Suvestinė redakcija nuo 2010-11-25 iki 2014-02-05
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2007, Nr. 58-2253, i. k. 1072250ISAK000V-401
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL PRANEŠIMŲ APIE NEPAGEIDAUJAMAS REAKCIJAS IR (AR) NEPAGEIDAUJAMUS REIŠKINIUS, SUSIJUSIUS SU AUDINIŲ IR LĄSTELIŲ ĮSIGIJIMU, IŠTYRIMU, APDOROJIMU, LAIKYMU, PASKIRSTYMU IR TRANSPLANTACIJA, TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2007 m. gegužės 22 d. Nr. V-401
Vilnius
Siekdamas įgyvendinti Europos Komisijos direktyvą 2006/86/EB, įgyvendinančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2004/23/EB dėl atsekamumo reikalavimų, pranešimo apie pavojingas nepageidaujamas reakcijas ir reiškinius bei žmogaus audinių ir ląstelių kodavimo, apdorojimo, konservavimo, laikymo ir paskirstymo tam tikrų techninių reikalavimų (OL 2006 L 294, p. 32-36), Lietuvos Respublikos žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės ir transplantacijos įstatymo 51 straipsnį (Žin., 1996, Nr. 116-2696; 2004, Nr. 55-1886; 2006, Nr. 119-4545):
1. Tvirtinu Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir (ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu, apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir transplantacija, tvarkos aprašą (pridedama).
2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui pagal administruojamą sritį.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-986, 2010-11-15, Žin., 2010, Nr. 138-7081 (2010-11-24), i. k. 1102250ISAK000V-986
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos
ministro 2007 m. gegužės 22 d. įsakymu
Nr. V-401
PRANEŠIMŲ APIE NEPAGEIDAUJAMAS REAKCIJAS IR (AR) NEPAGEIDAUJAMUS REIŠKINIUS, SUSIJUSIUS SU AUDINIŲ IR LĄSTELIŲ ĮSIGIJIMU, IŠTYRIMU, APDOROJIMU, LAIKYMU, PASKIRSTYMU IR TRANSPLANTACIJA, TVARKOS APRAŠAS
I. BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Šis tvarkos aprašas nustato informacijos apie nepageidaujamas reakcijas ir (ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu, apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir transplantacija, pranešimo, tyrimo, registravimo ir perdavimo sistemą, asmens sveikatos priežiūros įstaigų pareigas ir priemones, kurios turi būti įgyvendinamos įvykus nepageidaujamai reakcijai arba atsiradus nepageidaujamam reiškiniui.
2. Šiame apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės ir transplantacijos įstatyme (Žin., 1996, Nr. 116-2696; 2004, Nr. 55-1886) vartojamas sąvokas.
3. Papildomos sąvokos.
Standartinė veiklos procedūra (SVP) – raštiški nurodymai, apibūdinantys konkretaus proceso etapus, įskaitant medžiagas ir metodus, kuriuos reikia naudoti, bei numatomą galutinį produktą.
Pranešančioji įstaiga – asmens sveikatos priežiūros įstaiga, kuri teikia audinių ir ląstelių įsigijimo, ištyrimo, apdorojimo, laikymo, paskirstymo ir transplantacijos paslaugas, pranešanti apie nepageidaujamas reakcijas ir (ar) nepageidaujamus reiškinius.
