Įsakymas netenka galios 2009-10-01:

Farmacijos departamentas prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. V-24, 2009-09-11, Žin., 2009, Nr. 111-4750 (2009-09-17), i. k. 10922FDISAK0000V-24

Dėl kai kurių Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus įsakymų pripažinimo netekusiais galios

 

Suvestinė redakcija nuo 2004-10-10 iki 2009-09-30

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2000, Nr. 68-2056; Žin. 2000, Nr.69-0, i. k. 10022FDISAK00000023

 

 

FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE Lietuvos Respublikos SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

 

2000 m. rugpjūčio 4 d. įsakymas Nr. 23

 

DĖL FARMACINIŲ ATLIEKŲ TVARKYMO TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO

 

Vadovaudamasis sveikatos apsaugos ministro 2000 m. gegužės 3 d. įsakymu Nr. 242 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 66:2000 „Medicinos atliekų tvarkymas“ tvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 39-1106) ir aplinkos ministro 1999 m. liepos 14 d. įsakymu Nr. 217 „Dėl atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 1999, Nr. 63-2065), atsižvelgdamas į tai, kad sveikatos priežiūros įstaigose bei farmacijos įmonėse kaupiasi netinkami naudoti (naikintini) vaistai ir farmacinėje veikloje naudojami chemikalai bei siekdamas reglamentuoti jų tvarkymą,

1. Tvirtinu Farmacinių atliekų tvarkymo taisykles (pridedama).

2. Pavedu Farmacijos įmonių skyriui:

2.1. iki 2000 m. spalio 1 d. parengti farmacinių atliekų tvarkymo įkainius;

2.2. iki 2000 m. lapkričio 1 d. parengti farmacinių atliekų tvarkymo įmonės konkurso nuostatus;

3. Nustatau, kad Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių III skyriaus nuostatos įsigalios farmacinių atliekų tvarkymo įmonei pradėjus veiklą ir apie tai paskelbus „Valstybės žinių „ priede „Informaciniai pranešimai“.

Punkto pakeitimai:

Nr. 85, 2000-12-15, Žin., 2000, Nr. 109-3508 (2000-12-22), i. k. 10022FDISAK00000085

 

4. Pavedu Farmacijos įmonių skyriaus viršininkei I. Medžiaušaitei kontroliuoti šio įsakymo vykdymą.

 

 

 

DIREKTORIUS                                                                                                            G. VISKAITIS


PATVIRTINTA

Farmacijos departamento prie Sveikatos

apsaugos ministerijos direktoriaus

2000 m. rugpjūčio 4 d. įsakymu Nr. 23

 

FARMACINIŲ ATLIEKŲ TVARKYMO TAISYKLĖS

 

I. BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Šios Taisyklės nustato farmacinių atliekų klasifikavimo principus, surinkimo iš gyventojų ir farmacinių atliekų turėtojų, rūšiavimo, pakavimo, ženklinimo, apskaitos, laikino saugojimo, vežimo, farmacinių atliekų tvarkymo kontrolės ir dokumentacijos saugojimo tvarką, reikalavimus farmacinių atliekų saugojimo patalpoms. Taisyklės nenustato naikintinų radioaktyviųjų ir veterinarijos vaistų tvarkymo, farmacinių atliekų naudojimo bei šalinimo veiklos šalinimo įmonėje.

2. Vadovaujantis Atliekų tvarkymo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 1999 m. liepos 14 d. įsakymu Nr. 272 (Žin., 1999, Nr. 63-2065; 2004, Nr. 68-2381), 2 priedu Atliekų sąrašas, netinkami naudoti (naikintini) vaistai ir cheminės medžiagos priskiriami Žmonių ar gyvūnų sveikatos priežiūros ir (arba) su ja susijusių mokslinių tyrimų atliekoms pagal Atliekų sąrašo 18 skyriaus kodus, įskaitant pavojingas atliekas.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

3. Pagrindinės sąvokos:

3.1. naikintini vaistai – pasibaigusio tinkamumo laiko, nekokybiški, konfiskuoti arba iš gyventojų surinkti vaistai, kurie negali būti vartojami sveikatos priežiūros ir veterinarijos tikslais;

3.2. netinkami naudoti chemikalai – pasibaigusio tinkamumo laiko ar nekokybiški farmacinėje veikloje naudojami reagentai ir cheminės medžiagos;

3.3. farmacinės atliekos – naikintini vaistai ir netinkami naudoti chemikalai;

3.4. farmacinių atliekų tvarkymas – farmacinių atliekų surinkimo, apdorojimo, vežimo, naudojimo ir šalinimo veikla;

3.5. farmacinių atliekų turėtojas – juridinis asmuo ar įmonė, neturinti juridinio asmens teisių, kurie turi farmacinių atliekų;

3.6. farmacinių atliekų vežėjas – įmonė, kuri nustatyta tvarka priima farmacines atliekas iš jų turėtojo, jas gabena bei perduoda farmacinių atliekų tvarkymo įmonei, šalinimo įmonei ar įmonei, naudojančiai farmacines atliekas;

3.7. farmacinių atliekų laikinas saugojimas – farmacinių atliekų saugojimas iki 3 mėnesių jų susidarymo vietoje;

3.8. farmacinių atliekų apdorojimas – fizikiniai (įskaitant rūšiavimą), cheminiai ar biologiniai procesai, kurių metu pakeičiamos farmacinių atliekų charakteristikos tam, kad sumažėtų jų tūris ar pavojingumas ir būtų paprasčiau jas tvarkyti;

3.9. farmacinių atliekų naudojimas – farmacinėse atliekose esančių medžiagų naudingųjų savybių atstatymas ir panaudojimas, siekiant gauti vartojamąją vertę turinčių gaminių ar energijos;

3.10. farmacinių atliekų tvarkymo įmonė – įmonė, turinti teisę tvarkyti farmacines atliekas, organizuoti jų panaudojimą bei perdavimą farmacinių atliekų šalinimo įmonei.

4. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonė turi turėti:

4.1. farmacinių atliekų tvarkymo, išskyrus šalinimas, licenciją, išduotą Farmacinės veiklos licencijavimo taisyklių, patvirtintų LR Vyriausybės 1998 m. birželio 30d. nutarimu Nr. 802 (Žin., 1998, Nr. 61-1753; 2003, Nr. 93-4204) nustatyta tvarka;

4.2. patalpas, tinkamas vaistinių preparatų laikymui, įskaitant patalpas vaistinių preparatų, turinčių II ir III sąrašo narkotinių ir psichotropinių medžiagų bei jų pirmtakų, leidžiamų vartoti medicinos tikslams, laikymui, atitinkančias Reikalavimus patalpoms, kuriose gaminamos, laikomos į II sąrašą įtrauktos medžiagos, verčiamasi jų didmenine prekyba, patvirtintus vidaus reikalų ir sveikatos apsaugos ministrų nustatyta tvarka;

4.3. patalpas reagentų ir cheminių medžiagų laikymui, atitinkančias Bendrųjų pavojingų cheminių medžiagų ir preparatų sandėliavimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos aplinkos ministro 1998 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 272 (Žin., 1999, Nr. 31-896), reikalavimus;

4.4. asmenį, atsakingą už įmonės vykdomą farmacinę veiklą, ir asmenį, atsakingą už veiklą, susijusią su narkotiniais ir psichotropiniais vaistiniais preparatais. Šias pareigas gali eiti asmuo ar asmenys, turintys vaistininko praktikos licenciją;

4.5. patalpas, įrengimus ir inventorių, reikalingas farmacinių atliekų tvarkymui, pakavimui, ženklinimui, saugojimui, krovimui, vežimui šių taisyklių ir kitų teisės aktų nustatyta tvarka;

4.6. ne mažiau kaip vieną nuosavą transporto priemonę, skirtą vežti pavojingus krovinius, ir dokumentus, patvirtinančius šių transporto priemonių tinkamumą vežti pavojingus krovinius.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

5. Įmonėje dirbantys vairuotojai turi turėti Valstybinės kelių transporto inspekcijos išduotus dokumentus, patvirtinančius jų pasiruošimą (pasirengimą) vežti pavojingus krovinius.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

6. Neteko galios nuo 2004-10-10

Punkto naikinimas:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin. 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

7. Farmacinės atliekos turi būti tvarkomos saugiai, kad nekeltų pavojaus aplinkai ir žmonių sveikatai.

8. Farmacinių atliekų turėtojas atsako už farmacinių atliekų susidarymą, rūšiavimą, pakavimą, ženklinimą, apskaitą, laikiną saugojimą ir perdavimą farmacinių atliekų tvarkymo įmonei.

9. Farmacinių atliekų tvarkymo išlaidas pagal principą „moka teršėjas“ turi apmokėti farmacinių atliekų turėtojas. Jeigu tai numatyta sutartyse (susitarimuose), naikintinų vaistų tvarkymo išlaidas apmoka vaistų platintojas arba vaistų gamintojas.

10. Asmenys, įmonėse atsakingi už farmacinių atliekų tvarkymą, turi būti pasirašytinai supažindinti su šių Taisyklių reikalavimais.

11. Naikintini vaistai skirstomi į grupes:

11.1. turintys narkotinių medžiagų;

11.2. turintys psichotropinių medžiagų;

11.3. turintys gyvsidabrio;

11.4. kiti naikintini vaistai, įskaitant neidentifikuotus.

12. Naikintinų vaistų grupės pagal vartojimo formą skirstomos į pogrupius:

12.1. kieti (milteliai, tabletės, kapsulės, dražetės, granulės, vaistažolės, žvakutės, ovulės, liofilizuoti vaistai flakonuose, pleistrai-gydomosios sistemos ir kt.);

12.2. minkšti (tepalai, kremai, pastos, linimentai ir kt.);

12.3. skysti (injekciniai tirpalai, tirpalai ampulėse, geriami tirpalai, mikstūros, tinktūros, skysti ekstraktai, emulsijos, suspensijos, lašai, losjonai ir kt.);

12.4. dujiniai (dujos, aerozoliai).

 

II. FARMACINIŲ ATLIEKŲ SURINKIMAS, RŪŠIAVIMAS, PAKAVIMAS, ŽENKLINIMAS IR APSKAITA

 

13. Farmacinių atliekų turėtojai farmacines atliekas surenka, rūšiuoja, pakuoja ir ženklina jų susidarymo vietose. Naikintini vaistai rūšiuojami į naikintinų vaistų grupes ir pogrupius, nurodytus šių Taisyklių 11 ir 12 punktuose, supakuojami į naikintinų vaistų grupės pakuotę ir paženklinami. Pažeidus farmacinių atliekų grupės pakuotę pakavimo ar vežimo metu, farmacinės atliekos turi būti perpakuojamos.

14. Visi farmacinių atliekų turėtojai turi vykdyti pirminę naikintinų vaistų ir netinkamų naudoti chemikalų apskaitą – surašyti farmacinių atliekų apskaitos/perdavimo aktus (toliau – apskaitos/perdavimo aktas) pagal nustatytą formą (1 priedas).

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

15. Apskaitos/perdavimo aktai surašomi prieš supakuojant vaistus į grupės pakuotę, atskirai kiekvienos naikintinų vaistų grupės pogrupio, netinkamų naudoti chemikalų ir kiekvienos grupės pakuotės.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

16. Farmacinės atliekos pakuojamos į sandariai uždaromas dėžes, išklotas plastiku, arba į 10-30 litrų talpos plastikinius maišus, ar daugkartinius specialius konteinerius. Kiekvienos grupės pakuotė turi būti pažymima specialia ženklinimo etikete (2 priedas).

17. Naikintinų vaistų ženklinimo etiketės skiltyje „Pavojingų atliekų pavadinimas“ pažymima:

17.1. turinčių narkotinių medžiagų – „N naikintini vaistai“;

17.2. turinčių psichotropinių medžiagų – „P naikintini vaistai“;

17.3. turinčių gyvsidabrio – „Naikintini vaistai su Hg

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

17.4. kitų naikintinų vaistų, įskaitant neidentifikuotus – „Naikintini vaistai“;

17.5. iš gyventojų surinktų vaistų – „G naikintini vaistai“ ir papildomai 17.1, 17.2 arba17.3 punktuose nurodytos žymos.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

18. Netinkamų naudoti chemikalų ženklinimo etiketėje pažymima: „Netinkami naudoti chemikalai“.

19. Apskaitos/pridavimo aktas surašomas 3 egzemplioriais. Pirmasis egzempliorius paliekamas farmacinių atliekų turėtojui. Antrasis ir trečiasis egzemplioriai perduodami farmacinių atliekų tvarkymo įmonei, kuri, pažymėjusi apie farmacinių atliekų gavimą, trečią apskaitos/perdavimo akto egzempliorių per 5 darbo dienas nuo farmacinių atliekų siuntos gavimo grąžina farmacinių atliekų turėtojui.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

20. Apskaitos/perdavimo aktai registruojami Farmacinių atliekų apskaitos/perdavimo aktų registracijos žurnale, kur nurodomas akto numeris, surašymo data, naikintinų vaistų grupė ir pogrupis ar netinkami naudoti chemikalai, bendras svoris kilogramais, farmacinių atliekų perdavimo vežėjui ir farmacinių atliekų tvarkymo įmonei datos, kitos žymos, reikalingos farmacinių atliekų turėtojui.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

21. Farmacinių atliekų turėtojai, kurių įmonėse dirba daugiau negu 50 darbuotojų, taip pat turi pildyti pirminės atliekų apskaitos žurnalus pagal Atliekų tvarkymo taisyklių 9 priedu nustatytą formą. Pirminės apskaitos žurnalas pildomas pagal Atliekų tvarkymo taisyklių reikalavimus, skiltyje „Atliekų pavadinimas“ nurodomas naikintinų vaistų grupės ir pogrupio pavadinimas ar netinkami naudoti chemikalai, skiltyje „Kiekis“ – bendras svoris kilogramais.

22. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonė turi vykdyti pirminę ir valstybinę atliekų apskaitą pagal Atliekų tvarkymo taisyklių reikalavimus.

 

III. NAIKINTINŲ VAISTŲ SURINKIMAS IŠ GYVENTOJŲ

 

23. Naikintini vaistai iš gyventojų surenkami per visuomenės vaistines šių taisyklių ir kitų teisės aktų nustatyta tvarka.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

24. Neteko galios nuo 2000-12-23

Punkto naikinimas:

Nr. 85, 2000-12-15, Žin. 2000, Nr. 109-3508 (2000-12-22), i. k. 10022FDISAK00000085

 

25. Vaistinė iš gyventojų surinktus naikintinus vaistus kasdien rūšiuoja pagal grupes ir pogrupius, pakuoja į naikintinų vaistų grupės pakuotę. Pilna pakuotė sandariai uždaroma, paženklinama ir perduodama farmacinių atliekų tvarkymo įmonei.

26. Iš gyventojų surinkti naikintini vaistai perduodami farmacinių atliekų tvarkymo įmonei ne rečiau kaip kartą per tris mėnesius.

27. Iš gyventojų surinkti naikintini vaistai į apskaitą įtraukiami atskirai pagal grupes ir pogrupius kasdien užpildant apskaitos/perdavimo akto vieną skiltį. Apskaitos/perdavimo akto lentelės skiltyje „Vaisto pavadinimas, dozuotė, dozuočių kiekis“ nurodoma tos dienos įrašo data, skiltyje „Kiekis (vnt.)“ – bendras per dieną surinktų atliekų svoris kilogramais. Iš gyventojų surinktų farmacinių atliekų apskaitos/perdavimo aktas po numerio žymimas raide „G“. Apskaitos/perdavimo akto 6 dalyje „Akto surašymo data“ įrašoma akto surašymo pabaigos data.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

IV. LAIKINAS FARMACINIŲ ATLIEKŲ SAUGOJIMAS

 

28. Farmacinių atliekų turėtojas turi skirti atskirą užrakinamą saugojimo vietą ar patalpą naikintinų vaistų, išskyrus narkotinius ir psichotropinius, kaupimui iki supakavimo į grupės pakuotę ir atskirą patalpą ar vietą grupės pakuočių laikinam saugojimui. Naikintinų vaistų kaupimo ir laikino saugojimo patalpa ar vieta turi būti pažymėtos užrašu „Naikintini vaistai“. Netinkami naudoti chemikalai gali būti saugomi kartu su naikintinais vaistais, jų saugojimo vieta pažymima užrašu „Netinkami naudoti chemikalai“.

29. Naikintini vaistai, turintys narkotinių ir/ar psichotropinių medžiagų, turi būti kaupiami iki supakavimo į grupės pakuotę ir saugomi tokių medžiagų saugojimui pagal Vidaus reikalų ministerijos ir Sveikatos apsaugos ministerijos nustatytus reikalavimus įrengtose patalpose, atskiruose užrakinamuose spintų skyriuose arba užrakinamose patalpose, kurie ženklinami užrašu „Naikintini narkotiniai vaistai“ ir/ar „Naikintini psichotropiniai vaistai“. Šių naikintinų vaistų grupės pakuotės iki atidavimo farmacinių atliekų tvarkymo įmonei saugomos atskirose užrakinamose patalpose.

 

V. FARMACINIŲ ATLIEKŲ VEŽIMAS

 

30. Farmacinių atliekų turėtojui ar farmacinių atliekų vežėjui, vežant farmacines atliekas į tvarkymo įmonę, būtina turėti antrąjį ir trečiąjį apskaitos/perdavimo aktų egzempliorius ir krovinio važtaraštį.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

31. Jei farmacines atliekas veža farmacinių atliekų turėtojas, apskaitos/perdavimo akto skiltyje „Priėmė išvežti“ nurodomi farmacinių atliekų turėtojo įgalioto asmens rekvizitai.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

32. Jei farmacines atliekas veža farmacinių atliekų tvarkymo įmonė, apskaitos/perdavimo akto skiltyje „Priėmė išvežti“ nurodomi farmacinių atliekų tvarkymo įmonės įgalioto asmens rekvizitai.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

33. Vežant farmacines atliekas iš farmacinių atliekų tvarkymo įmonės į šalinimo vietą ar įmonę, būtina turėti pavojingų atliekų lydraštį, patvirtintą Atliekų tvarkymo taisyklių 15 priedu, ir krovinio važtaraštį.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

34. Farmacinių atliekų vežėjas atsako už farmacinių atliekų saugų vežimą. Vežėjas neturi teisės laikinai saugoti farmacines atliekas.

 

VI. REIKALAVIMAI FARMACINIŲ ATLIEKŲ TVARKYMO ĮMONĖS PATALPOMS

 

35. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonės patalpos nuosavybės teise turi priklausyti pačiam ūkio subjektui.

36. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonė turi turėti šias patalpas:

36.1. administracines;

36.2. farmacinių atliekų priėmimo ir rūšiavimo;

36.3. naikintinų vaistų, turinčių narkotinių ir/ar psichotropinių medžiagų, saugojimo ir apdorojimo, įrengtas pagal Vidaus reikalų ministerijos ir Sveikatos apsaugos ministerijos nustatytus reikalavimus;

36.4. naikintinų vaistų, turinčių gyvsidabrio ir aerozolių, saugojimo ir apdorojimo;

36.5. kitų naikintinų vaistų, įskaitant neidentifikuotus, ir netinkamų naudoti chemikalų saugojimo ir apdorojimo;

36.6. apdorotų farmacinių atliekų išdavimo.

37. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonės patalpose, skirtose farmacinių atliekų saugojimui, gali būti saugomos tik farmacinės atliekos.

38. Kiekvienos farmacinių atliekų grupės saugojimo ir apdorojimo patalpos turi būti suskirstytos į šias zonas:

38.1. saugojimo iki apdorojimo;

38.2. apdorojimo;

38.3. saugojimo po apdorojimo.

39. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonės patalpose turi būti užtikrintas vienpusis farmacinių atliekų judėjimas nuo priėmimo iki išdavimo.

 

VII. FARMACINIŲ ATLIEKŲ TVARKYMO KONTROLĖ IR DOKUMENTŲ SAUGOJIMAS

 

40. Farmacinių atliekų tvarkymo įmonė turi dirbti pagal farmacinių atliekų tvarkymo, naudojimo ir šalinimo techninį reglamentą, atitinkantį Atliekų tvarkymo taisyklių reikalavimus.

41. Farmacinių atliekų tvarkymo, naudojimo ir šalinimo techninis reglamentas turi būti suderintas su Farmacijos departamentu prie Sveikatos apsaugos ministerijos ir Aplinkos ministerija.

42. Jei farmacinių atliekų tvarkymo įmonė užsiima farmacinių atliekų naudojimo ir šalinimo veikla, kiekvieną farmacinių atliekų naudojimo ir šalinimo darbo etapą ji turi registruoti farmacinių atliekų naudojimo ir šalinimo darbo apskaitos žurnale (pagal Atliekų tvarkymo taisyklių reikalavimus).

43. Farmacinių atliekų tvarkymą pagal kompetenciją prižiūri ir kontroliuoja teritorinės visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos, Aplinkos ministerijos regionų aplinkos apsaugos departamentai bei Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcija.

44. Farmacinių atliekų apskaitos dokumentai, farmacinių atliekų tvarkymo, naudojimo ir šalinimo techniniai reglamentai, naudojimo ir šalinimo darbo apskaitos žurnalai, ataskaitų kopijos, patikrinimų ir inspekcijų, susijusių su farmacinių atliekų tvarkymu, protokolai įmonėje saugomi neterminuotai.

45. Jei įmonė likviduojama, visi farmacinių atliekų tvarkymo dokumentai turi būti perduoti farmacinių atliekų tvarkymo įmonei, o likvidavus šią įmonę – Aplinkos ministerijos regiono aplinkos apsaugos departamentui.

 

VIII. TEISINĖ ATSAKOMYBĖ

 

46. Juridiniai ir fiziniai asmenys, pažeidę šių taisyklių reikalavimus, atsako Lietuvos Respublikos įstatymų nustatyta tvarka.

______________

 


1 priedas

 

FARMACINIŲ ATLIEKŲ APSKAITOS/PERDAVIMO AKTAS Nr.         

 

1. Įmonės (įstaigos, organizacijos) ar jos filialo pavadinimas ________________________________

________________________________________________________________________________

Adresas _________________________________________________________________________

Telefonas ___________________________________ Faksas ______________________________

2. Įmonės veiklos pobūdis

________________________________________________________________________________

3. Naikintinų vaistų grupė ir pogrupis

________________________________________________________________________________

4. Apskaitos laikotarpis _____________________________________________________________

 

Šiuo aktu apskaitomi vaistai:

 

Eil. Nr.

Vaisto pavadinimas, dozuotė, dozuočių kiekis

Kiekis (vnt.)

1.

 

 

2.

 

 

3.

 

 

Iš viso:

 

 

 

5. Bendras svoris (kg)______________________________________________________________

6. Akto surašymo data                                                         20_____m. _____________mėn. _____d.

7. Perdavė _______________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

(Farmacinių atliekų turėtojo įgaliotas atstovas, pareigos, vardas, pavardė)

8. Priėmė išvežti __________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

(Įmonės, vežančios farmacines atliekas, įgaliotas atstovas, pareigos, vardas, pavardė)

Priėmimo data                                                                       20_____m. __________mėn. _______d.

9. Priėmė tvarkyti _________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

(Farmacinių atliekų tvarkymo įmonės įgaliotas atstovas, pareigos, vardas, pavardė)

Priėmimo data                                                                       20_____m. _________mėn. ________d.

______________

Priedo pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 


PATVIRTINTA

Farmacijos departamento prie

Sveikatos apsaugos ministerijos

direktoriaus 2004 m. spalio 4 d.

įsakymu Nr. V-26

2 priedas

 

PAVOJINGŲ ATLIEKŲ ŽENKLINIMO ETIKETĖ

 

 

PAVOJINGOS ATLIEKOS

Kodas

 

 

 

 

Pavojingų atliekų pavadinimas __________________________

__________________________________________________

Apskaitos/perdavimo akto Nr. ___________________________

 

Atliekų turėtojas (gamintojas) ___________________________

__________________________________________________

(įmonės kodas, pavadinimas)

Adresas ____________________________________________

__________________________________________________

Atsakingas asmuo ____________________________________

__________________________________________________

(pareigos, vardas, pavardė, tel. Nr.)

______________

 

 

Priedo pakeitimai:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

3 priedas. Neteko galios nuo 2004-10-10

Priedo naikinimas:

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin. 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

 

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Farmacijos departamentas prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 85, 2000-12-15, Žin., 2000, Nr. 109-3508 (2000-12-22), i. k. 10022FDISAK00000085

Dėl Farmacijos departamento prie SAM direktoriaus 2000 08 04 įsakymo Nr. 23 "Dėl farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo" dalinio pakeitimo

 

2.

Farmacijos departamentas prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. V-26, 2004-10-04, Žin., 2004, Nr. 149-5443 (2004-10-09), i. k. 10422FDISAK0000V-26

Dėl Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2000 m. rugpjūčio 4 d. įsakymo Nr. 23 "Dėl Farmacinių atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo" pakeitimo