitant minibarus) anglinio plieno aušinimo sistemose, suprojektuotose visiškai arba iš dalies veikti su elektriniu šildytuvu, kurio vidutinė naudojamoji galia nuolatinio veikimo sąlygomis yra < 75 W

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. kovo 5 d.

9.2.

Ne daugiau kaip 0,75 % aušalo masės sudarantis šešiavalentis chromas, naudojamas kaip antikorozinė medžiaga absorbcinių šaldytuvų anglinio plieno aušinimo sistemose:

– suprojektuotose visiškai arba iš dalies veikti su elektriniu šildytuvu, kurio vidutinė vartojamoji galia nuolatinio veikimo sąlygomis yra ≥ 75 W;

– suprojektuotų veikti tik su neelektriniu šildytuvu.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

10.

Švinas, naudojamas šildymo, vėdinimo, oro kondicionavimo ir šaldymo (angl. – HVACR) įrenginių šaltnešio kompresorių slydimo guoliuose:

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d

10.1.

švinas, naudojamas šildymo, vėdinimo, oro kondicionavimo ir šaldymo (angl. – HVACR) įrenginių šaltnešio kompresorių su sandariu sriegiu, kurių deklaruojama elektrinė varomoji galia yra 9 kW arba mažesnė, slydimo guoliuose.

Taisyklių 2.1 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2019 m. liepos 21 d.

11.

Švinas, naudojamas:

11.1.

su „C-Press“ suderinamose kištukinių jungčių sistemose;

Gali būti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2010 m. rugsėjo 24 d., atsarginėse dalyse.

11.2.

kitose (nei su „C-Press“ suderinamos) kištukinių jungčių sistemose.

Taikoma iki 2013 m. sausio 1 d. Nuo 2013 m. sausio 1 d. gali būti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2013 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.

12.

Švinas, naudojamas kaip šilumos laidumo modulio „C“ formos žiedo danga.

Gali būti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2010 m. rugsėjo 24 d., atsarginėse dalyse.

13.

Švinas:

13.1.

esantis optinėje įrangoje naudojamo balto stiklo sudėtyje;

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

13.2.

ir kadmis, esantis filtrų stiklo ir atspindžio etalonams naudojamo stiklo sudėtyje.

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

13.2.1.

Švinas metalo jonais dažyto optinio stiklo filtruose.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

13.2.2.

Kadmis su kadmio junginiais lydyto spalvoto stiklo rūšių filtruose: išskyrus reikmes, kurioms taikomas šio priedo 39 punktas.

13.2.3.

Kadmis ir švinas, esantys atspindžio etalonams naudojamo stiklo sudėtyje.

14.

Švinas lydmetaliuose, kurių sudėtyje yra daugiau nei du elementai, naudojamuose kojelėms sujungti su mikroprocesoriaus korpusu, ir kuriuose švino yra daugiau kaip 80 %, bet mažiau kaip 85 % masės.

Taikoma iki 2011 m. sausio 1 d. Nuo 2011 m. sausio 1 d. gali būti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2011 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.

15.

Švinas lydmetaliuose, skirtuose puslaidininkiniam lustui ir pagrindui elektriškai sujungti apverstojo lusto integrinių grandynų korpusuose:

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

15.1.

kai tenkinama bent viena iš šių sąlygų:

– puslaidininkių technologijos mazgas yra 90 nm arba didesnis;

– pavienis lustas yra 300 mm² arba didesnis, nepriklausomai nuo puslaidininkių technologijos mazgo;

– sluoksniuotų lustų korpusai, kuriuose lustas yra 300 mm² arba didesnis, arba 300 mm² arba didesnės silicio tarpinės plokštelės.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

16.

Švinas tiesiosiose kaitinamosiose lempose, kurių vamzdis yra padengtas silikatu.

Taikoma iki 2013 m. rugsėjo 1 d.

17.

Švino halogenidas, naudojamas kaip spinduliavimo medžiaga didelio intensyvumo išlydžio (HID) lempose, skirtose naudoti profesionalioje reprografijos įrangoje.

18.

Švinas, naudojamas:

18.1.

išlydžio lempų liuminoforų, pvz., SMS ((Sr,Ba)₂MgSi₂O₇:Pb), milteliuose kaip aktyvinimo medžiaga (švino ne daugiau kaip 1 % masės), kai tos išlydžio lempos skirtos naudoti diazokopijavimo, litografijos, fotocheminiuose ir švitinimo procesuose ar vabzdžių gaudyklėse;

Taikoma iki 2011 m. sausio 1 d.