II. NEPAGEIDAUJAMŲ REAKCIJŲ REGISTRAVIMAS, PRANEŠIMAS IR TYRIMAS
4. Pranešančioji įstaiga privalo taikyti SVP, skirtas informacijai apie įsigytus ir transplantuotus audinius ir ląsteles išsaugoti, ir nedelsdama pranešti apie visas nepageidaujamas reakcijas šioms įstaigoms:
4.2. įstaigai, gavusiai audinius, ląsteles ir organus, susijusius su nepageidaujama reakcija, skirtus transplantacijai, jeigu juos paskirstė pranešančioji įstaiga;
5. Pranešančios įstaigos vadovas privalo paskirti atsakingą asmenį, kuris privalo įgyvendinti šias priemones:
5.1. registruoti visas nepageidaujamas reakcijas įstaigos Nepageidaujamų reakcijų registravimo žurnale, kurį tvirtina įstaigos vadovas;
5.2. įstaigos vadovo nustatyta tvarka nutraukti audinių, ląstelių ir organų, susijusių su nepageidaujama reakcija, įsigijimą, ištyrimą, apdorojimą, laikymą, paskirstymą ir (ar) transplantaciją;
5.3. nedelsdamas žodžiu informuoti Nacionalinį organų transplantacijos biurą ir prireikus 4.2 arba 4.3 punkte nurodytą įstaigą;
5.4. per 24 valandas nuo nepageidaujamos reakcijos nustatymo užpildyti Skubų pranešimą apie nepageidaujamą reakciją (1 priedas) ir išsiųsti Nacionaliniam organų transplantacijos biurui bei prireikus 4.2 arba 4.3 punkte nurodytai įstaigai;
5.5. per 2 savaites nuo nepageidaujamos reakcijos nustatymo atlikti priežasčių, sukėlusių ar galėjusių sukelti nepageidaujamą reakciją, tyrimą;
5.6. baigus tyrimą, užpildyti Nepageidaujamos reakcijos tyrimo išvadas (2 priedas) ir išsiųsti Nacionaliniam organų transplantacijos biurui bei prireikus 4.2 arba 4.3 punkte nurodytai įstaigai;
6. Įstaigos, gavusios skubų pranešimą apie nepageidaujamą reakciją, vadovo paskirtas atsakingas asmuo privalo:
6.1. įstaigos vadovo nustatyta tvarka nutraukti audinių, ląstelių ir organų, susijusių su nepageidaujama reakcija, įsigijimą, ištyrimą, apdorojimą, laikymą, paskirstymą ir (ar) transplantaciją;
III. NEPAGEIDAUJAMŲ REIŠKINIŲ REGISTRAVIMAS, PRANEŠIMAS IR TYRIMAS
8. Pranešančioji įstaiga privalo taikyti SVP, skirtas informacijai apie įsigytus, tirtus, apdorotus, laikytus, paskirstytus audinius ir ląsteles išsaugoti, ir nedelsdama pranešti apie visus nepageidaujamus reiškinius šioms įstaigoms:
8.2. įstaigai, gavusiai audinius, ląsteles ir organus, susijusius su nepageidaujamu reiškiniu, skirtus transplantacijai, jeigu juos paskirstė pranešančioji įstaiga;
9. Pranešančios įstaigos vadovas privalo paskirti atsakingą asmenį, kuris privalo įgyvendinti šias priemones:
9.1. registruoti visus nepageidaujamus reiškinius įstaigos Nepageidaujamų reiškinių registravimo žurnale, kurį tvirtina įstaigos vadovas;
9.2. įstaigos vadovo nustatyta tvarka nutraukti audinių, ląstelių ir organų, susijusių su nepageidaujamu reiškiniu, įsigijimą, ištyrimą, apdorojimą, laikymą, paskirstymą ir (ar) transplantaciją;
9.3. nedelsdamas žodžiu informuoti Nacionalinį organų transplantacijos biurą ir prireikus 8.2 arba 8.3 punkte nurodytą įstaigą;
9.4. per 24 valandas nuo nepageidaujamo reiškinio nustatymo užpildyti Skubų pranešimą apie nepageidaujamą reiškinį (4 priedas) ir išsiųsti Nacionaliniam organų transplantacijos biurui bei, prireikus, 8.2 arba 8.3 punkte nurodytai įstaigai;
9.5. per 2 savaites nuo nepageidaujamo reiškinio nustatymo atlikti priežasčių, sukėlusių ar galėjusių sukelti nepageidaujamą reiškinį, tyrimą;
9.6. baigus tyrimą, užpildyti Nepageidaujamo reiškinio tyrimo išvadas (5 priedas) ir išsiųsti Nacionaliniam organų transplantacijos biurui bei prireikus 8.2 arba 8.3 punkte nurodytai įstaigai;
10. Įstaigos, gavusios skubų pranešimą apie nepageidaujamą reiškinį, vadovo paskirtas atsakingas asmuo privalo:
10.1. įstaigos vadovo nustatyta tvarka nutraukti audinių ir ląstelių, susijusių su nepageidaujamu reiškiniu, įsigijimą, ištyrimą, apdorojimą, laikymą, paskirstymą ir (ar) transplantaciją;
IV. BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
12. Nacionalinis transplantacijos biuras iki kiekvienų metų birželio 30 d. Europos Komisijai pateikia metinę pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir pavojingus nepageidaujamus reiškinius ataskaitą, apibendrindamas gautus metinių pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir nepageidaujamus reiškinius duomenis.
