Suvestinė redakcija nuo 2017-06-27 iki 2020-07-06

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2011, Nr. 127-6050, i. k. 111225BISAK01A-1019

 

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

ĮSAKYMAS

 

DĖL II SĄRAŠO NARKOTINIŲ IR (AR) PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ BEI VAISTINIŲ PREPARATŲ, KURIŲ SUDĖTYJE YRA ŠIŲ MEDŽIAGŲ, APYVARTOS ATASKAITŲ TEIKIMO IR FORMŲ PATVIRTINIMO

 

2011 m. spalio 18 d. Nr.1A-1019

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (Žin., 1998, Nr. 8-161) 24 straipsniu, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. sausio 13 d. įsakymu Nr. V-27 (Žin., 2011, Nr. 9-401), 9.6 ir 11.39 punktais, Narkotinių vaistinių preparatų ir specialiųjų receptų blankų laikymo ir įtraukimo į apskaitą asmens sveikatos priežiūros įstaigose specialiųjų reikalavimų aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 13 d. įsakymu Nr. V-1051 (Žin., 2006, Nr. 138-5283; 2011, Nr. 10-4786), 29 punktu, Pakaitinių opioidinių vaistinių preparatų išrašymo, išdavimo, laikymo bei apskaitos asmens sveikatos priežiūros įstaigose tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. rugpjūčio 6 d. įsakymu Nr. V-653 (Žin., 2007, Nr. 90-3587), 11 punktu ir siekdamas gerinti į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 4-113) įrašytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (toliau – II sąrašo narkotinės ir (ar) psichotropinės medžiagos), apskaitą:

1. Įpareigoju juridinius asmenis ir užsienio juridinių asmenų filialus (toliau – asmuo), turinčius licencijas gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, taip pat ligoninių vaistines ir asmens sveikatos priežiūros įstaigas, neturinčias ligoninės vaistinės, įsigyjančias vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, ketvirčiui pasibaigus iki kito mėnesio 15 dienos pateikti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos šio įsakymo 2 punktu patvirtintų formų ataskaitas apie II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų bei vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartą.

2. Tvirtinu pridedamas:

2.1. Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą;

2.2. Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą;

2.3. Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą.

3. Laikau netekusiu galios Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. birželio 27 d. įsakymą Nr. 1A-349 „Dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų, leidžiamų vartoti medicinos tikslams, apskaitos“ (Žin., 2006, Nr. 74-2842).

4. Pavedu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai kontroliuoti šio įsakymo vykdymą.

5. Nustatau, kad šis įsakymas įsigalioja nuo 2011 m. lapkričio 1 d.

 

 

 

Viršininkas                                                                                    Gintautas Barcys

 

 

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos viršininko

2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019

 

Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu,  II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų,
apyvartos ataskaita

 

Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė / medžiagos pavadinimas

Likutis ketv. 1 d.

Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį

Likutis kito ketv. 1 d.

Gauta

Išduota

Nurašyta

Gamybos nuostoliai

Saugomi vaistinio preparato serijų pavyzdžiai

Importas

Iš Ekstremalių sveikatai situacijų centro

Grąžinta iš vaistinės/ asmens sveikatos priežiūros įstaigos

Iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo ar didmeninio platintojo

Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui ar didmeniniam platintojui

Asmens sveikatos priežiūros įstaigai

Vaistinei

Eksportas

Ekstremalių sveikatai situacijų centrui

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _______________________________________

 

A. V. *

 

* – jei privalo turėti

 

_________________


 

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos viršininko

2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019

 

Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų,
apyvartos ataskaita

 

Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė

Likutis ketv. 1 d.

Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį

Nurašyta

Likutis kito ketv. 1 d.

Gauta

Išduota

Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo

Pagal receptus

Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas

_______________________________________________________________

 

A. V. *

 

* – jei privalo turėti

 

_________________

 

Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės

tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d.

įsakymu Nr. 1A-1019 (Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos

viršininko 2017 m. birželio 26 d.

įsakymo Nr. (1.72E)1A-720 redakcija)

 

 

 

Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų,

a p y v a r t o s  a t a s k a i t a

 

 

 

 

Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė

 

 

 

Likutis ketv. 1 d.

A p y v a r t a  per .......... m. ................. ketvirtį

 

 

 

 

Likutis

kito ketv. 1 d.

Gauta                   

Išduota

 

Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo

 

 

Gydymui

 

Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui

Nurašyta, nurašymo priežastis

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

Pavadinimas

Vaistinio preparato kiekis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _______________________________________________________________

 

            A. V. *

 

* – jei privalo turėti

 

 

Formos pakeitimai:

Nr. (1.72E)1A-720, 2017-06-26, paskelbta TAR 2017-06-26, i. k. 2017-10714

 

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. (1.72E)1A-720, 2017-06-26, paskelbta TAR 2017-06-26, i. k. 2017-10714

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d. įsakymo Nr. 1A-1019 „Dėl II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų bei vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartos ataskaitų teikimo ir formų patvirtinimo“ pakeitimo