18.2.

kaip aktyvinimo medžiaga (švino ne daugiau kaip 1 % masės) išlydžio lempų liuminoforų, pvz., BSP (BaSi₂O₅:Pb), milteliuose, kai tos lempos skirtos naudoti įdegiui sudaryti.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

18.2.1.

kaip aktyvinimo medžiaga (švino ne daugiau kaip 1 % masės) išlydžio lempų liuminoforų, pvz., BSP (BaSi₂O₅:Pb), milteliuose, kai tos lempos skirtos naudoti medicininėje fototerapijos įrangoje

Taisyklių 2.5 ir 2.8 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus Taisyklių 2 priedo 3.26 papunktyje nurodytas reikmes, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

19.

PbBiSn-Hg ir PbInSn-Hg sudėtyje esantis švinas, naudojamas specialiuosiuose junginiuose kaip pagrindinė amalgama ir PbSn-Hg sudėtyje esantis švinas, naudojamas kaip pagalbinė amalgama itin kompaktiškose energiją taupančiose lempose (angl. – ESL).

Taikoma iki 2011 m. birželio 1 d.

20.

Švino oksidas, esantis stiklo, naudojamo skystųjų kristalų ekranų (angl. – LCD) plokščiųjų liuminescencinių lempų priekinei ir galinei plokštėms sujungti, sudėtyje.

Taikoma iki 2011 m. birželio 1 d.

21.

Švinas ir kadmis spausdinimo dažuose, skirtuose stiklui, pvz., borosilikatiniam ir silikatiniam stiklui, emaliuoti;

In vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

21.1.

Kadmis filtravimo funkcijas užtikrinančiuose spalvotuose dažuose ant stiklo, naudojamo kaip komponentas apšvietimo reikmėms EEĮ vaizduokliuose ir valdymo skydeliuose;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus reikmes, kurioms taikomas šio priedo 21.2 papunktis ir 39 punktas, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

21.2.

Kadmis spausdinimo dažuose, skirtuose stiklui, pvz., borosilikatiniam ir silikatiniam stiklui, emaliuoti;

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms, išskyrus reikmes, kurioms taikomas šio priedo 21.1 papunktis ir 39 punktas, taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

21.3.

Švinas spausdinimo dažuose, skirtuose kitų rūšių (išskyrus borosilikatinį) stiklui emaliuoti.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

22.

Išimtis panaikinta.

23.

Švinas, esantis smulkaus žingsnio komponentų dangoje, išskyrus jungtis, kurių žingsnis 0,65 mm arba mažesnis.

Galima naudoti EEĮ, kuri pateikta rinkai iki 2010 m. rugsėjo 24 d., atsarginėse dalyse.

24.

Švinas, esantis lydmetalių, naudojamų diskiniams ir planariniams daugiasluoksniams keraminiams kondensatorių masyvams lituoti per juose esančias kiaurymes, sudėtyje.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki
2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

25.

Švino oksidas, esantis paviršinio laidumo elektronų emiterių vaizdo ekranų (angl. – SED) konstrukcijos elementų, t. y. sandarinamojo frito ir frito žiedo, sudėtyje.

26.

Švino oksidas, esantis nematomosios spinduliuotės lempų stiklo apvalkale.

Taikoma iki 2011 m. birželio 1 d.

27.

Švino lydiniai, naudojami kaip lydmetalis didelės galios garsiakalbių (skirtų naudoti keletą valandų 125 dB ir didesniu garso galios lygiu) keitikliuose.

Taikoma iki 2010 m. rugsėjo 24 d.

28.

Išimtis panaikinta.

29.

Švinas, esantis krištolo stiklo, nurodyto Krištolo stiklo gaminių ženklinimo techninio reglamento, patvirtinto Lietuvos Respublikos ūkio ministro 1999 m. lapkričio 16 d. įsakymu Nr. 388 „Dėl Krištolo stiklo gaminių ženklinimo techninio reglamento patvirtinimo“, I priede (1, 2, 3 ir 4 klasės), sudėtyje.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

30.