13. Nacionalinis transplantacijos biuras prireikus pateikia informaciją apie nepageidaujamas reakcijas ir nepageidaujamus reiškinius Europos Komisijai ir kitų Europos Sąjungos valstybių narių kompetentingoms institucijoms.
Priedo pakeitimai:
Nr. V-986, 2010-11-15, Žin., 2010, Nr. 138-7081 (2010-11-24), i. k. 1102250ISAK000V-986
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
1 priedas
SKUBUS PRANEŠIMAS APIE NEPAGEIDAUJAMAS REAKCIJAS
| Pranešančioji įstaiga |
| Pranešimo numeris (pagal Nepageidaujamų reakcijų registracijos žurnalą) |
| Pranešimo telefonu data (metai, mėnuo, diena) Pranešta telefonu Nr. Pranešimą telefonu priėmė: |
| Užkrėstas asmuo (recipientas arba donoras) Identifikavimo Nr. / ligos istorijos Nr.: Inicialai:
|
| Įsigijimo arba transplantacijos data (metai, mėnuo, diena) ir vieta
|
| Donoro identifikavimo numeris
|
| Įtariamos nepageidaujamos reakcijos data (metai, diena, mėnuo)
|
| Audinių ir ląstelių, susijusiu su įtariamą nepageidaujama reakcija, tipas
|
| Įtariamos(-ų) nepageidaujamos(-ų) reakcijos(-ų) aprašymas |
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
______________
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
2 priedas
NEPAGEIDAUJAMŲ REAKCIJŲ TYRIMO IŠVADOS
| Pranešančioji įstaiga
|
| Pranešimo numeris (pagal Nepageidaujamų reakcijų registracijos žurnalą)
|
| Pranešimo data (metai, mėnuo, diena)
|
| Donoro identifikavimo numeris
|
| Įtariamos nepageidaujamos reakcijos data (metai, diena, mėnuo)
|
| Nepageidaujamos reakcijos patvirtinimas (pažymėti tinkamą variantą T)
Taip £ Ne £ |
| Nepageidaujamos reakcijos tipo pasikeitimas (pažymėti tinkamą variantą T)
Taip £ Ne £
Jei Taip, nurodykite: |
| klinikinius rezultatus (jei žinomi):
£ visiškas pasveikimas £ nedidelės pasekmės £ pavojingos pasekmės £ mirtis
|
| Tyrimo rezultatai ir galutinės išvados
|
| Korekcinių ir prevencinių veiksmų rekomendacijos
|
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
______________
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
3 priedas
METINIS PRANEŠIMAS APIE NEPAGEIDAUJAMAS REAKCIJAS
| Pranešančioji įstaiga
|
|||||
| Pranešimo data (metai) sausio 1 d.–gruodžio 31 d.
