Suvestinė redakcija nuo 2016-07-01

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2007, Nr. 37-1392, i. k. 1072250ISAK000V-197

 

 

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

Į S A K Y M A S

DĖL VAISTININKO IR VAISTININKO PADĖJĖJO (FARMAKOTECHNIKO) TEISIŲ IR PAREIGŲ PASKIRSTYMO APRAŠŲ PATVIRTINIMO

 

2007 m. kovo 26 d. Nr. V-197

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 7 straipsniu:

Preambulės pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

1. Tvirtinu pridedamus:

1.1. Vaistininko teisių ir pareigų paskirstymo aprašą;

1.2. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teisių ir pareigų paskirstymo aprašą.

2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui pagal administruojamą sritį.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-936, 2012-10-17, Žin., 2012, Nr. 123-6221 (2012-10-23), i. k. 1122250ISAK000V-936

 

 

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                            RIMVYDAS TURČINSKAS

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro

2007 m. kovo 26 d. įsakymu Nr. V-197

 

VAISTININKO TEISIŲ IR PAREIGŲ PASKIRSTYMO APRAŠAS

 

I. SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

1. Vaistininko teisių ir pareigų paskirstymo aprašas (toliau – aprašas) nustato vaistininko teises, profesinę kompetenciją, pareigas, pavaldumą ir atskaitomybę bei atsakomybę jam verčiantis vaistininko praktika.

2. Darbdavys, vadovaudamasis šiuo aprašu, tvirtina vaistininko pareigybės aprašymą, atsižvelgdamas į sulygtas darbo sutarties sąlygas ir vaistininko vykdomas funkcijas. Šiame apraše nustatytos vaistininko teisės, pareigos, pavaldumas ir atskaitomybė bei atsakomybė vaistininko pareigybės aprašyme gali būti detalizuojami, tačiau įrašytos nuostatos negali prieštarauti šio aprašo nuostatoms.

3. Vaistininkas, vykdydamas nustatytas pareigas, vadovaujasi Lietuvos Respublikos Konstitucija, Lietuvos Respublikos įstatymais ir kitais teisės aktais, šiuo aprašu, juridinio asmens, su kuriuo susijęs darbo santykiais, įstatais (nuostatais), vidaus tvarkos taisyklėmis ir pareigybės aprašymu.

4. Šiame apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme vartojamas sąvokas.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

II. SKYRIUS
VAISTININKO TEISĖS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

5. Teisę verstis vaistininko praktika suteikia Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatyta tvarka įgyta vaistininko profesinė kvalifikacija arba kita profesinė kvalifikacija, pripažinta kaip lygiavertė Lietuvos Respublikoje įgytai vaistininko profesinei kvalifikacijai.

6. Teisę eiti vaistininko pareigas vaistinėje suteikia vaistininko praktikos licencija, išduota Farmacijos įstatymo 4 straipsnyje nustatyta tvarka.

7. Vaistininko teises nustato Farmacijos įstatymo 7 straipsnio 2 dalis.

8. Vaistininkas turi teisę naudotis profesijos vardu „vaistininkas“.

 

III. SKYRIUS
VAISTININKO PROFESINĖ KOMPETENCIJA

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

9. Vaistininko profesinė kompetencija apibrėžiama įgytomis žiniomis apie:

9.1. vaistinius preparatus ir jiems gaminti naudojamas medžiagas;

9.2. vaistinių preparatų gamybos technologiją ir fizinius, cheminius, biologinius bei mikrobiologinius vaistinių preparatų tyrimus;

9.3. vaistinių preparatų metabolizmą ir poveikį organizmui, taip pat apie toksiškų medžiagų, susidariusių vartojant vaistinius preparatus, poveikį organizmui;

9.4. mokslinius duomenis apie vaistinius preparatus, kurie leidžia suteikti teisingą informaciją apie vaistinius preparatus;

9.5. teisinius ir kitus reikalavimus, kuriuos reikia žinoti norint užsiimti farmacine veikla.

 

IV. SKYRIUS
VAISTININKO PAREIGOS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

10. Vaistininko pareigas nustato Farmacijos įstatymo 7 straipsnio 3 dalis ir šis aprašas.

11. Vaistininko pareigos visuomenės, universiteto ar labdaros vaistinėje:

11.1. parduodant (išduodant) vaistinius preparatus (toliau – vaistus) teikti farmacinę paslaugą;

11.2. laikyti teisės aktų leidžiamus vartoti vaistus;

11.3. prieš vaistams patenkant gyventojui patikrinti jų ženklinimą, pakuotę, galiojimo terminą;

11.4. esant poreikiui, vadovaujantis įgytomis žiniomis ir teisės aktų reikalavimais bei atsižvelgiant į tai, kad vienus vaistus galima pakeisti kitais, atitinkamą cheminę sudėtį turinčiais panašiais (analoginio poveikio) vaistais, parinkti tinkamiausius vaistus;

11.5. aprūpinti gyventojus ir juridinius asmenis vaistais, suteikti apie juos informaciją, įskaitant informaciją apie racionalų vaistų vartojimą, nepageidaujamas reakcijas ir sąveikas;

11.6. patarti gyventojui, kaip rūpintis sveikata, suteikti informaciją apie kūno priežiūrą ir higieną, taip pat apie mitybą ir maisto papildų vartojimą;

11.7. užtikrinti tinkamą vaistinių prekių, vaistinių medžiagų ir pagalbinių medžiagų laikymą, vaistinių prekių pardavimą, farmacinių atliekų priėmimą;

11.8. gaminti vaistinėje kartinius ir aprašinius ekstemporaliuosius vaistus, įskaitant homeopatinius vaistus;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

11.9. tikrinti vaistinėje gaminamų vaistų pradinių medžiagų (žaliavų), veikliųjų ir pagalbinių medžiagų kokybę, atlikti vaistų cheminius tyrimus ir analizes, tapatybės nustatymą;

11.10. bendradarbiaujant su gydytoju tobulinti ir kurti ekstemporaliuosius vaistus;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

11.11. matuoti ir įvertinti gyventojo fiziologinius parametrus bei dalyvauti farmakoekonomijos ir farmakoepidemiologijos tyrimuose;

11.12. kaupti informaciją apie vaistinių prekes, jų kokybės bei pakuočių trūkumus, rizikos faktorius, nepageidaujamas reakcijas, sąveikas, kontraindikacijas, piktnaudžiavimo atvejus, įvertinti ir pranešti kompetentingoms valstybės institucijoms;

11.13. informuoti gyventojus apie vaistinių augalų poveikį ir racionalų vartojimą;

11.14. organizuoti ir planuoti vaistinės veiklą;

11.15. prižiūrėti vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teikiamas farmacines paslaugas, atliekamą vaistų pardavimą (išdavimą) ir ekstemporaliųjų vaistų gamybą, jeigu tai nustatyta vaistininko pareigybės aprašyme, užtikrinant, kad vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teikiamos farmacinės paslaugos, vaistų pardavimas (išdavimas) ir ekstemporaliųjų vaistų gamyba atitiktų teisės aktų reikalavimus. Vaistininko priežiūra tai:

11.15.1. receptų, kurie paliekami vaistinėje, pagal kuriuos vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) pardavė (išdavė) vaistus, patikrinimas, pažymint juos vaistininko asmeniniu spaudu, pasirašant ir nurodant recepto patikrinimo datą;

11.15.2. esant reikalui, vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) konsultavimas tiesiogiai žodžiu ir (ar) ryšio priemonėmis, parenkant gyventojui reikalingus vaistus, teikiant farmacinę informaciją;

11.15.3. ekstemporaliųjų vaistų, kuriuos pagamino vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas), patikrinimas prieš juos parduodant (išduodant) gyventojui, receptą, pagal kurį buvo pagamintas ekstemporalusis vaistas, pažymint vaistininko asmeniniu spaudu, pasirašant ir nurodant ekstemporaliųjų vaistų patikrinimo datą;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

11. 16. vadovauti farmacijos studentų farmacijos praktikai, tiesiogiai prižiūrėti jų veiklą farmacijos praktikos metu.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

12. Vaistininko pareigos ligoninės vaistinėje ar asmens sveikatos priežiūros įstaigoje:

12.1. užtikrinti sveikatos priežiūros įstaigos padalinių aprūpinimą vaistais;

12.2. gaminti ekstemporaliuosius vaistus vaistinėje pagal sveikatos priežiūros įstaigos padalinių užsakymus bei serijomis aprašinius vaistus sveikatos priežiūros įstaigos reikmėms;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

12.3. bendradarbiaujant su gydytoju tobulinti ir kurti vaistus, siekiant aprūpinti pacientus;

12.4. tikrinti vaistinėje gaminamų vaistų pradinių medžiagų (žaliavų), veikliųjų, pagalbinių medžiagų ir pakuočių kokybę;

12.5. atlikti vaistų cheminius tyrimus ir analizes, vadovaujantis rezultatais teikti gydytojams siūlymus dėl dozavimo;

12.6. ligoninės padaliniuose tikrinti, ar vaistų atsargos yra tinkamai laikomos ir tinkamos kokybės;

12.7. užtikrinti išsamų informacijos apie vaistų poveikį, rizikos faktorius teikimą ir tai patvirtinančių dokumentų kaupimą;

12.8. bendradarbiauti apskaitant ir įvertinant vaistų vartojimo duomenis ir atsižvelgiant į farmakoekonominius aspektus pateikti rekomendacijas, kaip planuoti, organizuoti ir kontroliuoti vaistų vartojimą ligoninėje;

12.9. konsultuoti gydytojus bendrai ir atskirų pacientų atžvilgiu, taip pat pacientus apie vaistų poveikį, efektyvumą, vartojimo ypatumus, kartu vartojamus maisto papildus, jų suderinamumą;

12.10. sveikatos specialistus ir pacientus informuoti apie vaistinių prekes;

12.101. prižiūrėti vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teikiamas farmacines paslaugas, atliekamą vaistų išdavimą ir ekstemporaliųjų vaistų gamybą, jeigu tai nustatyta vaistininko pareigybės aprašyme, užtikrinant, kad vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teikiamos farmacinės paslaugos, vaistų išdavimas ir ekstemporaliųjų vaistų gamyba atitiktų teisės aktų reikalavimus. Vaistininko priežiūra tai:

12.101.1. esant reikalui, vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) konsultavimas tiesiogiai žodžiu ir (ar) ryšio priemonėmis, teikiant farmacinę informaciją;

12.101.2. prieš išduodant sveikatos priežiūros įstaigos padaliniui užsakytus vaistus ir (ar) vaistinių prekes, patikrinimas, ar vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) sukomplektuotas vaistų ir (ar) vaistinių prekių užsakymas atitinka sveikatos priežiūros įstaigos padalinio faktinį užsakymą, pažymint vaistų ir (ar) vaistinių prekių išdavimo dokumentą vaistininko asmeniniu spaudu, pasirašant ir nurodant patikrinimo datą;

12.101.3. ekstemporaliųjų vaistų, kuriuos pagamino vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) pagal sveikatos priežiūros įstaigos padalinio užsakymą, patikrinimas prieš juos išduodant sveikatos priežiūros įstaigos padaliniui, pažymint ekstemporaliųjų vaistų išdavimo dokumentą vaistininko asmeniniu spaudu, pasirašant ir nurodant ekstemporaliųjų vaistų patikrinimo datą;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

12.102. vadovauti farmacijos studentų farmacijos praktikai, tiesiogiai prižiūrėti jų veiklą farmacijos praktikos metu.

12.11. dalyvauti:

12.11.1. darbo grupių ir komisijų darbe, sudarant vaistų ir vaistinių prekių sąrašus, vėliau juos tikslinti, atkreipiant dėmesį į medicinos, farmacijos ir ekonomikos aspektus;

12.11.2. nustatant gydymo ir slaugos standartus, keliant sveikatos priežiūros specialistų kvalifikaciją ir jiems tobulinantis, konsultuoti farmacijos klausimais;

12.11.3. užtikrinant sveikatos priežiūros paslaugų kokybės priemones;

12.11.5. klinikinėse, farmakoekonomijos ir farmakoepidemiologijos studijose;

12.11.6. rengiant farmacijos specialistus, keliant jų kvalifikaciją;

12.12. organizuoti ir planuoti ligoninės vaistinės veiklą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

13. Kitos vaistininko pareigos:

13.1. vykdyti Farmacijos įstatymo 29 straipsnyje, 34 straipsnio 2 dalyje, 40 straipsnio 2 dalyje nustatytas pareigas;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

13.2. bendradarbiauti ieškant naujų vaistinių medžiagų, taip pat išskiriant ir standartizuojant veikliąsias medžiagas;

13.3. atsižvelgiant į optimalų veikliųjų medžiagų atsipalaidavimą, vaistų įsisavinimo greitį ir stabilumą, tobulinti vaistų formas;

13.4. tobulinti ir įteisinti vaisto farmacinės formos gamybos ir pakavimo technologijas, teikti metodus, kaip užtikrinti ir kontroliuoti veikliųjų ir pagalbinių medžiagų kokybę;

13.5. gamybos proceso metu ir pagaminus vaistus atlikti veikliųjų ir pagalbinių medžiagų, vaistų ir pakuočių kokybės užtikrinimo kontrolę;

13.6. dalyvauti išaiškinant, kokia yra veikliųjų medžiagų ir gatavų vaistų farmakokinetika bei farmakodinamika;

13.7. atlikti vaistų mikrobiologinius tyrimus;

13.8. tirti ir kontroliuoti narkotines ir psichotropines medžiagas, jų pirmtakus, chemikalus;

13.9. rengti mokslinę informaciją apie vaistus vaistininkams ir gydytojams bei informaciją visuomenei ir ją teikti;

13.10. kaupti informaciją apie vaistų poveikį, nepageidaujamas reakcijas, sąveikas bei rizikos faktorius, pastaruosius įvertinti ir pranešti kompetentingai valstybės institucijai;

13.11. paruošti tiriamuosius vaistus vartojimui klinikinių tyrimų metu;

13.12. bendradarbiauti tobulinant farmacijos mokslo taisykles, standartus ir normas, kuriant farmakopėjų monografijas, gamybos ir patikrų instrukcijas bei kokybės užtikrinimo metodus;

13.13. rengti veikliųjų, pagalbinių medžiagų ir vaistų specifikacijas, ekspertizių bei analizių sertifikatus;

13.14. per vidaus reikalų ir krašto apsaugos medicinos tarnybas, ligoninių vaistines ir ginkluotųjų pajėgų dalinių vaistines aprūpinti kariškius ir įkalinimo įstaigų nuteistuosius vaistais ir vaistinių prekėmis;

13.15. dalyvauti parenkant, įsigyjant, komplektuojant vaistus ir vaistinių prekes vidaus reikalų ir krašto apsaugos medicinos tarnybose;

13.16. užtikrinti vaistų atsargų kokybę, efektyvumą, tinkamą laikymą juos kontroliuojant ir tiriant;

13.17. užtikrinti teisės aktų, susijusių su farmacine veikla ir vaistininko praktika, nuostatų įgyvendinimą;

13.18. bendradarbiauti rengiant farmacijos srities teisės aktus ir administracinius nurodymus bei dalyvauti sveikatos apsaugos valdyme ir reguliavime;

13.19. organizuoti vaistų reklamą, farmacinės informacijos apie vaistus teikimą;

13.20. vykdyti vaistų, turinčių narkotinių ir psichotropinių medžiagų, jų pirmtakų ir pavojingų medžiagų apyvartos kontrolę;

13.21. dalyvauti rengiant farmacijos specialistus, tobulinant jų profesinę kvalifikaciją;

13.22. parengti ir perduoti farmacijos studentams farmacijos mokslines teorines ir praktines žinias;

13.23. kurti veikliųjų ir pagalbinių medžiagų cheminių, mikrobiologinių ir biotechnologinių sintezių metodus;

13.24. užsiimti gamtinių veikliųjų medžiagų išskyrimu, standartizavimu ir struktūros nustatymu;

13.25. rengti pagalbinių, veikliųjų medžiagų ir vaistų cheminių, fizikinių-cheminių, fizikinių, biocheminių ir biologinių tyrimų metodus;

13.26. tikrinti vaistingųjų augalų, jų žaliavų, veikliųjų medžiagų, išskirtų iš kitų organizmų, kokybę bei poveikį;

13.27. nagrinėti farmakokinetikos, farmakodinamikos, klinikinės farmacijos ir toksikologijos klausimus;

13.28. kurti vaistų formas, užsiimti vaistų technologijos ir biofarmacijos problemomis;

13.29. atlikti toksinių medžiagų bei skilimo produktų kokybines ir kiekybines analizes, pvz., kenksmingųjų medžiagų koncentracijos vandenyje, grunte ir ore; kurti šių medžiagų analizių metodus;

13.30. dalyvauti tikrinant sintetines medžiagas, natūralius produktus ir jų ruošinius, ar jie neturi toksinių savybių ir ar nepavojingi aplinkai;

13.31. užtikrinti vaistų ir vaistinių prekių užsakymą, priėmimą, apskaitą, išdavimą, išsiuntimą vaistinėms ir kitoms farmacijos įmonėms, sveikatos priežiūros įstaigoms;

13.32. užtikrinti viso rinkoje esančių vaistų asortimento tiekimą (priimti užsakymą, rasti tiekėją, užsakyti, parduoti (išduoti), informuoti apie turimus vaistus);

13.33. kontroliuoti teisingą iš sandėlio išduodamų prekių ženklinimą, teisingą vaistų užsakymo surinkimą ir išdavimą užsakovui;

13.34. užtikrinti vaistų laikymą sandėlyje gamintojo nurodytomis sąlygomis ir pagal teisės aktų reikalavimus;

13.35. tirti ir analizuoti įrengimų bei inventoriaus naudojimo racionalumą, atlikti jų būklės, standartizavimo patikras ir remonto kontrolę;

13.36. organizuoti kokybinį ir kiekybinį prekių priėmimą, įvertinimą, gautų netinkamų vaistų platinimo sustabdymą ar atšaukimą iš rinkos (jei būtina), nurodant tolesnę jų kryptį (grąžinti tiekėjui, perduoti kitiems tikslams ir t. t.);

13.37. organizuoti narkotinių bei psichotropinių vaistų, jų pirmtakų priėmimą, saugojimą, išdavimą ir apskaitą pagal teisės aktų nustatytus reikalavimus;

13.38. naudojantis informacinėmis technologijomis vesti vaistinių preparatų, įskaitant kompensuojamuosius ir pagal kiekį apskaitomus vaistinius preparatus, apskaitą;

13.39. užtikrinti nuolatinį pavaldžių darbuotojų supažindinimą su teisės aktais, reguliuojančiais farmacinę veiklą, įmonės (įstaigos) įsakymais, taisyklėmis ir jų laikymąsi.

 

V. SKYRIUS
PAVALDUMAS IR ATSKAITOMYBĖ

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

14. Vaistininkas pagal pavestą vykdyti farmacinę veiklą pavaldus ir atsiskaito aukštesnes pareigas einančiam vaistininkui, pagal kitas su profesine veikla nesusijusias funkcijas pavaldus ir atsiskaito aukštesnes pareigas einančiam juridinio asmens valdymo struktūros darbuotojui.

 

VI. SKYRIUS
ATSAKOMYBĖ

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

15. Vaistininkas už savo veiksmus, praktikos ir etikos klaidas, gyventojams (pacientams) padarytą žalą atsako asmeniškai pagal galiojančius Lietuvos Respublikos įstatymus.

______________

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro

2007 m. kovo 26 d. įsakymu Nr. V-197

 

VAISTININKO PADĖJĖJO (FARMAKOTECHNIKO) TEISIŲ IR PAREIGŲ PASKIRSTYMO APRAŠAS

 

I. SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

1. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teisių ir pareigų paskirstymo aprašas (toliau – aprašas) nustato vaistininko padėjėjo ar farmakotechniko teises, kompetenciją, pareigas, pavaldumą ir atskaitomybę bei atsakomybę jam verčiantis vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) praktika.

2. Darbdavys, vadovaudamasis šiuo aprašu, tvirtina vaistininko padėjėjo ar farmakotechniko pareigybės aprašymą, atsižvelgdamas į sulygtas darbo sutarties sąlygas ir vaistininko padėjėjo ar farmakotechniko vykdomas funkcijas. Šiame apraše nustatytos vaistininko padėjėjo, ar farmakotechniko, teisės, pareigos, pavaldumas ir atskaitomybė bei atsakomybė vaistininko padėjėjo ar farmakotechniko pareigybės aprašyme gali būti detalizuojami, tačiau įrašytos nuostatos negali prieštarauti šio aprašo nuostatoms.

3. Vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas), vykdydamas nustatytas pareigas, vadovaujasi Lietuvos Respublikos Konstitucija, Lietuvos Respublikos įstatymais ir kitais teisės aktais, šiuo aprašu, juridinio asmens, su kuriuo susijęs darbo santykiais, įstatais (nuostatais), vidaus tvarkos taisyklėmis ir pareigybių aprašymais.

4. Šiame apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme  vartojamas sąvokas.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

II. SKYRIUS
VAISTININKO PADĖJĖJO (FARMAKOTECHNIKO) TEISĖS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

5. Teisę verstis vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) praktika suteikia Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatyta tvarka įgyta vaistininko padėjėjo ar farmakotechniko profesinė kvalifikacija arba kita profesinė kvalifikacija, pripažinta kaip lygiavertė Lietuvos Respublikoje įgytai vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) profesinei kvalifikacijai.

6. Teisę eiti vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) pareigas vaistinėje suteikia įrašymas į Vaistininkų padėjėjų (farmakotechnikų) sąrašą Farmacijos įstatymo 5 straipsnyje nustatyta tvarka.

7. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teises nustato Farmacijos įstatymo 7 straipsnio 4 dalis.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-936, 2012-10-17, Žin., 2012, Nr. 123-6221 (2012-10-23), i. k. 1122250ISAK000V-936

 

8. Vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) turi teisę naudotis profesijos vardu „vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas)“.

 

III. SKYRIUS
VAISTININKO PADĖJĖJO IR FARMAKOTECHNIKO PROFESINĖ KOMPETENCIJA

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

9. Farmakotechniko profesinė kompetencija apibrėžiama žiniomis apie:

9.1. nereceptinių vaistinių preparatų pardavimo skyriaus darbo vietos organizavimą;

9.2. vaistinių preparatų gamybos darbo vietos organizavimą ir visų ekstemporaliųjų vaistinių preparatų formų gamybą vaistinėse;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

9.3. vaistinių preparatų pagal receptus pardavimą, jų vartojimą, laikymą gamintojo nurodytomis sąlygomis;

9.4. nereceptinių vaistinių preparatų parinkimą, įvertinus gyventojo poreikius, jei jis neturi recepto;

9.5. vaistinių prekių grupių pardavimą;

9.6. vaistinius augalus ir augalinius vaistinius preparatus;

9.7. vaistinių medžiagų tinkamą laikymą ir apsaugą;

9.8. sterilizacijos, aseptikos ir dezinfekcijos metodus;

9.9. vaistinių preparatų gamybai naudojamų vaistinių medžiagų tapatybę, ekstemporaliai pagamintų vaistinių preparatų analizę ir tyrimų vertinimą.

10. Vaistininko padėjėjo profesinė kompetencija apibrėžiama įgytomis žiniomis apie:

10.1. vaistinius preparatus ir jiems gaminti naudojamas medžiagas;

10.2. vaistinių preparatų gamybos technologiją ir fizinius, cheminius, biologinius vaistinių preparatų tyrimus;

10.3. vaistinių preparatų gamybos darbo vietos organizavimą ir visų ekstemporaliųjų vaistinių preparatų formų gamybą vaistinėse;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

10.4. vaistinių prekių grupių pardavimą;

10.5. vaistinius augalus ir augalinius vaistinius preparatus;

10.6. teisinius ir kitus reikalavimus, kuriuos reikia žinoti norint užsiimti farmacine veikla.

 

IV. SKYRIUS
VAISTININKO PADĖJĖJO (FARMAKOTECHNIKO) PAREIGOS

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

11. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) pareigas nustato Farmacijos įstatymo 7 straipsnio 5 dalis ir šis aprašas.

12. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) pareigos visuomenės, ligoninės, universiteto ar labdaros vaistinėje:

12.1. prižiūrint vaistininkui teikti farmacines paslaugas, parduoti (išduoti) vaistinius preparatus (toliau – vaistai), gaminti ekstemporaliuosius vaistus;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

12.2. suteikti informaciją gyventojams apie vaistinių prekių vartojimą ar naudojimą;

12.3. atlikti pirminį pradinių medžiagų (žaliavų), veikliųjų ir pagalbinių medžiagų pakuotės kokybės patikrinimą ir, esant reikalui, perduoti ištirti vaistininkui;

12.4. papildyti vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinių prekių atsargas vaistinėje, teikti informaciją vaistininkui apie trūkstamų vaistų ir prekių atsargų užsakymą ir papildymą;

12.5. pastebėjus informuoti vaistininką apie vaistų, vaistinių prekių kokybės ar pakuotės pažeidimus;

12.6. tinkamai sutvarkyti darbo vietą vaistų gamybos patalpoje, oficinoje, vaistų laikymo patalpose;

12.7. vykdyti organoleptinę, fizinę ir, esant būtinybei, cheminę ekstemporaliųjų vaistinių preparatų kontrolę;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

12.8. teikti informaciją apie vaistinių augalų gydomąsias savybes, vartojimą bei paaiškinti vaistinių augalų auginimo ir vaistinės žaliavos ruošimo ypatumus;

12.9. dalyvauti stiprinant ir gerinant gyventojų sveikatą;

12.10. laikytis vaistininko nurodymų vykdant farmacinę veiklą;

12.11. komplektuoti pagal vaistininko rekomendacijas vaistų ir vaistinių prekių užsakymus sveikatos priežiūros įstaigų padaliniams ir kitiems užsakovams;

12.12. kaupti ir sisteminti informaciją apie vaistus ir vaistinių prekes;

12.13. naudojantis informacinėmis technologijomis vesti vaistų, įskaitant kompensuojamuosius vaistus, apskaitą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

13. Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) pareigos kitose farmacijos įmonėse (įstaigose) atitinka vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) pareigas vaistinėje ir tvirtinamos atsižvelgiant į farmacinės veiklos apimtį jose.

 

V. SKYRIUS
PAVALDUMAS IR ATSKAITOMYBĖ

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

14. Vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) pagal pavestą vykdyti farmacinę veiklą pavaldus ir atsiskaito vaistininkui, pagal kitas su profesine veikla nesusijusias funkcijas pavaldus ir atsiskaito aukštesnes pareigas einančiam juridinio asmens valdymo struktūros darbuotojui.

 

VI. SKYRIUS
ATSAKOMYBĖ

Pakeistas skyriaus pavadinimas:

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

 

15. Vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) už savo veiksmus, praktikos ir etikos klaidas, gyventojams (pacientams) padarytą žalą atsako asmeniškai pagal galiojančius Lietuvos Respublikos įstatymus.

______________

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-936, 2012-10-17, Žin., 2012, Nr. 123-6221 (2012-10-23), i. k. 1122250ISAK000V-936

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. kovo 26 d. įsakymo Nr. V-197 "Dėl Vaistininko ir vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teisių ir pareigų paskirstymo aprašų patvirtinimo" pakeitimo

 

2.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-734, 2016-06-07, paskelbta TAR 2016-06-08, i. k. 2016-15639

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. kovo 26 d. įsakymo Nr. V-197 „Dėl Vaistininko ir Vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teisių ir pareigų paskirstymo aprašų patvirtinimo“ pakeitimo