Kadmio lydiniai, naudojami kaip elektrinės ir (arba) mechaninės didelės galios garsiakalbių (generuojamas garso slėgis 100 dB (A) ir daugiau) keitiklių tiesiogiai ant judamosios ritės esančių laidininkų lituojamosios jungtys.

31.

Švinas, esantis litavimo medžiagose, naudojamose begyvsidabrėse plokščiosiose liuminescencinėse lempose (kurios, pvz., naudojamos skystųjų kristalų ekranuose, dekoratyviniam ar pramoniniam apšvietimui).

32.

Švino oksidas, esantis argono ir kriptono lazerių vamzdžių langų mazgų sandarinamojo frito sudėtyje.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

33.

Švinas, esantis lydmetaliuose, naudojamuose elektros transformatorių mažo skersmens (100 μm ir mažiau) variniams laidams lituoti.

34.

Švinas, esantis kermeto pagrindu pagamintų derinamųjų potenciometrų sudedamosiose dalyse

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki
2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki
2023 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

35.

Išimtis panaikinta.

36.

Gyvsidabris, naudojamas kaip katodo dulkėjimo inhibitorius nuolatinės srovės plazminiuose ekranuose, kai vieno ekrano sudedamosiose dalyse gyvsidabrio yra ne daugiau kaip 30 mg.

Taikoma iki 2010 m. liepos 1 d.

37.

Švinas, naudojamas aukštos įtampos diodų, kurių korpusas pagamintas iš cinko borato stiklo, dengiamajame sluoksnyje.

Taisyklių 2.1–2.7 ir 2.10 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.;

in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.;

pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams ir Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.;

kitiems Taisyklių 2.8 ir 2.9 papunkčiuose nurodytų kategorijų prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.

38.

Kadmis ir kadmio oksidas, esantys storų plėvelių pastos, naudojamos ant aliuminiu surišto berilio oksido pagrindo, sudėtyje.

39.

Kadmis, esantis II–VI grupės šviesos dioduose (angl. – LED) su spalvos keitikliu (šviesą skleidžiančios srities kvadratiniame milimetre mažiau kaip 10 μg Cd), naudojamuose puslaidininkinėse apšvietimo arba vaizdavimo sistemose.

Taikoma iki 2014 m. liepos 1 d.

39.1.

Kadmis šviesos bangų ilgį keičiančiuose kadmio puslaidininkių nanokristalų kvantiniuose taškuose, naudojamuose vaizduokliams apšviesti (< 0,2 μg Cd vienam vaizduoklio ekrano kvadratiniam milimetrui).

Taikoma iki 2019 m. spalio 31 d.

40.

Kadmis, esantis fotorezistoriuose, skirtuose profesionalioje garso apdorojimo įrangoje naudojamiems optronams.

Taikoma iki 2013 m. gruodžio 31 d.

41.

Švinas uždegimo modulių ir kitų elektrinių ir elektroninių degimo variklių kontrolės sistemų, kurios dėl techninių priežasčių turi būti įtaisomos ant nešiojamųjų mašinų degimo variklių (SH:1, SH:2 ir SH:3 klasės, kaip nustatyta Ne keliais judančių mechanizmų vidaus degimo variklių tipo patvirtinimo ir teršalų išmetimo ribojimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl Ne keliais judančių mechanizmų vidaus degimo variklių tipo patvirtinimo ir teršalų išmetimo ribojimo tvarkos aprašo patvirtinimo„) karterio ar cilindro arba juose, elektrinių ir elektroninių sudedamųjų dalių lydmetaliuose bei išvadų dangose ir spausdintinių plokščių dangose.

Taisyklių 2.1–2.7, 2.10 ir 2.11 papunkčiuose nurodytoms kategorijoms taikoma iki 2022 m. kovo 31 d.

Taisyklių 2.8 papunktyje nurodytos kategorijos in vitro diagnostikos medicinos prietaisams taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.

Taisyklių 2.9 papunktyje nurodytos kategorijos pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

42.

Švinas dyzelinu arba dujiniais degalais varomų vidaus degimo variklių (naudojamų ne keliais judančiuose profesionaliems naudotojams skirtuose įrenginiuose) guoliuose ir įvorėse:

- kai variklio darbinis tūris ≥ 15 litrų

arba

- kai variklio darbinis tūris < nei 15 litrų ir variklis suprojektuotas veikti taip, kad jį naudojant tam tikroms reikmėms laikas nuo paleidimo signalo iki pilnutinės apkrovos būtų trumpesnis nei 10 sekundžių; arba kai reguliari techninė priežiūra paprastai atliekama atšiaurioje ir nešvarioje lauko aplinkoje, pvz., kasyboje, statybose ir žemės ūkyje.

Taikoma Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai, išskyrus šio priedo 6.3 papunktyje nurodytą reikmę, iki 2024 m. liepos 21 d.

43.

Bis(2-etilheksil) ftalatas (DEHP) guminėse sudedamosiose dalyse, naudojamose variklio sistemose, suprojektuotose naudoti ne vien tik vartotojams skirtuose įrenginiuose ir užtikrinančiose, kad plastiku nepadengtos medžiagos nesiliestų su žmogaus gleivine ir neturėtų ilgalaikio sąlyčio su žmogaus oda. Guminėse sudedamosiose dalyse bis(2-etilheksil) ftalato koncentracija neturi viršyti:

Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

43.1.

30 % gumos masės:

43.1.1.

tarpiklių dangose;

43.1.2.

vientisos gumos tarpikliuose;

43.1.3.

guminėse sudedamosiose dalyse esančiose sąrankose, kurios sudarytos bent iš trijų sudedamųjų dalių, naudojančių elektros, mechaninę arba hidraulinę energiją darbui atlikti, ir yra sujungtos su varikliu;

43.2.

10 % gumos masės guminėse sudedamosiose dalyse, nenurodytose 43.1 papunktyje.

44.

Švinas degimo variklių, kuriems taikomas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) 2016/1628 dėl reikalavimų, susijusių su ne keliais judančių mechanizmų vidaus degimo variklių dujinių ir kietųjų dalelių išmetamųjų teršalų ribinėmis vertėmis ir tipo patvirtinimu, kuriuo iš dalies keičiami reglamentai (ES) Nr. 1024/2012 ir (ES) Nr. 167/2013 ir iš dalies keičiama bei panaikinama Direktyva 97/68/EB, ir kurie įmontuoti į profesionalams skirtą, tačiau neprofesionalių naudotojų taip pat naudojamus fiksuotoje padėtyje veikiančius įrenginius, jutiklių, vykdiklių ir variklio valdymo blokų lydmetaliuose.

Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.

45.

Švino diazidas, švino stifnatas, švino dipikramatas, oranžinis švino pigmentas (švino tetraoksidas), švino dioksidas elektriniuose ir elektroniniuose civilinės paskirties (profesionalų) sprogmenų degtuvuose ir bario chromatas elektrinių civilinės paskirties (profesionalų) sprogmenų degtuvų ilgalaikių pirotechninių delsiklių užtaisuose.

Taisyklių 2.11 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2026 m. balandžio 20 d.

__________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 4-348, 2018-06-12, paskelbta TAR 2018-06-13, i. k. 2018-09787

Nr. 4-343, 2019-05-31, paskelbta TAR 2019-06-03, i. k. 2019-08817

Nr. 4-405, 2019-07-02, paskelbta TAR 2019-07-02, i. k. 2019-10811

Nr. 4-728, 2019-12-17, paskelbta TAR 2019-12-18, i. k. 2019-20376

Nr. 4-207, 2020-04-07, paskelbta TAR 2020-04-07, i. k. 2020-07222

Nr. 4-696, 2020-08-21, paskelbta TAR 2020-08-21, i. k. 2020-17671

Nr. 4-926, 2021-08-18, paskelbta TAR 2021-08-18, i. k. 2021-17662

Tam tikrų pavojingųjų medžiagų

naudojimo ribojimo elektros ir

elektroninėje įrangoje taisyklių

2 priedas

PAVOJINGŲJŲ MEDŽIAGŲ NAUDOJIMO RIBOJIMO ELEKTROS IR ELEKTRONINĖJE ĮRANGOJE IŠIMČIŲ, SUSIJUSIŲ SU MEDICINOS PRIEMONĖMIS IR STEBĖJIMO BEI KONTROLĖS PRIETAISAIS, SĄRAŠAS

Eil. Nr.	Išimtis	Išimties taikymo apimtis ir datos
1.	Įranga, kurioje naudojama jonizuojančioji spinduliuotė, arba jonizuojančiosios spinduliuotės aptikimo įranga:
1.1.	švinas, kadmis ir gyvsidabris jonizuojančiosios spinduliuotės detektoriuose;
1.2.	švino guoliai rentgeno vamzdžiuose;
1.3.	švinas elektromagnetinės spinduliuotės stiprinimo prietaisuose: mikrokanalų plokštėje ir kapiliarinėje plokštėje;
1.4.	švinas stiklo frite, naudojamame rentgeno vamzdžiuose bei vaizdo stiprintuvuose, ir švinas stiklo frito rišikliuose, naudojamuose surenkant dujinius lazerius, bei elektroninėse lempose, elektromagnetinę spinduliuotę paverčiančiose elektronais;
1.5.	švinas apsauginiuose ekranuose nuo jonizuojančiosios spinduliuotės;
1.6.	švinas rentgeno spindulių bandymo objektuose;
1.7.	švino stearato rentgeno vamzdžių difrakcijos kristalai;
1.8.	radioaktyvaus kadmio izotopas, naudojamas nešiojamuosiuose rentgeno fluorescenciniuose spektrometruose.
2.	Jutikliai, detektoriai ir elektrodai:
2.1.	švinas ir kadmis atrankiniuose jonų elektroduose, įskaitant pH elektrodų stiklą;
2.2.	švino anodai elektrocheminiuose deguonies jutikliuose;
2.3.	švinas, kadmis ir gyvsidabris infraraudonosios šviesos detektoriuose;
2.4.	gyvsidabris kontroliniuose elektroduose: mažachlorio gyvsidabrio chlorido, gyvsidabrio sulfato ir gyvsidabrio oksido.
3.	Kita:
3.1.	kadmis helio-kadmio lazeriuose;
3.2.	švinas ir kadmis atomų įgerties spektroskopinėse lempose;
3.3.	švinas kaip superlaidininkas lydiniuose ir kaip šilumos laidininkas magnetinio rezonanso įrangoje;
3.4.	švinas ir kadmis metalų junginiuose, sudarančiuose superlaidžias magnetines grandines MRI, SQUID, NMR (branduolinio magnetinio rezonanso) arba FTMS (Furjė transformacijos masės spektrometrų) detektoriuose;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.5.	švinas atsvaruose;
3.6.	švinas vienakristalėse pjezoelektrinėse ultragarso keitiklių medžiagose;
3.7.	švinas ultragarso keitiklių jungčių lydmetaliuose;
3.8.	gyvsidabris labai tiksliuose talpos bei nuostolių matavimo tilteliuose ir aukšto dažnio radijo dažnio jungikliuose bei stebėjimo ir kontrolės prietaisų relėse, jei gyvsidabrio kiekis kiekviename jungiklyje ar relėje yra ne didesnis kaip 20 mg;
3.9.	švinas nešiojamųjų skubiosios pagalbos defibriliatorių lydmetaliuose;
3.10.	švinas aukštos kokybės infraraudonųjų matymo prietaisų, kuriais vaizdą galima matyti 8–14 μm intervale, lydmetaliuose;
3.11.	švinas skystųjų kristalų ant silicio pagrindo (LCoS) ekranuose;
3.12.	kadmis rentgeno matavimo filtruose;
3.13.	kadmis:
3.13.1.	rentgeno vaizdo stiprintuvų fosforo dangose;	Taikoma iki 2019 m. gruodžio 31 d.
3.13.2.	rentgeno sistemų, pateiktų ES rinkai iki 2020 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse;
3.14.	švino acetato žymeklis, skirtas naudoti kompiuterinėje tomografijoje ir magnetinio rezonanso vaizdo sudarymo procedūroje naudojamuose stereotaksiniuose galvos rėmuose ir vietos nustatymo sistemose, naudojamose gama spindulių pluošto bei dalelių terapijos įrangoje;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.15.	švinas lydiniuose, iš kurių gaminami medicinos įrangos guoliai ir dylantys paviršiai, veikiami jonizuojančiosios spinduliuotės;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.16.	švinas, skirtas rentgeno vaizdo stiprintuvų vakuuminių aliuminio ir plieno jungčių sandarumui užtikrinti;	Taikoma iki 2019 m. gruodžio 31 d.