|
|||||
| Nepageidaujamos(-ų) reakcijos(-ų) skaičius pagal audinio (ląstelės) tipą:
|
|||||
| Eil. Nr. |
Audinių ir ląstelių tipas |
Nepageidaujamos(-ų) reakcijos(-ų) skaičius |
Bendras paskirstytų šio tipo audinių ir ląstelių skaičius (jei žinomas) |
||
| 1. |
|
|
|
||
| 2. |
|
|
|
||
| 3. |
|
|
|
||
| ... |
|
|
|
||
| Iš viso: |
|
|
|||
| Bendras paskirstytų šio tipo audinių ir ląstelių skaičius (įskaitant audinio ir ląstelės tipą, dėl kurio nepateiktas pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas):
|
|||||
| Užkrėstų recipientų skaičius (bendras pacientų skaičius):
|
|||||
| Nepageidaujamų reakcijų pobūdis |
Bendras pavojingos(-ų) reakcijos(-ų) skaičius |
||||
| Perduota bakterinė infekcija
|
|
||||
| Perduota virusinė infekcija |
HBV |
|
|||
| HCV |
|
||||
| ŽIV-1/2 |
|
||||
| Kita (nurodykite) |
|
||||
| Perduota parazitinė infekcija |
Maliarija |
|
|||
|
|
Kita (nurodykite) |
|
|||
| Perduotos piktybinės ligos
|
|
||||
| Kitos perduotos ligos
|
|
||||
| Kitos pavojingos reakcijos (nurodykite)
|
|
||||
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
|||||
______________
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
4 priedas
SKUBUS PRANEŠIMAS APIE NEPAGEIDAUJAMUS REIŠKINIUS
| Pranešančioji įstaiga
|
||||
| Pranešimo numeris (pagal Nepageidaujamų reiškinių registracijos žurnalą)
|
||||
| Pranešimo telefonu data (metai, mėnuo, diena) Pranešta telefonu Nr. Pranešimą telefonu priėmė:
|
||||
| Įtariamo nepageidaujamo reiškinio data (metai, diena, mėnuo)
|
||||
| Nepageidaujamas reiškinys, kuri sukėlė nukrypimai: |
Specifikacija |
|||
| audinių ir ląstelių defektas |
įrangos gedimas |
žmogaus klaida |
kita {nurodykite) |
|
| Įsigyjant |
|
|
|
|
| Tiriant |
|
|
|
|
| Transportuojant |
|
|
|
|
| Apdorojant |
|
|
|
|
| Laikant |
|
|
|
|
| Paskirstant |
|
|
|
|
| Dėl medžiagų |
|
|
|
|
| Kita (nurodykite)
|
|
|
|
|
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
||||
______________
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
5 priedas
NEPAGEIDAUJAMŲ REIŠKINIŲ TYRIMO IŠVADOS
| Pranešančioji įstaiga
|
| Pranešimo numeris (pagal Nepageidaujamų reiškinių registravimo žurnalą)
|
| Patvirtinimo data (metai, mėnuo, diena)
|
| Įtariamojo nepageidaujamo reiškinio data (metai, diena, mėnuo)
|
| Pagrindinės priežasties tyrimas (aprašymas)
|
| Korekcinių ir prevencinių veiksmų rekomendacijos
|
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
______________
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir
(ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su
audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu,
apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir
transplantacija, tvarkos aprašo
6 priedas
METINIS PRANEŠIMAS APIE NEPAGEIDAUJAMUS REIŠKINIUS
| Pranešančioji įstaiga
|
||||
| Pranešimo data (metai) sausio 1 d.–gruodžio 31d.
|
||||
| Bendras apdorotų audinių ir ląstelių skaičius
|
||||
| Bendras nepageidaujamas reiškinių skaičius, kai tuos reiškinius sukėlė nukrypimai: |
Specifikacija |
|||
| audinių ir ląstelių defektas |
įrangos gedimas |
žmogaus klaida |
kita (nurodykite) |
|
| Įsigyjant (paimant) |
|
|
|
|
| Tiriant |
|
|
|
|
| Transportuojant |
|
|
|
|
| Apdorojant |
|
|
|
|
| Laikant |
|
|
|
|
| Paskirstant |
|
|
|
|
| Dėl medžiagų |
|
|
|
|
| Kita (nurodykite)
|
|
|
|
|
| Pranešimą pildė (vardas, pavardė, pareigos, parašas, pildymo data):
|
||||
______________
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-986, 2010-11-15, Žin., 2010, Nr. 138-7081 (2010-11-24), i. k. 1102250ISAK000V-986
Dėl sveikatos apsaugos ministro 2007 m. gegužės 22 d. įsakymo Nr. V-401 "Dėl Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas ir (ar) nepageidaujamus reiškinius, susijusius su audinių ir ląstelių įsigijimu, ištyrimu, apdorojimu, laikymu, paskirstymu ir transplantacija, tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo