Suvestinė redakcija nuo 2021-03-01 iki 2021-08-03
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2003, Nr. 3-77, i. k. 1032250ISAK00000V-7
Nauja redakcija nuo 2014-05-01:
Nr. V-308, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-06, i. k. 2014-02806
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL VAISTINIŲ PATALPŲ IR ĮRENGIMŲ REIKALAVIMŲ PATVIRTINIMO
2003 m. sausio 7 d. Nr. V-7
Vilnius
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2003 m. sausio 7 d. įsakymu Nr. V-7
(Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. kovo 3 d.
įsakymo Nr. V- 308 redakcija)
VAISTINIŲ PATALPŲ IR ĮRENGIMŲ REIKALAVIMAI
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimai (toliau – Reikalavimai) nustato vaistinių ir jų filialų patalpų, jų ploto, įrengimų reikalavimus, taikomus nepriklausomai nuo vaistinės nuosavybės formos.
2. Reikalavimai nenustato darbuotojų saugos ir sveikatos, priešgaisrinės saugos, bendrųjų statinių statybos ir higienos reikalavimų. Vaistinių patalpos turi atitikti darbuotojų saugos ir sveikatos, priešgaisrinės saugos, bendruosius statinių statybos ir higienos reikalavimus, nustatytus Lietuvos Respublikos teisės aktuose.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-132, 2017-02-13, paskelbta TAR 2017-02-17, i. k. 2017-02628
3. Reikalavimuose vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Geros vaistinių praktikos nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. birželio 15 d. įsakymu Nr. V-494 „Dėl Geros vaistinių praktikos nuostatų patvirtinimo“ (toliau – Geros vaistinių praktikos nuostatai), Lietuvos Respublikos statybos įstatyme ir kituose teisės aktuose vartojamas sąvokas.
II SKYRIUS
VISUOMENĖS, UNIVERSITETO IR LABDAROS VAISTINIŲ PATALPŲ IR ĮRENGIMŲ REIKALAVIMAI
Pakeistas skyriaus pavadinimas:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
4. Visuomenės vaistinės, universiteto vaistinės ir jų filialai (toliau – visuomenės vaistinė), labdaros vaistinės ir jų filialai (toliau – labdaros vaistinė) gali vykdyti veiklą tik turėdami Reikalavimuose nustatyto pavyzdžio stendą (1 priedas) su oficialia Lietuvos Respublikos vaistinės emblema (2 priedas). Tais atvejais, kai Reikalavimų 1 priede nustatyto pavyzdžio stendas neatitinka savivaldybės ar kitos įgaliotos institucijos, kurios teritorijoje steigiama vaistinė, nustatytų išorinės reklamos įrengimo reikalavimų, stendas su oficialia Lietuvos Respublikos vaistinės emblema gali būti plokščias, jo matmenys gali būti šių dydžių: 300 x 300 x 300 mm, 600 x 600 x 600 mm, 800 x 800 x800 mm.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
5. Stendas su oficialia Lietuvos Respublikos vaistinės emblema turi būti įrengtas prie vaistinės lauko įėjimo į oficiną, o jei vaistinė įrengta pastate, kuriame įsikūrę keletas asmenų, prie artimiausio lauko įėjimo į pastatą, kuriame yra vaistinė.
6. Reikalavimų 4 ir 5 punktų nuostatos kultūros paveldo statiniuose (patalpose) esančioms vaistinėms taikomos tiek, kiek jos neprieštarauja paveldosaugos reikalavimams, nustatytiems vadovaujantis Lietuvos Respublikos nekilnojamojo kultūros paveldo apsaugos įstatymu ir kitais nekilnojamųjų kultūros vertybių apsaugą reglamentuojančiais teisės aktais.
7. Visuomenės vaistinės, labdaros vaistinės gali naudotis Lietuvos Respublikos vaistinės emblema tik vaistinės veiklos licencijos galiojimo laikotarpiu. Sustabdžius ar panaikinus vaistinės veiklos licencijos galiojimą, stendas su oficialia Lietuvos Respublikos vaistinės emblema turi būti nedelsiant nukabintas.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
8. Bendras visuomenės ir labdaros vaistinės patalpų plotas turi būti pakankamas farmacinei veiklai vykdyti, vaistiniams preparatams tinkamai laikyti ir farmacinės paslaugos, teikiamos gyventojui, ir vaistinių preparatų bei medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) konfidencialumui užtikrinti, vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu ir Geros vaistinių praktikos nuostatais.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-132, 2017-02-13, paskelbta TAR 2017-02-17, i. k. 2017-02628
9. Neteko galios nuo 2017-02-18
Punkto naikinimas:
Nr. V-132, 2017-02-13, paskelbta TAR 2017-02-17, i. k. 2017-02628
10. Visuomenės vaistinėje, labdaros vaistinėje vaistinės veiklai turi būti skirtos šios patalpos ar vietos:
10.4. patalpa ar vieta, skirta vaistinių preparatų pakuotei perpakuoti, perfasuoti, pateikčiai keisti;
10.7. patalpa (-os) ir (ar) vieta (-os), kaip nustatyta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro patvirtintame Farmacinės rūpybos paslaugos teikimo reikalavimų apraše ir (ar) Išplėstinės praktikos vaistininko atliekamų ambulatorinių asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo reikalavimų apraše (toliau – IPV paslaugų teikimo reikalavimų aprašas), jei vaistinėje atitinkamos paslaugos teikiamos ar planuojamos teikti;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
10.8. patalpa (-os) ir (ar) vieta (-os), skirta gyventojui pačiam ar padedant farmacijos specialistui pasimatuoti arterinį kraujospūdį, pulsą, ūgį, svorį, temperatūrą ar atlikti kitus matavimus, kurie nepriskiriami invazinėms ir (ar) intervencinėms procedūroms, jiems nenustatytos specialios vykdymo sąlygos ir jie nepriskiriami atitinkamų specialistų pagal kompetenciją atliekamiems veiksmams, jei vaistinėje šios paslaugos teikiamos ar planuojamos teikti.
Papildyta papunkčiu:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
11. Visos vaistinės patalpos turi būti tame pačiame pastate. Visos patalpos, nurodytos Reikalavimų 10 ir 16 punktuose, turi būti greta ir tarpusavyje tiesiogiai susijusios (tarp jų neturi būti įsiterpusių kitų asmenų patalpų).
12. Vienoje iš Reikalavimų 10.2–10.6 papunkčiuose nurodytų patalpų arba vienoje iš kitų esančių greta ir tarpusavyje tiesiogiai susijusių vaistinės patalpų, turi būti įrengta praustuvė.
13. Visos visuomenės vaistinės, labdaros vaistinės patalpos ir (ar) vietos, nurodytos Reikalavimų 10 ir 16 punktuose, turi būti aiškiai aprašytos Geros vaistinių praktikos kokybės vadovo procedūrų aprašymuose. Vietos turi būti pažymėtos, aiškiai nurodant jų paskirtį.
14. Reikalavimai oficinai:
14.1. oficinos plotas turi būti:
14.1.1. mieste esančios visuomenės vaistinės – ne mažesnis kaip 25 kv. m, labdaros vaistinės – ne mažesnis kaip 10 kv. m;
14.3. oficina, įrengta visuomeninės paskirties pastate, turi turėti atskirą įėjimą iš pastato holo ar (ir) lauko, kuris negali būti vienintelis įėjimas į visuomeninės paskirties pastatą;
15. Patalpa (-os) ar vieta (-os), nurodyta (-os) Reikalavimų 10.7 ir (ar) 10.8 papunktyje, turi būti įrengta taip, kad į ją būtų galima patekti tiesiai iš oficinos arba iš kitų patalpų, nepereinant per Reikalavimų 10.2–10.7 papunkčiuose ir 16 punkte nurodytas patalpas.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
16. Jei visuomenės vaistinėje gaminami ar planuojami gaminti ekstemporalieji vaistiniai preparatai, joje, be Reikalavimų 10 punkte nurodytų patalpų ar vietų, turi būti:
16.1. patalpa, kurioje gaminami, fasuojami ir pakuojami vaistiniai preparatai (vaistinių preparatų gamybos laboratorija);
16.2. patalpa (-os) ar vieta, kurioje (-se) laikomos vaistinės ir pagalbinės medžiagos, talpyklės, uždoriai, vartojimo įtaisai, etiketės;
16.4. patalpa ar vieta, kurioje paruošiami (plaunami, autoklavuojami, sterilizuojami ir kt.) ir laikomi vaistinės indai;
16.5. patalpa ar vieta, kurioje gaminamas išgrynintas ar injekcinis vanduo, jei vaistinėje ši veikla vykdoma ar planuojama ją vykdyti.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
17. Reikalavimų 16.2–16.5 papunkčiuose nurodytos vietos gali būti įrengtos Reikalavimų 16.1 papunktyje nurodytose patalpose. Šiose patalpose gali būti įrengta vieta, skirta vaistinių preparatų pakuotei perpakuoti, perfasuoti, pateikčiai keisti.