3.17.	švinas mikroschemų jungčių sistemų, kuriose turi būti naudojamos nemagnetinės ir įprastomis eksploatavimo bei saugojimo sąlygomis žemesnėje kaip – 20 °C temperatūroje ilgą laiką tinkamos naudoti jungtys, paviršiaus dangose;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.18.	švinas:
3.18.1.	toliau nurodytuose lydmetaliuose, kurie įprastomis naudojimo ir laikymo sąlygomis nuolat naudojami žemesnėje kaip – 20 °C temperatūroje: spausdintinių plokščių lydmetaliuose, elektrinių bei elektroninių komponentų išvadų dangose ir spausdintinių plokščių dangose, laidų ir kabelių sujungimo lydmetaliuose, lydmetaliuose, naudojamuose sujungti keitliams ir jutikliams;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.18.2.	prietaisų, suprojektuotų periodiškai naudoti žemesnėje kaip – 150 °C temperatūroje, temperatūros jutiklių elektrinių jungčių lydmetaliuose;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.19.	švinas lydmetaliuose, elektrinių bei elektroninių komponentų ir spausdintinių plokščių išvadų dangose, elektros laidų sujungimuose, ekranavimo apvalkaluose ir uždaro tipo jungtyse, kurie naudojami:	Taikoma iki 2020 m. birželio 30 d.
3.19.1.	magnetiniuose laukuose ne daugiau kaip 1 m spinduliu nuo magneto izocentro medicininėje magnetinio rezonanso vaizdo sudarymo įrangoje, įskaitant pacientų monitorius, skirtus naudoti minėtu atstumu;
3.19.2.	magnetiniuose laukuose ne daugiau kaip 1 m atstumu nuo dalelių terapijoje naudojamų ciklotrono magnetų ar spindulių pluošto perdavimo ir nukreipimo kontrolės įtaiso magnetų išorės paviršiaus;
3.20.	švinas lydmetaliuose, kuriais kadmio telūrido ir kadmio-cinko telūrido skaitmeniniai matriciniai detektoriai tvirtinami prie spausdintinių plokščių;	Taikoma iki 2017 m. gruodžio 31 d.
3.21.	švinas lydiniuose kaip superlaidininkas arba šilumos laidininkas, naudojamas kriogeninių įrenginių šaldomosiose galvutėse ir (arba) kriogeniniuose zonduose ir (arba) kriogeninėse ekvipotencialiojo sujungimo sistemose, kurie naudojami medicinos įrangoje (8 kategorija) ir (arba) pramoniniuose stebėjimo ir kontrolės prietaisuose;	Taikoma iki 2021 m. birželio 30 d.
3.22.	šešiavalentis chromas:
3.22.1.	šarminių metalų tiekikliuose, naudojamuose katodams rentgeno vaizdo stiprintuvuose suformuoti;	Taikoma iki 2019 m. gruodžio 31 d.
3.22.2.	rentgeno sistemų, pateiktų Europos Sąjungos rinkai iki 2020 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse;
3.23.	Neteko galios nuo 2017-11-06.
3.23¹.	švinas, kadmis, šešiavalentis chromas ir polibrominti difenileteriai (PBDE) iš medicinos prietaisų, įskaitant in vitro diagnostikos medicinos priemones, elektroninius mikroskopus ir jų priedus, paimtose ir jiems remontuoti arba atnaujinti naudojamose atsarginėse dalyse su sąlyga, kad šios medžiagos pakartotinai naudojamos uždaros patikrinamos grandinės principu veikiančioje verslo verslui surinkimo sistemoje ir kad vartotojui visada pranešama apie pakartotinį dalių panaudojimą;	Kitoms nei in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.; in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.; elektroniniams mikroskopams ir jų priedams taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.
3.24.	švinas detektorių ir duomenų surinkimo vienetų, naudojamų pozitronų emisijos tomografuose, integruotuose į magnetinio rezonanso vaizdo gavimo įrangą, spausdintinių plokščių lydmetaliuose;	Taikoma iki 2019 m. gruodžio 31 d.
3.25.	švinas sumontuotųjų spausdintinių plokščių, naudojamų IIa ir IIb klasės (pagal Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninį reglamentą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“), mobiliosiose medicinos priemonėse, išskyrus nešiojamuosius skubiosios pagalbos defibriliatorius, lydmetaliuose;	IIa klasės prietaisams taikoma iki 2016 m. birželio 30 d. IIb klasės prietaisams taikoma iki 2020 m. gruodžio 31 d.
3.26.	švinas kaip išlydžio lempų fluorescensinių miltelių aktyviklis, kai jis naudojamas ekstrakorporinės fotoferezės lempose, kuriose yra BSP (BaSi2O5:Pb) liuminoforų;	Taikoma iki 2021 m. liepos 22 d.
3.27.	gyvsidabris skystųjų kristalų monitorių foninio apšvietimo šaltojo katodo liuminescencinėse lempose (neviršijant 5 mg gyvsidabrio lempoje), kurios naudojamos iki 2017 m. liepos 22 d. rinkai pateiktuose pramoniniuose stebėjimo ir kontrolės prietaisuose;	Taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.
3.28.	švinas, naudojamas kitose nei su „C-Press“ suderinamose kištukinių jungčių sistemose, skirtose pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams;	Taikoma iki 2020 m. gruodžio 31 d. Nuo 2020 m. gruodžio 31 d. gali būti pramoninių stebėjimo ir kontrolės prietaisų, kurie rinkai pateikti iki 2021 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.
3.29.	švinas platinuotosios platinos elektroduose, skirtuose laidumui matuoti, jei tenkinama bent viena iš toliau nurodytų sąlygų:	Taikoma iki 2025 m. gruodžio 31 d.
3.29.1.	laboratorijose matuojant nežinomas koncentracijas atliekama daug įvairių matavimų, kai laidumo intervalas apima daugiau kaip 1 dydžio eilę (pvz., jo intervalas yra tarp 0,1 mS/m ir 5 mS/m);
3.29.2.	matuojant tirpalus, kai reikalingas +/- 1 % bandinio srities tikslumas ir didelis elektrodo atsparumas korozijai kuriuo nors iš šių atvejų:
3.29.2.1.	tirpalo rūgštingumas yra < pH 1;
3.29.2.2.	tirpalo šarmingumas yra > pH 13;
3.29.2.3.	matuojami koroziniai tirpalai, kuriuose yra halogenų dujų;
3.29.3.	matuojant daugiau kaip 100 mS/m laidumą, kuris turi būti matuojamas kilnojamaisiais instrumentais;
3.30.	švinas didžiapločių sluoksninių lustų elementų, kurių kiekvienoje sąsajoje yra daugiau kaip 500 sujungimų ir kurie naudojami kompiuterinės tomografijos ir rentgeno sistemų rentgeno detektoriuose, vienos sąsajos lydmetaliuose;	Taikoma iki 2019 m. gruodžio 31 d. Nuo 2019 m. gruodžio 31 d. gali būti kompiuterinės tomografijos ir rentgeno sistemų, rinkai pateiktų iki 2020 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.
3.31.	švinas mikrokanalinėse plokštėse (MKP), naudojamose įrangoje, pasižyminčioje bent viena iš šių savybių:	Medicinos priemonėms ir stebėjimo bei kontrolės prietaisams taikoma iki 2021 m. liepos 21 d.; in vitro diagnostikos medicinos priemonėms taikoma iki 2023 m. liepos 21 d.; pramoniniams stebėjimo ir kontrolės prietaisams taikoma iki 2024 m. liepos 21 d.
3.31.1.	kompaktišku elektronų ar jonų detektorių dydžiu, jeigu detektoriui skirta erdvė yra ribota – ne daugiau kaip 3 mm/MKP (detektoriaus storis ir erdvė MKP įtaisyti), iš viso ne daugiau kaip 6 mm, o alternatyvi konstrukcija, kurioje būtų daugiau erdvės detektoriui, yra moksliškai ir techniškai neįmanoma;
3.31.2.	dvimate erdvine skyra elektronams ar jonams aptikti, jeigu tenkinama bent viena iš šių sąlygų:
3.31.2.1.	atsako trukmė trumpesnė nei 25 ns;
3.31.2.2.	bandinio aptikimo zona didesnė nei 149 mm²;
3.31.2.3.	daugėjimo faktorius didesnis nei 1,3 × 103;
3.31.3.	aptinkant elektronus ar jonus, atsako trukmė trumpesnė nei 5 ns;
3.31.4.	aptinkant elektronus ar jonus, bandinio aptikimo zona didesnė nei 314 mm²;
3.31.5.	daugėjimo faktorius didesnis nei 4,0 × 107;
3.32.	švinas, esantis pramoninių stebėjimo ir kontrolės prietaisų kondensatorių, kurių vardinė įtampa mažesnė kaip 125 V kintamosios srovės arba 250 V nuolatinės srovės, dielektriko keramikos sudėtyje;	Taikoma iki 2020 m. gruodžio 31 d. Nuo 2020 m. gruodžio 31 d. galima naudoti pramoninių stebėjimo ir kontrolės prietaisų, kurie rinkai pateikti iki 2021 m. sausio 1 d., atsarginėse dalyse.
3.33.	švinas kaip polivinilcholrido (PVC), naudojamo kaip bazinė medžiaga amperometriniuose, potenciometriniuose ir konduktometriniuose elektrocheminiuose jutikliuose, naudojamuose in vitro diagnostikos medicinos priemonėse, skirtuose kraujo, kūno skysčių ir kūno dujų analizei, šiluminis stabilizatorius;	Taikoma iki 2022 m. kovo 31 d.
3.34.	gyvsidabris intravaskulinių ultragarsinio vaizdavimo sistemų, galinčių veikti aukštu dažniu (> 50 MHz), elektrinėse sukamosiose jungtyse;	Taikoma iki 2026 m. birželio 30 d.
3.35.	Heršo elementų, skirtų deguonies jutikliams, kurie naudojami pramoniniuose stebėjimo ir kontrolės prietaisuose, kadmio anodai, kai būtina užtikrinti mažiau kaip 10 ppm jautrį.	Taikoma iki 2023 m. liepos 15 d.
3.36.	kadmis spinduliuotei atsparių vaizdo kamerų vamzdžiuose, skirtuose kameroms, kurių skiriamoji geba centrinėje vaizdo dalyje didesnė nei 450 TV eilučių ir kurios naudojamos aplinkoje, veikiamoje jonizuojančiosios spinduliuotės, kai ji didesnė nei 100 Gy/h, o suminė jos dozė viršija 100 kGy.	Taisyklių 2.9 papunktyje nurodytai kategorijai taikoma iki 2027 m. kovo 31 d.
3.37.	Bis(2-etilheksil) ftalatas (DEHP) atrankiuosiuose jonų elektroduose, skirtuose joninių medžiagų, esančių žmogaus kūno skysčiuose ir (arba) dializato skysčiuose, analizei paciento buvimo vietoje atlikti.	Taikoma iki 2028 m. liepos 21 d.
*TAR pastaba.* 3.37. papunkčiu įtvirtintos nuostatos taikomos nuo 2021-07-21.
3.38.	Bis(2-etilheksil)ftalatas (DEHP), esantis magnetinio rezonanso vaizdo gavimo įrenginių detektoriaus ričių plastikinėse sudedamosiose dalyse.	Taikoma iki 2024 m. sausio 1 d.
*TAR pastaba.* 3.38. papunkčiu įtvirtintos nuostatos taikomos nuo 2021-07-21.
3.39.	Bis(2-etilheksil)ftalatas (DEHP), butilbenzilftalatas (BBP), dibutilftalatas (DBP) ir diizobutilftalatas (DIBP) iš medicinos priemonių, įskaitant in vitro diagnostines medicinos priemones, regeneruotose ir medicinos priemonėms, įskaitant in vitro diagnostines medicinos priemones, remontuoti arba atnaujinti skirtose atsarginėse dalyse ir jų prieduose, jeigu šios atsarginės dalys pakartotinai naudojamos uždaros patikrinamos grandinės principu veikiančioje „verslas verslui“ surinkimo sistemoje ir jeigu vartotojas informuojamas apie kiekvieną pakartotinio atsarginių dalių naudojimo atvejį.	Taikoma iki 2028 m. liepos 21 d.
*TAR pastaba.* 3.39. papunkčiu įtvirtintos nuostatos taikomos nuo 2021-07-21.

__________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 4-90, 2017-02-09, paskelbta TAR 2017-02-09, i. k. 2017-02351

Nr. 4-343, 2019-05-31, paskelbta TAR 2019-06-03, i. k. 2019-08817

Nr. 4-207, 2020-04-07, paskelbta TAR 2020-04-07, i. k. 2020-07222

Nr. 4-696, 2020-08-21, paskelbta TAR 2020-08-21, i. k. 2020-17671

Nr. 4-348, 2022-03-03, paskelbta TAR 2022-03-03, i. k. 2022-04298

Nr. 4-926, 2021-08-18, paskelbta TAR 2021-08-18, i. k. 2021-17662