18. Ekstemporaliųjų vaistinių preparatų gamybos patalpos, nurodytos Reikalavimų 16 punkte, ir jose esantys įrengimai turi būti išdėstyti taip, kad atitiktų loginę ekstemporaliųjų vaistinių preparatų gamybos operacijų seką, būtų tinkami numatytoms ekstemporaliųjų vaistinių preparatų gamybos operacijoms vykdyti kitų teisės aktų nustatyta tvarka, būtų užtikrintas efektyvus jų valymas ir priežiūra, siekiant išvengti ekstemporaliųjų vaistinių preparatų taršos, temperatūros, drėgmės, tiesioginių saulės spindulių bei kitokio neigiamo tiesioginio ar netiesioginio aplinkos poveikio ekstemporaliųjų vaistinių preparatų kokybei. Patalpų dydis turi būti pakankamas ekstemporaliųjų vaistinių preparatų gamybos planuojamoms apimtims ir jų laikymui užtikrinti.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
19. Jei vaistinėje gaminama ar planuojama gaminti sterilius ekstemporaliuosius vaistinius preparatus, tam skirtos patalpos turi atitikti Lietuvos standartą LST 1495:1997 „Medicinos gaminių švarios gamybos organizavimas ir kokybės kontrolė. Bendrieji reikalavimai“.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
20. Oficinoje gali būti įrengta:
20.1. vieta, kurioje priimami ir tvarkomi vaistiniai preparatai, nurodyta Reikalavimų 10.3 papunktyje;
20.2. vieta, skirta vaistinių preparatų pakuotei perpakuoti, perfasuoti, pateikčiai keisti, nurodyta Reikalavimų 10.4 papunktyje;
20.3. vieta, skirta teikti farmacinės rūpybos paslaugas, nurodyta Reikalavimų 10.7 papunktyje;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
20.4. pertvara (gali būti mobili) atskirta ar pažymėta vieta − pacientų laukimo vieta, nurodyta IPV paslaugų teikimo reikalavimų apraše, jei oficinos plotas yra didesnis už mažiausią leidžiamą oficinos plotą;
Papildyta papunkčiu:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
20.5. vieta, skirta gyventojui pačiam ar padedant farmacijos specialistui pasimatuoti arterinį kraujospūdį, pulsą, ūgį, svorį, temperatūrą ar atlikti kitus matavimus, kurie nepriskiriami invazinėms ir (ar) intervencinėms procedūroms, jiems nenustatytos specialios vykdymo sąlygos ir jie nepriskiriami atitinkamų specialistų pagal kompetenciją atliekamiems veiksmams.
Papildyta papunkčiu:
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
21. Vaistinės patalpoje (-ose), kurioje (-iose) laikomi vaistiniai preparatai ir vaistinių prekės, gali būti įrengta:
21.1. vieta, kurioje priimami ir tvarkomi vaistiniai preparatai, nurodyta Reikalavimų 10.3 papunktyje;
21.2. vieta, skirta vaistinių preparatų pakuotei perpakuoti, perfasuoti, pateikčiai keisti, nurodyta Reikalavimų 10.4 papunktyje;
21.3. vieta, kurioje laikinai saugomi naikintini vaistiniai preparatai, nurodyta Reikalavimų 10.5 papunktyje;
22. Vieta, kurioje priimami ir tvarkomi vaistiniai preparatai, gali būti įrengta administracijos darbo patalpoje, jei tokia yra. Šiuo atveju administracijos darbo patalpa turi būti greta ir tiesiogiai susijusi su kitomis Reikalavimų 10 punkte nurodytomis vaistinės veiklai vykdyti skirtomis patalpomis (tarp jų neturi būti įsiterpusių kitų asmenų patalpų).
III SKYRIUS
LIGONINĖS VAISTINĖS PATALPŲ IR ĮRENGIMŲ REIKALAVIMAI
Pakeistas skyriaus pavadinimas:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
23. Bendras ligoninės vaistinės ir jos filialų (toliau – ligoninės vaistinė) plotas turi būti pakankamas farmacinei veiklai vykdyti: aprūpinti ligoninę reikiamomis vaistinių preparatų atsargomis, parduoti (išduoti) šios įstaigos dienos stacionare gydomiems pacientams kompensuojamuosius vaistinius preparatus, skiriamus jiems gydyti šios įstaigos dienos stacionare suteikiant asmens sveikatos priežiūros paslaugą (toliau – kompensuojamieji vaistiniai preparatai), užtikrinti farmacinės paslaugos, teikiamos pacientui, ir vaistinių preparatų išdavimo (pardavimo) konfidencialumą, jei ligoninės vaistinėje pacientams parduodami (išduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai, bei užtikrinti tinkamą vaistinių preparatų laikymą vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu ir Geros vaistinių praktikos nuostatais.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
24. Ligoninės vaistinėje turi būti:
24.1. patalpa (-os) ar vieta, kurioje (-iose) išduodami vaistiniai preparatai asmens sveikatos priežiūros įstaigos padaliniams;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
241. Jei ligoninės vaistinėje pacientams parduodami (išduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai, joje, be Reikalavimų 24 punkte nurodytų patalpų, turi būti patalpa (-os) ar vieta (-os), kurioje (-iose) pacientams parduodami (išduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai. Vieta (-os), kurioje (-iose) pacientams parduodami (išduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai, gali būti įrengta patalpoje (-ose), kurioje (-iose) laikomi vaistiniai preparatai.
Papildyta punktu:
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
242. Ligoninės vaistinės patalpa (-os) ar vieta (-os), kurioje (-iose) pacientams parduodami (išduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai, turi būti įrengta (-os) taip, kad:
242.1. į ją (jas) pacientai galėtų patekti nepereidami per kitas ligoninės vaistinės veiklai naudojamas patalpas;
Papildyta punktu:
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
25. Jei ligoninės vaistinėje gaminami ar planuojami gaminti ekstemporalieji vaistiniai preparatai, joje, be Reikalavimų 24 punkte nurodytų patalpų, papildomai turi būti Reikalavimų 16 punkte nurodytos patalpos ar vietos. Šioms patalpoms ir jose esantiems įrengimams taikomos Reikalavimų 18 punkto nuostatos.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
26. Jei ligoninės vaistinėje gaminama ar planuojama gaminti sterilius ekstemporaliuosius vaistinius preparatus, tam skirtoms patalpoms taikomos Reikalavimų 19 punkto nuostatos.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
27. Patalpos ir įrengimai turi būti išdėstyti ir eksploatuojami taip, kad būtų maksimaliai sumažinta klaidų rizika.
28. Visos ligoninės vaistinės patalpos ir (ar) vietos, nurodytos Reikalavimų 24, 241 ir 25 punktuose, turi būti aiškiai aprašytos Geros vaistinių praktikos kokybės vadovo procedūrų aprašymuose. Vietos turi būti pažymėtos, aiškiai nurodant jų paskirtį.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
IV SKYRIUS
BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
Priedo pakeitimai:
Nr. V-308, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-06, i. k. 2014-02806
Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų
1 priedas
STENDO SU OFICIALIA LIETUVOS RESPUBLIKOS VAISTINĖS EMBLEMA PAVYZDYS
|
|
|
|
|
|
_____________________
Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų
2 priedas
|
OFICIALI LIETUVOS RESPUBLIKOS VAISTINĖS EMBLEMA
Pastaba. Fono spalva balta, figūrų – žalia.
_____________________
|
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-346, 2004-05-10, Žin., 2004, Nr. 82-2960 (2004-05-20), i. k. 1042250ISAK000V-346
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 "Dėl Reikalavimų vaistinėms patvirtinimo" pakeitimo
2.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-907, 2006-11-06, Žin., 2006, Nr. 123-4656 (2006-11-16), i. k. 1062250ISAK000V-907
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 "Dėl Reikalavimų vaistinėms patvirtinimo" pakeitimo
3.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-934, 2011-10-26, Žin., 2011, Nr. 131-6240 (2011-11-04), i. k. 1112250ISAK000V-934
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 "Dėl Reikalavimų vaistinėms patvirtinimo" pakeitimo
4.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-308, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-06, i. k. 2014-02806
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 „Dėl Reikalavimų vaistinėms patvirtinimo“ pakeitimo
5.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-922, 2016-07-11, paskelbta TAR 2016-07-12, i. k. 2016-19798
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 „Dėl Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų patvirtinimo“ pakeitimo
6.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-132, 2017-02-13, paskelbta TAR 2017-02-17, i. k. 2017-02628
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 „Dėl Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų patvirtinimo“ pakeitimo
7.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-1172, 2018-10-29, paskelbta TAR 2018-10-31, i. k. 2018-17435
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 „Dėl Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų patvirtinimo“ pakeitimo
8.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-2792, 2020-12-03, paskelbta TAR 2020-12-03, i. k. 2020-26043
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. sausio 7 d. įsakymo Nr. V-7 „Dėl Vaistinių patalpų ir įrengimų reikalavimų patvirtinimo“ pakeitimo